|
|||
Основания Бренстеда. ⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 5 5.2.2. Основания Бренстеда. Для оснований Бренстеда действуют те же закономерности, что и для кислот. Также рассматривается кислотно-основная реакция, которая приводит к образованию сопряженной кислоты: Константу равновесия обозначают как Кb Чем больше Кb , тем выше сила основания. Более универсальной оценкой силы органического основания, является рКа его сопряженной кислоты - рКа(ВН+): Соответствующая константа и рК:
Слабым основаниям соответствуют сильные сопряженные кислоты и наоборот: сильным основаниям соответствуют слабые сопряженные кислоты. Типичными органическими основаниями по Бренстеду являются амины. Проиэтом алифатические амины значительно более сильные основания, чем ароматические.
В молекуле анилина НЭП атома азота сопряжена с π-электронами бензольного кольца. Этот эффект повышает силу его сопряженной кислоты и соответственно снижает основность анилина по сравнению с метиламином:
В молекуле метиламина НЭП полностью локализована на атоме азота. Это способствует снижению силы его сопряженной кислоты, а следовательно повышает основность анилина.
|
|||
|