Комментарий

Комментарий

Трансляция осуществляется с 5'-конца иРНК. Аминокислоту Тре могут кодировать четыре разных триплета. Но поскольку в условии сказано, что произошла замена только одного нуклеотида, то никакие другие варианты, кроме кодона 5'-АЦА-3' не подойдут.

7. У кукурузы рецессивный ген «укороченные междоузлия» (b) находится в одной хромосоме с рецессивным геном «зачаточная метёлка» (v). При проведении анализирующего скрещивания растения, имеющего нормальные междоузлия и нормальную метёлку, всё потомство было фенотипически сходным с одним из родителей. При скрещивании полученных гибридов между собой в потомстве 75 % растений оказалось с нормальными междоузлиями и нормальными метёлками, а 25 % растений – с укороченными междоузлиями и зачаточной метёлкой.

Составьте схему решения задачи.

Определите генотипы родителей и потомства в двух скрещиваниях.

Объясните полученные результаты.

Какой закон наследственности проявляется во втором случае?

Ответ:

8. Для хохлатой (А) зелёной (В) самки провели анализирующее скрещивание, в потомстве получилось четыре фенотипических класса. Получившихся хохлатых потомков скрестили между собой.

У канареек наличие хохолка зависит от аутосомного гена, окраска оперения (зелёное или коричневое) – от гена, сцепленного с Ххромосомой. Гетерогаметным полом у птиц является женский пол.

Может ли в этом скрещивании получиться потомство без хохолка?

Если может, то какого оно будет пола, какого фенотипа?

Ответ:

Схема решения задачи включает:

1) P ♀ AaXBY × ♂ aaXbXb

G AXB, aXB, AY, aY aXb

F₁ AaXbY – самки хохлатые коричневые

aaXbY – самки без хохолка коричневые

AaXBXb – самцы хохлатые зелёные

aaXBXb – самцы без хохолка зелёные

2) P ♀ AaXbY × ♂ aaXBXb

G AXb, aXb, AY, aY AXB, AXb, aXB, aXb

3) Генотипы возможного потомства без хохолка:

Самки без хохолка зелёные – aaXBY

Самки без хохолка коричневые – aaXbY

Самцы без хохолка зелёные – aaXBXb

Самцы без хохолка коричневые – aaXbXb

9. У человека альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак, а дальтонизм – как признак, сцепленный с Х-хромосомой.

Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства и их процентное соотношение от брака гетерозиготной по первому признаку здоровой женщины, не несущей гена дальтонизма, и мужчины дальтоника и альбиноса.

Какие законы наследования проявляются в данном случае?

Ответ:

Схема решения задачи включает:

1. Р ♀ААХХ x ♂AaХdY

G ♀АХ, ♀ аХ, ♂ аХd, ♂ аY.

2. F₁: АаХХd – девочки-носительницы гена дальтонизма: здоровы;

АаХY – здоровые по обоим признакам мальчики;

ааХХd – девочки-носительницы и альбиносы;

ааХY – мальчики-альбиносы, не дальтоники.

3. Девочки будут в 25 % альбиносами и здоровы (носительницами дальтонизма) и 25 % с нормальной пигментацией (не альбиносы) и здоровы (носительницами дальтонизма);

25 % мальчиков – здоровы по обоим признакам, 25 % альбиносы, не дальтоники. (ИЛИ: все дети не дальтоники, но половина девочек и половина мальчиков альбиносы).

По гену альбинизма проявляется независимое наследование признака, а ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой

(допускается иная генетическая символика).

10. При скрещивании самки мухи дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями с самцом, имеющим чёрное тело и короткие крылья, всё потомство оказалось с серым телом и нормальными крыльями. При анализирующем скрещивании гибридов первого поколения среди потомков оказалось два фенотипических класса в отношении 1:1.

Составьте схему решения задачи.

Укажите генотипы и фенотипы исходных особей, а также гибридов первого и второго поколений.

Как называется такой характер наследования признаков?

Ответ:

Схема решения задачи включает:

1. Р ♀ААВВ x ♂аавв

Серое тело, норм. крылья чёрное тело, короткие крылья

G АВ ав

F₁: аавв – серое тело, нормальные крылья, 100 %.

2. P ♀аавв x ♂ аавв

Серое тело, норм. крылья чёрное тело, короткие крылья

G: АВ, ав ав

F₂: аавв – серое тело, нормальные крылья

Аавв – чёрное тело, короткие крылья.

3. Такой характер наследования называется законом сцепления генов (закон Моргана) (допускается иная генетическая символика).

11. У мышей гены окраски шерсти и длины хвоста не сцеплены. Длинный хвост (В) развивается только у гомозигот, короткий хвост развивается у гетерозигот. Рецессивные гены, определяющие длину хвоста, в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов.

При скрещивании самок мышей с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, длинным хвостом получено 50 % особей с чёрной шерстью и длинным хвостом, 50 % – с чёрной шерстью и коротким хвостом. Во втором случае скрестили полученную самку с чёрной шерстью, коротким хвостом и самца с белой шерстью, коротким хвостом.

Составьте схему решения задачи.

Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства в двух скрещиваниях, соотношение фенотипов во втором скрещивании. Объясните причину полученного фенотипического расщепления во втором скрещивании.

Ответ:

1. Первое скрещивание:

P: ♀ ААВb х ♂ ааВВ

с чёрной шерстью, коротким хвостом с белой шерстью, длинным хвостом

G: ♀АВ, ♀Аb ♂аВ

F₁: АаВВ – чёрная шерсть, длинный хвост; АаВb – чёрная шерсть, короткий хвост.

2. Второе скрещивание:

P: ♀ АаВb х ♂ ааВb

с чёрной шерстью, коротким хвостом с белой шерстью, коротким хвостом

G: ♀АВ, ♀Аb, ♀аВ, ♀аb ♂аВ, ♂аb

F₂: 1АаВВ – чёрная шерсть, длинный хвост;

2АаВb – чёрная шерсть, короткий хвост;

1ааВВ – белая шерсть, длинный хвост;

2ааВb – белая шерсть, короткий хвост;

Ааbb и ааbb погибают на эмбриональной стадии.

3. Во втором скрещивании фенотипическое расщепление особей:

1: 2: 1: 2, так как особи с генотипом Ааbb и ааbb погибают на эмбриональной стадии.

⇐ Предыдущая 1 23