|
|||
р-ция радик. присоед ( AR). Основные способы получения алкенов ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2 р-ция радик. присоед ( AR) условия р-ции: НВr, R2O2(пероксиды)
Механизм АR
Другие примеры присоединения против пр. Марковникова kt: Н2SО4, ВР3, АlСl3
ІІ. Реакции окисления: 1.Гидроксилирование по Вагнеру (качественная р-ция на кратную связь): 2. Эпоксидирование (образование оксидов алкенов) реакция Прилежаева
3.Озонолиз (О3 + Н2О ) ІІІ. Полимеризация: а) линейная б) ступенчатая По мех-зму: рад.; катионная; анионная Пример линейной полимер. (мех-зм R) ІV.Галогенирование в аллильное полож-е: где Х: Cl, Вr
Основные способы получения алкенов 1. Дегидрирование: 2. Дегидратация спиртов: kt (водоотним. сред-ва): Н2SО4, Н3РО4, ZnCl2, Аl2О3 Легкость дегидратации спиртов: трет. > втор. > первич. 3. Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов: Х: Сl, Вr, I Дегидрогалогенирующие средства: Тверд. NаОН, КОН, спирт. р-ры щелочей Легкость дегидрогалогенирования RНа1: трет. > вторич. > первич. 4. Дегалогенирование дигалогеналкилов с вицинальными заместителями: Х: Сl, Вr, I 5. Восстановление алкинов: kt: Ni, Pd, Pt
|
|||
|