- Автоматизация
- Антропология
- Археология
- Архитектура
- Биология
- Ботаника
- Бухгалтерия
- Военная наука
- Генетика
- География
- Геология
- Демография
- Деревообработка
- Журналистика
- Зоология
- Изобретательство
- Информатика
- Искусство
- История
- Кинематография
- Компьютеризация
- Косметика
- Кулинария
- Культура
- Лексикология
- Лингвистика
- Литература
- Логика
- Маркетинг
- Математика
- Материаловедение
- Медицина
- Менеджмент
- Металлургия
- Метрология
- Механика
- Музыка
- Науковедение
- Образование
- Охрана Труда
- Педагогика
- Полиграфия
- Политология
- Право
- Предпринимательство
- Приборостроение
- Программирование
- Производство
- Промышленность
- Психология
- Радиосвязь
- Религия
- Риторика
- Социология
- Спорт
- Стандартизация
- Статистика
- Строительство
- Технологии
- Торговля
- Транспорт
- Фармакология
- Физика
- Физиология
- Философия
- Финансы
- Химия
- Хозяйство
- Черчение
- Экология
- Экономика
- Электроника
- Электротехника
- Энергетика
Заключение. Глава 2. Товароведческий ана лиз лекарственных сре дств и медиц инских изделий
Заключение
Ноотропные преп араты являются доста точно актуальными в на ше время. Од ним из предста вителей ноотропов явля ется Циннаризин. Он шир око применяется при головок ружениях и шу ме в уш ах. В курс овой работе так же упоми нается Корнелиу Джурджея -впе рвые синтезировавший ноотропные препа раты.
Указываются наиб олее часто рекоме ндуемые препараты и их сино нимы. Далее ука заны формы вып уска препаратов, и усл овия их хран ения. Так же сле дует применять преп араты приведённой гру ппы, лишь по сле назначения вра ча! И не ст оит пренебрегать дан ными рекомендациями.
Глава 2. Товароведческий ана лиз лекарственных сре дств и медиц инских изделий
2.1. Товаров едческий анализ преп арата циннаризин
Таблица 1
Товароведческий ана лиз лекарственного препа рата. Место в классиф икации.
| № п/п | МНН | Химическое назв ание по Жене вской номенклатуре для лекарс твенных | Группа химич еских веществ к кот орой относится субст анция (или происх ождение биотехнологического преп арата или лекарст венного растительного сыр ья) | Фармакологическая гру ппа | Код по АТХ-клас сификации с указ анием нозологических фо рм по МКБ -10 | Код по междун ародной классификации СА S | Код ОК ПД | Код ТН ВЭД |
| Циннаризин | 1-(дифенилметил)-4-(3-фенил-2-пропенил)пиперазин | Производные дифенилипиперазин | Блокатор кальц иевых каналов | N07CA02 | 298-57-7 | 24.41.31.168 |
Таблица 2
Товароведческий ана лиз лекарственного препа рата. Анализ анал огов
| № п/п | Торговое наимен ование (с указ анием оригинальности преп арата путем проста вления знака ®) | Дата и но мер государственной регис трации в рее стре лекарственных препа ратов | Форма вып уска | Дозировка, кол -во в упак овке | Фирма-производитель | Страна | Вид упак овки |
| 1. | Циннаризин | ЛС-001635-141217 12.08.2011 | таблетки | 25 мг 10шт 25шт. | «Татхимфармпрепараты» | Россия | 10 шт. - упак овки ячейковые конт урные (5 шт .) - па чки картонные (50 шт .) - По рец епту 25 шт. - упак овки ячейковые конт урные (2 шт .) - па чки картонные (50 шт .) - По рец епту 25 шт. - упак овки ячейковые конт урные (4 шт .) - па чки картонные (1 00 шт.) - По рец епту |
| 2. | Стугерон | П N0128 45/01 17.12.2010 | таблетки | 25мг. 25шт. | ОАО "Ге деон Рихтер" | Россия | 25 шт. - блис теры (2 шт .) - па чки картонные (50 шт .) |
| 3. | Фезам | П N0128 28/01 | капсулы | 400 мг+25 мг 10 шт. | АО ХФЗ " Здравле" | Россия | 10 шт. - блис теры (3 шт .) - па чки картонные (30 шт .) 10 шт. - блис теры (6 шт .) - па чки картонные (60 шт .) - |
Таблица 3
Товароведческий ана лиз лекарственного препа рата. Условия обра щения препарата
| № п/п | МНН | Форма вып уска | Условия отп уска из ап тек | Условия хран ения и транспо ртировки | Срок хран ения | Предметно-количественный уч ет | Необходимость осо бых условий уч ета и хран ения | Препарат вхо дит в пере чень ЖВНЛС / в пере чень обязательного минима льного ассортимента |
| 1. | Циннаризин | таблетки | По рец епту | Список Б. В сух ом, защищенном от св ета месте, при темпе ратуре от 18° до 20 °С. Хранить в недос тупном для де тей месте | 2 го да | Не треб уется | Не треб уется | Не вхо дит в спи сок ЖНВЛС |
2.2. Приемочный и предпродажный контроль лекарственных средств и медицинских изделий
Таблица 1
Последовательность действий приемочного контроля ваты медицинской
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | Ознакомиться с накладной (в т.ч. контроль по количеству) | Провизор должен проверить наименование поступившего товара ваты медицинской в количестве (шт)в накладной согласно с фактически поступившим товаром. |
| 2. | Уточнить необходимость особых условий при приемке товара | Вата медицинская не требует особых условий при приемке |
| 3. | Уточнить сведения о документах, удостоверяющих качество | Для этого провизор должен проверить декларацию о соответствии |
| 4. | Проверить наличие протокола согласования цен на ЛП из перечня ЖНВЛП | Так как в приемочном контроле участвуют медицинские изделия, то проверять наличия протокола согласования цен на перечень ЖНВЛП нет необходимости |
| 5. | Контроль по УПАКОВКЕ (целостность и соответствие ФХ свойствам ЛС) | При проверке провизором было обнаружено, что целостность упаковки не нарушена |
| 6. | Осмотр вторичной упаковки и верная оценка ее маркировки | При осмотре вторичной упаковки, провизору необходимо удостовериться в наличии наименования производителя, его товарного знака, торгового наименования медицинского изделия, условий хранения, предупредительных надписей, номера регистрационного удостоверения, номера серии, срока годности, адреса производителя, даты выпуска |
| 7. | Осмотр первичной упаковки и верная оценка ее маркировки | Провизору необходимо удостовериться в ее целостности и наличия регистрационного номера |
| 8. | Верная оценка соответствия первичной и вторичной упаковки | Провизору необходимо удостовериться в соответствии первичной и вторичной упаковки и не допускать их несоответствия |
| 9. | Правильная регистрация в накладной | Провизору необходимо удостовериться в соответствии первичной и вторичной упаковки и не допускать их несоответствия |
| 10. | Правильная регистрация в журнале регистрации поступивших товаров | Провизор делает отметку о наименовании, количестве и отличительных признаках поступивших товаров |
| 11. | Правильная регистрация в журнале учета движения ИЛП | Так как в аптеку поступили медицинские изделия вата медицинская то регистрации в журнале учета движения ИЛП нет необходимости |
| 12. | Предметно-количественный учтет (ПКУ) | Не проводится, так как приемочному контролю подвергаются медицинские изделия |
| 13. | Правильно сделать заключение о необходимости ПКУ | Не требуется |
| 14. | Правильно использовать журнал учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | В журнале провизором отмечается остаток с предыдущего месяца, приход, расход |
| 15. | Правильно использовать журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | Не требуется, так как проводится приемочный контроль медицинских изделий |
| 16. | Правильно использовать журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров | Не требуется, так как проводится приемочный контроль медицинских изделий |
Таблица 2
Последовательность действий при обнаружении несоответствия действющим нормам и требованиям
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | В случае боя, порчи, недостачи, отсутствия правильно оформленных документов | Отразить количественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно- материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 2. | В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента | Отразить количественные расхождения в « Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно- материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 3. | В случае обнаружения дефектов первичной упаковки | Если же повреждение незначительное, то перенаправляют для проведения очистки. В противном случае подвергают утилизации |
| 4. | В случае обнаружения дефектов вторичной упаковки | Реализуется в первичной упаковке |
Таблица 3
Последовательность действий предпродажного контроля
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | Удаление транспортной или групповой упаковки | Провизор удаляет заводскую смазку |
| 2. | Оценка срока годности | Провизор проверяет маркировку со сроком годности и ее актуальность |
| 3. | Осмотр вторичной упаковки и оценка ее маркировки | Вторичная упаковка должна быть без повреждений и присутствовать полная маркировка |
| 4. | Осмотр первичной упаковки и оценка ее маркировки | Первичная упаковка должна быть без повреждений и должны присутствовать регистрационный номер, номер серии и дата выпуска |
| 5. | Оценка соответствия первичной и вторичной упаковки | Первичная и вторичная упаковка должны соответствовать |
| 6. | Оценка маркировки, указания цены | Провизор еще раз должен проверить правильность маркировки и прикрепить ценник |
| 7. | Указать возможное место размещения в торговом зале, в том числе в соответствии с правилами мерчандайзинга | Размещается в шкафах. |
| 8. | Указать возможное товарное соседство с другими товарами аптечного ассортимента | Возможно товарное соседство с другими хирургическими инструментами за исключением резиновых изделий |
Таблица 4
Последовательность действий при предпродажном контроле при обнаружении несоответствия действующим нормам и требованиям
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | В случае боя, порчи, недостачи, отсутствия правильно оформленных документов | Отразить количественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приёмке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 2. | В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента | Отразить качественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приёмке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 3. | В случае обнаружения дефектов первичной упаковки | Если же повреждение незначительное, то перенаправляют для проведение очистки. В противном случае подвергают утилизации |
| 4. | В случае обнаружения дефектов вторичной упаковки | Реализуется в первичной упаковке |
| 5. | В случае несоответствия первичной упаковки вторичной | Заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией |
| 6. | В случае отсутствия аннотации | Для ваты медицинской аннотация не требуется |
| 7. | В случае обнаружения пересортицы | Фиксируются в сличительной ведомости |
Таблица 1
Последовательность действий приемочного контроля шелк медицинский
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | Ознакомиться с накладной (в т.ч. контроль по количеству) | Провизор должен проверить наименование поступившего товарав количестве (шт)в накладной согласно с фактически поступившим товаром. |
| 2. | Уточнить необходимость особых условий при приемке товара | Вата медицинская не требуют особых условий при приемке |
| 3. | Уточнить сведения о документах, удостоверяющих качество | Для этого провизор должен проверить декларацию о соответствии |
| 4. | Проверить наличие протокола согласования цен на ЛП из перечня ЖНВЛП | проверять наличия протокола согласования цен на перечень ЖНВЛП нет необходимости |
| 5. | Контроль по УПАКОВКЕ (целостность и соответствие ФХ свойствам ЛС) | При проверке провизором было обнаружено, что целостность упаковки не нарушена |
| 6. | Осмотр вторичной упаковки и верная оценка ее маркировки | При осмотре вторичной упаковки, провизору необходимо удостовериться в наличии наименования производителя, его товарного знака, торгового наименования медицинского изделия, условий хранения, предупредительных надписей, номера регистрационного удостоверения, номера серии, срока годности, адреса производителя, даты выпуска |
| 7. | Осмотр первичной упаковки и верная оценка ее маркировки | Провизору необходимо удостовериться в ее целостности и наличия регистрационного номера |
| 8. | Верная оценка соответствия первичной и вторичной упаковки | Провизору необходимо удостовериться в соответствии первичной и вторичной упаковки и не допускать их несоответствия |
| 9. | Правильная регистрация в накладной | Провизору необходимо удостовериться в соответствии первичной и вторичной упаковки и не допускать их несоответствия |
| 10. | Правильная регистрация в журнале регистрации поступивших товаров | Провизор делает отметку о наименовании, количестве и отличительных признаках поступивших товаров |
| 11. | Правильная регистрация в журнале учета движения ИЛП | регистрации в журнале учета движения ИЛП нет необходимости |
| 12. | Предметно-количественный учтет (ПКУ) | Не проводится, так как приемочному контролю подвергаются |
| 13. | Правильно сделать заключение о необходимости ПКУ | Не требуется |
| 14. | Правильно использовать журнал учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | В журнале провизором отмечается остаток с предыдущего месяца, приход, расход |
| 15. | Правильно использовать журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | Не требуется, так как проводится приемочный контроль |
| 16. | Правильно использовать журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров | Не требуется, так как проводится приемочный контроль |
Таблица 2
Последовательность действий при обнаружении несоответствия действующим нормам и требованиям
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | В случае боя, порчи, недостачи, отсутствия правильно оформленных документов | Отразить количественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно- материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 2. | В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента | Отразитьколичественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно- материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 3. | В случае обнаружения дефектов первичной упаковки | Если же повреждение незначительное, то перенаправляют для проведения очистки. В противном случае подвергают утилизации |
| 4. | В случае обнаружения дефектов вторичной упаковки | Реализуется в первичной упаковке |
Таблица 3
Последовательность действий предпродажного контроля
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | Удаление транспортной или групповой упаковки | Провизор удаляет транспортную и групповую упаковку |
| 2. | Оценка срока годности | Провизор проверяет маркировку со сроком годности и ее актуальность |
| 3. | Осмотр вторичной упаковки и оценка ее маркировки | Вторичная упаковка должна быть без повреждений и присутствовать полная маркировка |
| 4. | Осмотр первичной упаковки и оценка ее маркировки | Первичная упаковка должна быть без повреждений и должны присутствовать регистрационный номер, номер серии и дата выпуска |
| 5. | Оценка соответствия первичной и вторичной упаковки | Первичная и вторичная упаковка должны соответствовать |
| 6. | Оценка маркировки, указания цены | Провизор еще раз должен проверить правильность маркировки и прикрепить ценник |
| 7. | Указать возможное место размещения в торговом зале, в том числе в соответствии с правилами мерчандайзинга | Размещается в отделе оптики |
| 8. | Указать возможное товарное соседство с другими товарами аптечного ассортимента | С другими изделиями |
Таблица 4
Последовательность действий при предпродажном контроле при обнаружении несоответствия действующим нормам и требованиям
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | В случае боя, порчи, недостачи, отсутствия правильно оформленных документов | Отразить количественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приёмке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 2. | В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента | Отразить качественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приёмке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 3. | В случае обнаружения дефектов первичной упаковки | Если же повреждение незначительное, то перенаправляют для проведение очистки. В противном случае подвергают утилизации |
| 4. | В случае обнаружения дефектов вторичной упаковки | Реализуется в первичной упаковке |
| 5. | В случае несоответствия первичной упаковки вторичной | Заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией |
| 6. | В случае отсутствия аннотации | Для ваты медицинской изделий аннотации не требуется |
| В случае обнаружения пересортицы | Фиксируются в сличительной ведомости |
Таблица 1
Последовательность действий приемочного контроля фестал
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | Ознакомиться с накладной (в т. контроль по количеству) | Провизор должен проверить наименование поступившего товара в накладной, согласно с фактически поступившим товаром |
| 2. | Уточнить необходимость особых условий при приемке товара | Холодовая цепь не проводится, но соблюдаются условия указанные в аннотации препарата |
| 3. | Уточнить сведения о документах, удостоверяющих качество | Для этого провизор должен проверить декларацию о соответствии |
| 4. | Проверить наличие протокола согласования цен на ЛП из перечня ЖНВЛП | Проверяется, так как входит в перечень ЖНВЛП |
| 5. | Контроль по УПАКОВКЕ (целостность и соответствие ФХ свойствам ЛС) | При проверке провизором было обнаружено, что целостность упаковки не нарушена |
| 6. | Осмотр вторичной упаковки и верная оценка её маркировки | При осмотре вторичной упаковки провизору необходимо удостовериться в наличии наименования ЛП, наименование производителя, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи |
| 7. | Осмотр первичной упаковки и верная оценка её маркировки | Должны быть указаны наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка |
| 8. | Верная оценка соответствия первичной и вторичной упаковки | Особенно тщательно проверяются соответствие первичной и вторичной упаковки |
| 9. | Правильная регистрация в накладной | Для этого, если в накладной все соответствует прибывшему товару, то ставится отметка о соответствии |
| 10. | Правильная регистрация в журнале регистрации поступивших товаров | Провизор делает отметку о наименовании, количестве и отличительных признаках поступивших товаров |
| 11. | Правильная регистрация в журнале учета движения ИЛП | Так как в аптеку поступил ЛП не принадлежащий ИЛП, то регистрации в журнале учета движения ИЛП нет необходимости |
| 12. | Предметно-количественный учтет (ПКУ) | Не проводится, так как приемочному контролю подвергается ЛП, не входящий в состав ПКУ |
| 13. | Правильно сделать заключение о необходимости ПКУ | Не требуется |
| 14. | Правильно использовать журнал учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | В журнале провизором отмечается остаток с предыдущего месяца, приход, расход |
| 15. | Правильно использовать журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | Не используется журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических и психотропных веществ |
| 16. | Правильно использовать журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров | Не требуется |
Таблица 2
Последовательность действий при обнаружении несоответствия действующим нормам и требованиям
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | В случае боя, порчи, недостачи, отсутствия правильно оформленных документов | Отразить количественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей» Товар в карантинную зону |
| 2. | В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента | Отразить качественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 3. | В случае обнаружения дефектов первичной упаковки | Товар помещают в карантинную зону, оформляют акт с претензией поставщику |
| 4. | В случае обнаружения дефектов вторичной упаковки | Товар помещают в карантинную зону |
Таблица 3
Последовательность действий предпродажного контроля фестал
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | Удаление транспортной или групповой упаковки | Провизор удаляет транспортную упаковку с ЛП |
| 2. | Оценка срока годности | Провизор проверяет маркировку с датой изготовления |
| 3. | Осмотр вторичной упаковки и оценка ее маркировки | Вторичная упаковка должна быть без повреждений и присутствовать полная маркировка |
| 4. | Осмотр первичной упаковки и оценка ее маркировки | Первичная упаковка должна быть без повреждений с полной маркировкой |
| 5. | Оценка соответствия первичной и вторичной упаковки | Первичная и вторичная упаковка должны соответствовать |
| 6. | Оценка маркировки, указания цены | Провизор еще раз должен проверить правильность маркировки и прикрепить ценник |
| 7. | Указать возможное место размещения в торговом зале, в том числе в соответствии с правилами мерчандайзинга | Размещается в шкафах |
| 8. | Указать возможное товарное соседство с другими товарами аптечного ассортимента | Возможно товарное соседство только с аналогичными ему ЛП |
Таблица 4
Последовательность действий при предпродажном контроле при обнаружении несоответствия действующим нормам и требованиям
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | В случае боя, порчи, недостачи, отсутствия правильно оформленных документов | Отразить количественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 2. | В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента | Отразить качественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 3.. | В случае обнаружения дефектов первичной упаковки | Подобный товар не реализуют |
| 4. | В случае обнаружения дефектов вторичной упаковки | Помещают в карантинную зону |
| 5. | В случае несоответствия первичной упаковки вторичной | Заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией |
| 6. | В случае отсутствия аннотации | Заполняется акт, который отправляется поставщику, товар- в карантинную зону |
| 7. | В случае обнаружения пересортицы | Фиксируются в сличительной ведомости |
Таблица 1
Последовательность действий приемочного контроля трихопол
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | Ознакомиться с накладной (в т. контроль по количеству) | Провизор должен проверить наименование поступившего товара в накладной, согласно с фактически поступившим товаром |
| 2. | Уточнить необходимость особых условий при приемке товара | Холодовая цепь не проводится, но соблюдаются условия указанные в аннотации препарата |
| 3. | Уточнить сведения о документах, удостоверяющих качество | Для этого провизор должен проверить декларацию о соответствии |
| 4. | Проверить наличие протокола согласования цен на ЛП из перечня ЖНВЛП | Проверяется, так как входит в перечень ЖНВЛП |
| 5. | Контроль по УПАКОВКЕ (целостность и соответствие ФХ свойствам ЛС) | При проверке провизором было обнаружено, что целостность упаковки не нарушена |
| 6. | Осмотр вторичной упаковки и верная оценка её маркировки | При осмотре вторичной упаковки провизору необходимо удостовериться в наличии наименования ЛП, наименование производителя, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи |
| 7. | Осмотр первичной упаковки и верная оценка её маркировки | Должны быть указаны наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка |
| 8. | Верная оценка соответствия первичной и вторичной упаковки | Особенно тщательно проверяются соответствие первичной и вторичной упаковки |
| 9. | Правильная регистрация в накладной | Для этого, если в накладной все соответствует прибывшему товару, то ставится отметка о соответствии |
| 10. | Правильная регистрация в журнале регистрации поступивших товаров | Провизор делает отметку о наименовании, количестве и отличительных признаках поступивших товаров |
| 11. | Правильная регистрация в журнале учета движения ИЛП | Так как в аптеку поступил ЛП не принадлежащий ИЛП, то регистрации в журнале учета движения ИЛП нет необходимости |
| 12. | Предметно-количественный учтет (ПКУ) | Не проводится, так как приемочному контролю подвергается ЛП, не входящий в состав ПКУ |
| 13. | Правильно сделать заключение о необходимости ПКУ | Не требуется |
| 14. | Правильно использовать журнал учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | В журнале провизором отмечается остаток с предыдущего месяца, приход, расход |
| 15. | Правильно использовать журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ | Не используется журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических и психотропных веществ |
| 16. | Правильно использовать журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров | Не требуется |
Таблица 2
Последовательность действий при обнаружении несоответствия действующим нормам и требованиям
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | В случае боя, порчи, недостачи, отсутствия правильно оформленных документов | Отразить количественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей» Товар в карантинную зону |
| 2. | В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента | Отразить качественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 3. | В случае обнаружения дефектов первичной упаковки | Товар помещают в карантинную зону, оформляют акт с претензией поставщику |
| 4. | В случае обнаружения дефектов вторичной упаковки | Товар помещают в карантинную зону |
Таблица 3
Последовательность действий предпродажного контроля трихопол
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | Удаление транспортной или групповой упаковки | Провизор удаляет транспортную упаковку с ЛП |
| 2. | Оценка срока годности | Провизор проверяет маркировку с датой изготовления |
| 3. | Осмотр вторичной упаковки и оценка ее маркировки | Вторичная упаковка должна быть без повреждений и присутствовать полная маркировка |
| 4. | Осмотр первичной упаковки и оценка ее маркировки | Первичная упаковка должна быть без повреждений с полной маркировкой |
| 5. | Оценка соответствия первичной и вторичной упаковки | Первичная и вторичная упаковка должны соответствовать |
| 6. | Оценка маркировки, указания цены | Провизор еще раз должен проверить правильность маркировки и прикрепить ценник |
| 7. | Указать возможное место размещения в торговом зале, в том числе в соответствии с правилами мерчандайзинга | Размещается в шкафах |
| 8. | Указать возможное товарное соседство с другими товарами аптечного ассортимента | Возможно товарное соседство только с аналогичными ему ЛП |
Таблица 4
Последовательность действий при предпродажном контроле при обнаружении несоответствия действующим нормам и требованиям
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента |
| 1. | В случае боя, порчи, недостачи, отсутствия правильно оформленных документов | Отразить количественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 2. | В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных товаров аптечного ассортимента | Отразить качественные расхождения в «Акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей». Товар в карантинную зону |
| 3. | В случае обнаружения дефектов первичной упаковки | Подобный товар не реализуют |
| 4. | В случае обнаружения дефектов вторичной упаковки | Помещают в карантинную зону |
| 5. | В случае несоответствия первичной упаковки вторичной | Заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией |
| 6. | В случае отсутствия аннотации | Заполняется акт, который отправляется поставщику, товар- в карантинную зону |
| 7. | В случае обнаружения пересортицы | Фиксируются в сличительной ведомости |
Таблица 1
Последовательность действий приемочного контроля раствора перекиси
| Последовательность | Действие | Указать конкретные действия провизора, ответственного за прием товаров аптечного ассортимента | ||
| 1. | Ознакомиться с накладной (в т. контроль по количеству) | Провизор должен проверить наименование поступившего товара в накладной, согласно с фактически поступившим товаром | ||
| 2. | Уточнить необходимость особых условий при приемке товара | Холодовая цепь не проводится, но соблюдаются услвия указанные в аннотации препарата | ||
| 3. | Уточнить сведения о документах, удостоверяющих качество | Для этого провизор должен проверить сертификат о соответствии | ||
| 4. | Проверить наличие протокола согласования цен на ЛП из перечня ЖНВЛП | Не проверяется, так как приемочному контролю подвергается | ||
| 5. | Контроль по УПАКОВКЕ (целостность и соответствие ФХ свойствам ЛС) | При проверке провизором было обнаружено, что целостность упаковки не нарушена | ||
| 6. | Осмотр вторичной упаковки и верная оценка её маркировки | Так как нет вторичной упаковки, осматриваем первичную упаковку. Провизору необходимо удостовериться в наличии наименование производителя, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи | ||
| 7. | Осмотр первичной упаковки и верная оценка её маркировки | Должны быть указаны наименование номер серии, срок годности, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, условия отпуска, условия хранения, пр<
|
||
|