Нитрование анилина.. Сульфирование: при температуре выше 1800С реакция идет только по бензольному кольцу!

Нитрование анилина.

С концентрированной азотной кислотой анилин реагирует со взрывом, поэтому непосредственное нитрование осуществить не удается. Можно, однако, на время реакции защитить аминогруппу, если перед нитрованием превратить ее в амидную группу — NН-СО-СН₃действием уксусного ангидрида, а после нитрования гидролизовать амид с образованием исходной аминогруппы. Данная последовательность реакций описывается схемой:

1 стадия: защита аминогруппы

2 стадия: нитрование

3 стадия: гидролиз с получением нитроанилина (снятие защиты с аминогруппы)

Сульфирование: при температуре выше 1800С реакция идет только по бензольному кольцу!

III. Образование анилидов. Анилин взаимодействует с кислотами, ангидридами и хлорангидридами, а также со сложными эфирами, образуя анилиды. Такая реакция называется реакцией ацилирования. Она нужна для защиты альдегидной группы.

IV. Алкилирование аминогруппы: образуются алкиламины.

⇐ Предыдущая 12