Вопросы к экзамену/дифференцированному зачёту 3 страница

30.Аппарат собственных связей спинного мозга. Аппарат двусторонних связей с головным мозгом.

Собственный аппарат включает серое вещество спинного мозга с задними и передними корешками и собственными пучками белого вещества, окаймляющими серое в виде узкой полосы. По развитию собственный аппарат является образованием филогенетически более старым и потому сохраняет некоторую примитивность строения - сегментарность, отчего его называют также сегментарным аппаратом спинного мозга в отличие от остального несегментированного аппарата двусторонних связей с головным мозгом. Так как собственный сегментарный аппарат спинного мозга возник тогда, когда еще не было головного, то функция его - это осуществление тех реакций в ответ на внешнее и внутреннее раздражения, которые в процессе эволюции возникли раньше, т.е. врожденных реакций.

Аппарат двусторонних связей с головным мозгом филогенетически более молодой, так как возник лишь тогда, когда появился головной мозг. Нервные импульсы, возникающие при раздражении рецептора, по афферентным волокнам идут к спинному мозгу, где через вставочный нейрон передаются на эфферентные волокна, по которым доходят до эффектора. По мере развития последнего разрастались кнаружи и проводящие пути, связывающие спинной мозг с головным. Этим объясняется тот факт, что белое вещество спинного мозга как бы окружило со всех сторон серое вещество. Благодаря проводниковому аппарату собственный аппарат спинного мозга связан с аппаратом головного мозга, который объединяет работу всей нервной системы. Нервные волокна группируются в пучки, а из пучков составляются канатики: задний, боковой и передний. В заднем канатике, прилежащем к заднему (чувствительному) рогу, лежат пучки восходящих нервных волокон; в переднем канатике, прилежащем к переднему (двигательному) рогу, лежат пучки нисходящих нервных волокон, наконец, в боковом канатике находятся и те и другие.

31.Восходящие и нисходящие проводящие пути, соединяющие спинной мозг с головным, их нарастающая дифференциация.

Распределение белых волокон в белом веществе упорядочено. Имеющие одинаковое происхождение, исходную функцию, нервные волокна собираются в пучки, образуя канатики - задний, средний и передний. Передний канатик находятся между передней срединой щелью и передним рогом серого вещества спинного мозга. Передние канатики содержат нисходящие пути. Основные идут от коры головного мозга (часть пирамидной нервной системы) и от среднего мозга (зрительно-слуховой рефлекторный тракт). Средний канатик находится между задним и передним рогами спинного мозга. Здесь находятся как восходящие пути (к заднему мозгу (бессознательная координация движений), а так же к среднему и промежуточному мозгу), так и нисходящие пути, от коры больших полушарий (сознательные движения), от среднего мозга (бессознательные движения), и от заднего мозга. Задний канатик находится между задним рогом и срединной перегородкой. В задних канатиках находятся только восходящие пучки, нежные и клиновидные. Эти пучки отделены друг от друга задней промежуточной бороздой. Нежный пучок несёт к головному мозгу импульсы от нижних конечностей и прослеживается на всём протяжении спинного мозга. Клиновидный пучок несёт импульсы от верхних конечностей, и поэтому прослеживается только в верхней половине спинного мозга.

32.Пирамидная и экстрапирамидная системы.

Пирамидная система, пирамидный путь — система нервных структур. Поддерживает сложную и тонкую координацию движений.Пирамидная система — одно из поздних приобретений эволюции. Низшие позвоночные пирамидальной системы не имеют, она появляется только у млекопитающих, и достигает наибольшего развития у обезьян и особенно у человека. Пирамидная система играет особую роль в прямохождении.

Экстрапирамидная система — совокупность структур (образований) головного мозга, участвующих в управлении движениями, поддержании мышечного тонуса и позы, минуя кортикоспинальную (пирамидную) систему. Структура расположена в больших полушариях и стволе головного мозга.Экстрапирамидные проводящие пути образованы нисходящими проекционными нервными волокнами, по происхождению не относящимися к гигантским пирамидным клеткам коры больших полушарий мозга. Эти нервные волокна обеспечивают связи мотонейронов подкорковых структур (мозжечок, базальные ядра, ствол мозга) головного мозга со всеми отделами нервной системы.

33.Эволюция спинного мозга. Три филогенетических этапа формирования нервной системы: сетевидная, узловая и трубчатая.

Впервые спинной мозг появляется уже у бесчерепных (ланцетник). Спинной мозг изменяется в связи с изменением сложности передвижения животных. У наземных животных с четырьмя конечностями образуются шейное и поясничное утолщение, у змей спинной мозг не имеет утолщений. У птиц за счет расширения седалищного нерва формируется полость — ромбовидный синус. Разнообразие внешних форм спинного мозга определяется функциональной нагрузкой на эту часть нервной системы. Он может быть как длинным однородным (у змеи) так и не длиннее головного мозга (у рыбы луны). Количество сегментов тоже может различаться и доходить до 500 у некоторых змей. Распределения серого вещества меняется от группы к группе. Для миног и миксин характерно слабо дифференцированное серое вещество спинного мозга. Но у большинства позвоночных серое вещество расположено в виде классической «бабочки».

I этап – образование сетевидной нервной системы. На современном этапе эволюции такой тип нервной систем имеют кишечнополостные, например, гидра. Все нейроны у них являются мультиполярными и объединяются за счёт своих отростков в единую сеть, пронизывающую всё тело. При раздражении любой точки тела гидры возбуждается вся нервная система, вызывая движение всего тела. II этап – формирование узловой нервной системы связан с дальнейшей интеграцией организма и необходимостью централизованной переработки информации для ускорения этого процесса. На этом этапе произошла специализация нейронов и их сближение с образованием нервных узлов – центров. Отростки этих нейронов образовали нервы, идущие к рабочим органам. Централизация нервной системы привела к формированию рефлекторных дуг. Процесс централизации происходил двумя путями: с образованием радиальной (несимметричной) нервной системы (иглокожие, моллюски) и лестничной (симметричной) системы (например, плоские и круглые черви). III этапом является образование трубчатой нервной системы. Такая ЦНС впервые возникла у хордовых (ланцетник) в виде метамерной (непрерывной, равномерной) нервной трубки с отходящими от неё сегментарными нервами ко всем сегментам туловища – туловищный мозг. Появление туловищного мозга связано с усложнением и совершенствованием движений, требующих координированного участия мышечных групп разных сегментов тела.

34.Мозговой ствол, его внутреннее строение, сходство со спинным мозгом и различия.

Мозговой ствол – часть головного мозга, объединяющая продолговатый мозг, мост и средний мозг. От ствола отходят типичные черепные нервы, иннервирующие мускулатуру и кожный покров головы, внутренние органы и производные жаберного аппарата. Через ствол мозга осуществляется связь головного мозга со спинным посредством восходящих и нисходящих проводящих путей. В стволе мозга находится также центры, имеющие общеорганизменное значение. В нем выделяют крышу – скопление серого вещества, расположенное над полостями мозга, покрышку, в которой локализуются ядра черепных нервов, а также восходящие и некоторые нисходящие пути, и основание, где проходят нисходящие пути.

35.Продолговатый мозг и мост. Положение, функции, внешнее и внутреннее строение.

Продолговатый мозг является непосредственным продолжением спинного мозга. Нижняя граница – выход корешков 1-го шейного спинномозгового нерва, верхняя граница – нижний край моста. Длина продолговатого мозга около 25 мм, форма его напоминает усечённый конус, обращенный основанием вверх, или луковицу. Переднюю поверхность продолговатого мозга разделяет передняя срединная щель. По бокам от нее располагаются пирамиды, образованные пучками нервных волокон пирамидных проводящих путей. Волокна пирамидных путей соединяют кору большого мозга с ядрами черепных нервов и передними рогами спинного мозга, обеспечивая сознательные движения. Задняя поверхность продолговатого мозга разделена задней срединной бороздой. По бокам от этой борозды расположены продолжения задних канатиков спинного мозга. Каждый задний канатик в нижних отделах продолговатого мозга состоит из двух пучков – клиновидного и тонкого, на которых вблизи нижнего угла ромбовидной ямки видны бугорки, содержащие ядра: клиновидное и тонкое.

Мост (Варолиев мост), являющийся структурой заднего мозга, имеет вид поперечно лежащего утолщенного валика. От латеральных сторон мозжечка справа и слева назад, вглубь мозжечка, отходят средние мозжечковые ножки. Задняя поверхность моста, прикрытая мозжечком, участвует в образовании ромбовидной ямки. Ниже моста находится продолговатый мозг, выше моста располагается средний мозг. Важной структурой моста является средняя ножка мозжечка. Именно она обеспечивает функциональные компенсаторные и морфологические связи коры большого мозга с полушариями мозжечка. Функции. Ядра продолговатого мозга участвуют в выполнении многих рефлекторных актов, в том числе защитные (кашель, мигание, слёзоотделение, чихание). Нервные центры (ядра) продолговатого мозга участвуют в рефлекторных актах глотания, регулируют секреторную активность пищеварительных желёз. Вестибулярные ядра, в которых берёт начало преддверно-спинномозговой путь, выполняют сложнорефлекторные акты перераспределения тонуса скелетных мышц с целью поддержания равновесия тела и обеспечения «позы стояния». Расположенные в продолговатом мозге важнейшие дыхательный и сосудодвигательный центры участвуют в регуляции функции дыхания (вентиляции легких), деятельности сердца и сосудов.

36.Мозжечок, морфология, функции и внутреннее строение - червь и полушария, ядра, ножки мозжечка, дольки коры. Структура коры мозжечка.

Мозжечокчеловека состоит из двух полушарий с большим количеством бороздок и извилин на поверхности и червя - узкой срединной части. Необходимо отметить, что полушария мозжечка возникают только у млекопитающих и наибольшего своего развития достигают у человека, это связано с прямохождением и усовершенствованием сложных движений руки. Своей нижней поверхностью мозжечок прилегает к продолговатому мозгу, так что последний вдавлен в мозжечок, образуя впячивание — долинку мозжечка, на дне которой располагается червь. На черве мозжечка различают верхнюю и нижнюю поверхности. Червь мозжечка управляет позой, тонусом, поддерживающими движениями и равновесием тела. Дисфункция червя у человека проявляется в виде статико-локомоторной атаксии (нарушение стояния и ходьбы). Ядра мозжечка представляют собой парные скопления серого вещества, залегающие в толще белого, ближе к середине, то есть червю мозжечка. Различают следующие ядра: зубчатое, шаровидное, пробковидное, ядро шатра. C соседними мозговыми структурами мозжечок соединяется посредством трёх пар ножек. Ножки мозжечка представляют собой системы проводящих путей, волокна которых следуют к мозжечку и от него: 1. Нижние мозжечковые ножки идут от продолговатого мозга к мозжечку. 2. Средние мозжечковые ножки — от варолиева моста к мозжечку. 3. Верхние мозжечковые ножки — направляются к среднему мозгу. Функции мозжечка - это поддержание равновесия, поддержание мышечного тонуса и контроль сложных автоматических движений. Мозжечок интегрирует сокращения скелетных мышц относительно друг друга в связи с их участием в движении или серии движений. Мозжечок уравновешивает действие каждой группы мышц, тонко и точно регулируя степень их натяжения и тонус. Важно, что сам мозжечок не инициирует никаких движений, но участвует в координации каждого движения. Мозжечок полностью контролирует сенсорный вход от мышц, сухожилий, связок и вестибулярных органов. Поверхность мозжечка покрыта тонким слоем серого вещества - корой, состоящей из тел нейронов. В коре мозжечка выделяют три слоя. Наружный молекулярный слой беден нервными клетками и состоит преимущественно из белого вещества. Во внутреннем зернистом слое находится большое число плотно расположенных зерновидных нейронов малого размера. Между молекулярным и зернистым слоями находится ганглионарный слой, состоящий из расположенных в один ряд грушевидных нейронов, или клеток Пуркинье – самых крупных нейронов мозжечка. Эта клетка образует густо ветвящееся дендритное дерево, лежащее в молекулярном слое, куда продолжаются аксоны зерновидных клеток. Аксоны клеток Пуркинье обеспечивают эфферентный выход из коры мозжечка на его ядра.

25. Эволюция заднего мозга в связи с регуляцией вегетативных функций, равновесия.

26. Обособление моста, как следствие развития пирамидных и корково-мостово-мозжечкового трактов.

39.Четвёртый желудочек. Ромбовидная ямка, её положение и основные части. Мозговые паруса. Сосудистое сплетение.

Четвёртый мозговой желудочек является полостью моста и продолговатого мозга. Дном IV желудочка является ромбовидная ямка. Над четвертым желудочком, находится мозжечок. Крыша IV желудочка напоминает палатку (шатёр) с двумя скатами, называемыми мозговыми парусами. Паруса – это пластинки мозгового вещества; один из них – верхний мозговой парус – натянут между верхними мозжечковыми ножками и образует задневерхнюю часть крыши. Нижний мозговой парус прикрепляется к нижним ножкам мозжечка и к клочку – дольке мозжечка. Паруса, соединяясь вверху, образуют угол (купол, шатёр), который вдаётся в мозжечок. Изнутри к нижнему парусу прилежит сосудистая основа IV желудочка, в толще которой имеется сосудистое сплетение IV желудочка, продуцирующее спинномозговую жидкость. Снизу (в области нижнего угла ромбовидной ямки) полость IV желудочка сообщается со спинномозговым каналом.

27. Средний мозг. Мозговой водопровод. Эволюция среднего мозга.

41.Эпифиз, его строение и функции.

Эпифиз, или шишковидное тело — небольшой орган, выполняющий эндокринную функцию; прикреплён поводками к обоим зрительным буграм промежуточного мозга. Непарное образование серовато-красного цвета, расположенное в центре мозга между полушариями в месте межталамического сращения. Снаружи эпифиз покрыт соединительнотканной капсулой, от которой внутрь железы отходят трабекулы, разделяющие её на дольки. Анатомически принадлежит к эпиталамусу. На основании морфологических признаков эпифиз причисляют к органам, находящимся за пределом гематоэнцефалического барьера. Функции.Секреторные клетки эпифиза выделяют в кровь гормон мелатонин, синтезируемый из серотонина, который участвует в синхронизации биоритмов и, возможно, влияет на все гипоталамо-гипофизарные гормоны, а также иммунную систему. К известным общим функциям эпифиза относят: а) торможение выделения гормонов роста; б) торможение полового развития и полового поведения; в) торможение развития опухолей; г) влияние на половое развитие и сексуальное поведение.

42.Ретикулярная формация. Основные черты её строения.

Ретикулярная формация представляет собой совокупность клеток, клеточных скоплений (ядер) и нервных волокон, образующих сеть, расположенную медиально в стволе мозга. Имеется ретикулярная формация, хотя и менее развитая, и в спинном мозге. Здесь она располагается в углу между задними и передними рогами. Тела нейронов в ретикулярной формации окружены массой спутанных волокон, представляющих собой начала и концы отростков, идущих к телам нейронов или отходящих от них. Так как при наблюдении в световой микроскоп они выглядят в виде спутанных волокон, эта часть серого вещества была названа нейропилем. Аксоны в нейропиле слабо миелинизированы, а дендриты вообще не имеют миелиновой оболочки. Ретикулярная формация связана со всеми органами чувств, двигательными и чувствительными областями коры большого мозга, таламусом и гипоталамусом, спинным мозгом. Она регулирует уровень возбудимости и тонуса различных отделов нервной системы, включая кору полушарий большого мозга, участвует в регуляции уровня сознания, эмоций, сна и бодрствования, вегетативных функций, целенаправленных движений.

43.Промежуточный мозг. Таламический мозг (таламус, эпиталамус и метаталамус).

Промежуточный мозг располагается выше среднего мозга, под мозолистым телом. Он состоит из таламуса, эпиталамуса, метаталамуса и гипоталамуса.

Таламус, или зрительный бугор, представляет собой парное образование яйцевидной формы, состоящее в основном из серого вещества. Передний конец таламуса (передний бугорок) заострён, а задний конец (подушка) закруглён. Медиальная поверхность правого и левого таламусов, обращённые друг к другу, образуют боковые стенки III мозгового желудочка. На центральном сагиттальном разрезе на медиальных поверхностях таламусов видна межталамическая спайка (сращение), состоящая из волокон, соединяющих зрительные бугры между собой. Передняя поверхность таламусов сращена с гипоталамусом, через неё с каудальной стороны в промежуточный мозг входят проводящие пути из ножек мозга. На разрезах, проходящих через таламус, определяются участки серого вещества, отделённые друг от друга прослойками белого вещества. Это ядра таламуса, всего их более 40. По топографии ядра таламуса объединяют в группы: переднюю, центральную, медиальную, латеральную и несколько вентральных групп. По функциям ядра таламуса делят на сенсорные (специфические и неспецифические), моторные и ассоциативные. Основные функции:1. переработка сенсорной информации от рецепторов и подкорковых переключающих центров с последующей передачей её коре; 2. участие в регуляции движений; 3. обеспечение связи и интеграции различных отделов мозга.

Эпиталамус (надталамическая область) включает шишковидное тело (эпифиз), поводки и треугольники поводков. В треугольниках поводков залегают ядра, относящиеся к обонятельному анализатору. Поводки отходят от треугольников поводков, идут каудально, соединяются и переходят в шишковидное тело. Шишковидное тело является железой внутренней секреции. Предполагается, что оно регулирует наступление полового созревания.

Метаталамус (заталамическая область) образован парными медиальными и латеральными коленчатыми телами, расположенными позади каждого таламуса. В коленчатых телах располагаются ядра, в которых переключаются импульсы, идущие к корковым отделам зрительного и слухового анализатора. Медиальное коленчатое тело вместе с нижними холмиками пластинки крыши среднего мозга является подкорковым центром слухового анализатора. Латеральное коленчатое тело вместе с верхними бугорками четверохолмия образует подкорковый центр зрительного анализатора.

44.Гипоталамус (серый бугор, зрительный перекрёст, сосцевидные тела и задняя гипоталамическая область).

Гипоталамус (подталамическая область) является вентральной частью промежуточного мозга. К гипоталамусу относят сосцевидные тела, серый бугор и зрительный перекрёст.

Сосцевидные тела – образования неправильной шаровидной формы белого цвета. Внутри каждого сосцевидного тела находятся два ядра (латеральное и медиальное), они являются подкорковыми центрами обонятельного анализатора, а также входят в лимбическую систему. Серый бугор располагается кпереди от сосцевидных тел. Верхушка серого бугра вытянута в узкую полую воронку, на конце которой находится мозговой придаток, гипофиз. Гипофиз располагается в специальном углублении основания черепа, «турецком седле». В гипофизе выделяют переднюю долю (железистый гипофиз), среднюю долю (метагипофиз) и заднюю долю (нейрогипофиз). Спереди от серого бугра располагается зрительный перекрёст. В нём происходит переход на противоположную сторону части волокон зрительного нерва, идущей от медиальной половины сетчатки. После перекрёста формируются зрительные тракты, направляющиеся кзади и латерально к правому и левому коленчатому телу. Ядра гипоталамуса получают обильное кровоснабжение. Капиллярная сеть гипоталамуса по своей разветвлённости в несколько раз больше, чем в других отделах ЦНС. Одной из особенностей капилляров гипоталамуса является их высокая проницаемость. В результате этого в гипоталамусе слабо выражен гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), и нейроны гипоталамуса способны воспринимать изменения состава спинномозговой жидкости и крови (температуру, содержание ионов, наличие и количество гормонов и т.д.). Гипоталамус является центральным звеном, связующим нервные и гуморальные механизмы регуляции вегетативных функций организма. Управляющая функция гипоталамуса обусловлена способностью его клеток к секреции различных регуляторных веществ.

28. Гипофиз, его строение и функции. Гипоталамо-гипофизарная нейросекреторная система.

29. Конечный мозг. Полушария большого мозга. Комиссуры полушарий. Борозды и извилины коры больших полушарий.

47. Боковые желудочки.

Два симметричных боковых желудочка (1-й – левый и 2-й – правый) являются полостями полушарий большого мозга, они расположены в толще белого вещества под мозолистым телом. В каждом боковом желудочке выделяют четыре части, расположенные в одной из основных долей полушария. Центральная часть боковых желудочков (самая узкая), расположенная в теменной доле, огибает сверху таламус и переходит кпереди в передний рог бокового желудочка (передняя часть), кзади – в задний рог (задняя часть), а книзу – в нижний рог (нижняя часть). Передний рог бокового желудочка залегает в лобной доле, задний рог – в затылочной, а нижний рог – в височной доле. Передние рога обоих боковых желудочков располагаются очень близко друг от друга и разделяются только двумя пластинками прозрачной перегородки. Каждый передний рог сообщается посредством межжелудочкового отверстия с третьим мозговым желудочком. В нижний рог каждого бокового желудочка с медиальной стороны вдаётся часть сосудистой оболочки головного мозга, образующая сосудистое сплетение бокового желудочка, которое простирается в центральную часть желудочка. Через межжелудочковое отверстие сосудистые сплетения боковых желудочков соединяются с сосудистым сплетением третьего желудочка.

48.Базальные ядра.

Базальные ядра –скопления серого вещества в глубине полушарий головного мозга, например хвостатое ядро, чечевицеобразное ядро и некоторые др.; участвуют в регуляции сложнокоординированных автоматизированных движений, оказывают влияние на характер двигательных и вегетативных реакций в зависимости от эмоционального состояния человека.

49.Обонятельный мозг. Это самые древние структуры конечного мозга, занимающие вентральное положение; в них находятся разные отделы обонятельного анализатора. Обонятельные участки коры имеют трёхслойное строение. У человека, в сравнении с другими животными, обонятельный мозг развит слабо, а остальные отделы полушарий (кора и подкорковые ядра) развиты очень сильно. По этой причине обонятельный мозг у человека является самой меньшей частью конечного мозга. Благодаря обонятельному мозгу сформировалось новое морфофункциональное объединение - лимбическая система или висцеральный мозг, обеспечивающие человеку следующие свойства: а) эмоционально-мотивационное поведение; б) сложное поведение, связанное со сменой фаз бодрствования и сна, оперативной и долговременной памятью, интуицией, воспроизводством потомства; в) регулирующее влияние на корковые и подкорковые структуры мозга для необходимого соответствия уровней их активности. В центральный отдел обонятельного мозга и лимбической системы входят: а) поясная и парагиппокампальная извилины, крючок, зубчатая извилина; б) оперкулярные отделы лобной, теменной долей, височный полюс, орбитальные извилины, островок; в) базальные ядра, гипоталамус, ретикулярная формация. К периферическому отделу относятся: а) обонятельные луковицы, тракты, треугольники; б) переднее мозговое, продырявленное вещество;

50.Древняя, старая и новая кора.

Всю кору полушарий принято разделять на 4 типа: древняя, старая, новая и межуточная кора. Поверхность новой у человека занимает 95,6%, старой 2,2%, древней 0,6%, межуточной 1,6%. Древняя (первичная) кора и старая кора осуществляют эмоциональный контроль за поведением и у человека входят в состав лимбической системы. Важнейшей функцией лимбической системы является взаимодействие с механизмами памяти. Краткосрочную память обычно связывают с гиппокампом, а долгосрочную - с новой корой. Лимбическая система запускает пищевое поведение и вызывает чувство опасности. Все эти формы поведения контролируются как самой лимбической системой, так и через гормоны, вырабатываемые гипоталамусом. Новую кору часто называют просто корой мозга, поскольку у человека 96% площади коры занимает новая кора, расположенная по периферии полушарий большого мозга. Нервные клетки новой коры полушарий конечного мозга располагаются в виде слоев, причем распределение их неодинаково в различных участках коры.

30. Типы нейронов коры больших полушарий.

52.Слои новой коры и их функции.

Кора полушарий большого мозга в основном состоит из шести слоёв (пластинок), различающихся между собой, главным образом, по форме и размерам входящих в них нервных клеток. Толщина слоев, плотность расположения в них клеток, а также характер границ между слоями в различных отделах коры варьируют. Самым наружным является молекулярный слой, который лежит непосредственно под сосудистой мозговой оболочкой. Он образован сетеобразно переплетёнными концевыми разветвлениями отростков нервных клеток, расположенных в подлежащих слоях. Второй слой – наружный зернистый – называется так потому, что в его состав входят многочисленные мелкие мультиполярные нейроны, тела которых при окрашивании срезов серебром под микроскопом похожи на зёрна. Третий слой – наружный пирамидный – самый широкий. Он состоит из малых и средних пирамидных нервных клеток, тела которых имеют размеры от 10 до 40 мкм. Пирамидными эти клетки называются из-за того, что их тела расширяются в направлении сверху вниз (снаружи внутрь) и выглядят в виде пирамид. Четвёртый слой – внутренний зернистый – так же как и наружный зернистый, состоит из маленьких мультиполярных клеток-зёрен. Пятый слой – внутренний пирамидный, или ганглионарный – содержит большие пирамидные клетки (клетки Беца). Этот слой наиболее хорошо развит в предцентральной извилине (моторная кора). В шестом – полиморфном – слое располагаются нейроны различной формы и размеров. Этот слой граничит с белым веществом мозга. Из этих шести слоёв два нижних (пятый и шестой) являются преимущественно началом эфферентных путей; в частности, пятый слой предцентральной извилины состоит из пирамидных клеток, аксоны которых составляют пирамидную систему. Средние слои (третий и четвёртый) связаны преимущественно с афферентными путями, а верхние (первый и второй) относятся к ассоциативным путям коры.

31. Понятие о локализации функций в коре.

54.Проекционные поля коры. Вторичные поля. Третичные или высшие ассоциативные зоны, в том числе речевые центры коры. Специфические человеческие зоны коры больших полушарий.

Проекционные зоны обеспечивают простые специфические физиологические акты, прежде всего восприятие ощущений определенной модальности. Подходящие к ним проекционные проводящие пути связывают эти зоны с находящимися с ними в функциональном соответствии рецепторными территориями на периферии. Примерами проекционных корковых зон являются область задней центральной извилины (зона общих видов чувствительности) или расположенная на медиальной стороне затылочной доли область шпорной борозды (проекционная зрительная зона). Ассоциативные зоны коры не имеют непосредственных связей с периферией. Они находятся между проекционными зонами и имеют многочисленные ассоциативные связи с этими проекционными и с другими ассоциативными зонами. Функцией ассоциативных зон является осуществление высшего анализа и синтеза многих элементарных и более сложных компонентов. Здесь по существу происходит осмысление поступающей в мозг информации, формирование представлений и понятий. Вторичные ассоциативные поля примыкают к проекционным. Они осуществляют еще сохраняющий специфическую направленность анализ и синтез элементарных ощущений. Третичные ассоциативные поля расположены в основном между вторичными и являются зонами перекрытия соседних территорий. Они имеют отношение прежде всего к аналитической деятельности коры, обеспечивая высшие психические функции, свойственные человеку в их наиболее сложных интеллектуальных и речевых проявлениях. Правому полушарию свойственны определенные специфические функции. Доказано преимущественное его значение в осуществлении ряда высших функций коры — восприятии пространства, времени, музыки и др. Специфический для человека процесс познания осуществляется при участии обоих полушарий мозга, причем начальные ступени познания, или этап созерцания (переработка различной информации, создание образов окружающих объектов), связаны в большей степени с правым полушарием, а высшие ступени (этап абстрактного мышления) — с левым, связанным с мозговым обеспечением деятельности второй сигнальной системы.

⇐ Предыдущая 1 234 5 Следующая ⇒