Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 6 страница



Комплексный анализ сыворотки крови на наличие тяжелых металлов и микроэлементов (23 показателя)

Комплексный анализ мочи на наличие тяжелых металлов и микроэлементов (23 показателя)

Комплексный анализ волос на наличие тяжелых металлов и микроэлементов (23 показателя)

Бор (В) в крови, моче, волосах

Кремний (Si)в крови, моче, волосах

Литий (Li) в крови, моче, волосах

Титан (Тi) в крови, моче, волосах

Марганец (Mn) в крови, моче, волосах

Кобальт (Cо) в крови, моче, волосах

Никель (Ni) в крови, моче, волосах

Медь (Сu) в крови, моче, волосах

Цинк (Zn) в крови, моче, волосах

Мышьяк (As) в крови, моче, волосах

Молибден (Мо) в крови, моче, волосах

Кадмий (Cd)в крови, моче, волосах

Сурьма (Sb) в крови, моче, волосах

Ртуть (Hg) в крови, моче, волосах

Селен (Se) в крови, моче, волосах

Алюминий (AL) в крови, моче, волосах

Хром (Cr) в крови, моче, волосах

Cвинец (Pb) в крови, моче, волосах

Молекулярно - генетические исследования

Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)

Типирование HLA DQ2/ DQ8 при целиакии

HLA генотипирование 2 класса для пары

Онкологический риск

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, качест.

Определение мутации V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы, колич.

Определение кариотипа

Определение кариотипа с аберрациями

Определение мутации гена BRAF в тканях опухолей методом секвенирования

12 000

Генетический риск – системный

Генетический риск нарушения системы свертываемости

Генетика метаболизма фолатов

Фармакогенетика

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)

Определение SNP в гене IL 28B человека

IL28B: C>T (rs12979860)

IL28B: T>G (rs8099917)

Наследственные заболевания

Синдром Жильбера

Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода. Оценка риска развития тромбоза и нарушения синтеза фолатов.

(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Исследование кариотипа (кариотипирование)

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Таргетный тест на хромосомы 13,18,21,X,Y. Определение пола плода.

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Полногеномный тест на все хромосомы. Определение пола плода.

Хромосомный микроматричный анализ (array-CGH). Исследование плодного материала методом array-CGH.(пуповинная кровь, ворсины хориона, плаценты, амниотическая жидкость).

Молекулярное кариотипирование материала абортус (хромосомный микроматричный анализ)

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR,MTRR-4 точки)

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS,PPAR-y,CYP11a.AR1-4 показателя)

Генетический тест на лактозную непереносимость МСМ 6, 13910 Т/С

Лекарственный мониторинг

Вальпроевая кислота

Леветирацетам, количественно

Ламотриджины (ламиктал). Количественно

Финлепсин (карбамазепин, тегретол), количественно

Циклоспорин

Такролимус

Определение уровня фенобарбитал

Наркотические вещества

Анализ на психоактивные (барбитураты, бензодиазепины) и наркотические (кокаин, амфетамины, каннабиоиды, опиаты) вещества с определением группы (моча)

Анализ на психоактивные (барбитураты, бензодиазепины), наркотические (кокаин, амфетамины, каннабиоиды, опиаты) вещества, никотин и его метаболиты с определением конкретного вещества (моча)

                                                       

 



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.