Химические свойства.. C6H5NH2 + 3Br2 → C6H2NH2Br3 + 3HBr. Получение аминов. г Н. Н. Зинин получил анилин восстановлением нитробензола - в промышленности. R-NO2+3(NH4)2S t, Fe в кислой среде →R-NH2 +3S↓ +6NH3↑ + 2H2O. р. Зинина) гор

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 4Следующая ⇒

7.. Химические свойства.

Опыт №1. Взаимодействие анилина с соляной кислотой.

С₆H₅NH₂ + HCl → (С₆H₅NH₃)⁺ Cl^- получился хлорид фениламмония

Таким образом, АМИНЫ представляют собой органические основания.

Опыт №2. Горение анилина.

4CH₃NH₂ + 9O₂ → 4CO₂ + 2N₂ + 10 H₂O

Опыт №3. Галогенирование анилина.

C6H5NH2 + 3Br2 → C6H2NH2Br3 + 3HBr

2,4,6-Триброманилин

8. Получение аминов

Из-за запаха низшие амины долгое время принимали за аммиак, пока в 1849 году французский химик Шарль Вюрц не выяснил, что в отличие от аммиака, они горят на воздухе с образованием углекислого газа. Он же синтезировал метиламин и этиламин.

1842 г Н. Н. Зинин получил анилин восстановлением нитробензола - в промышленности

Восстановление нитросоединений:

R-NO2+3(NH4)2S t, Fe в кислой среде →R-NH2 +3S↓ +6NH3↑ + 2H2O

(р. Зинина) гордимся!!

Другие способы:

1). Промышленный

CH₃Br + 2NH₃ ^t^{, ↑}^p → CH₃-NH₂ + NH₄Br

2). Пропусканием паров спирта и аммиака при 300^оС над катализатором.

С₂Н₅ОН + NН₃С₂Н₅-NН₂ +Н₂О

9. Применение.

Амины используют при получении лекарственных веществ, красителей и исходных продуктов для органического синтеза. Гексаметилендиамин при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полиамидные волокна.

Анилин находит широкое применение в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).

Аминокислоты

1.Аминокислотами называются азотсодержащие соединения, в молекулах которых содержатся аминогруппа – NH₂ и карбоксильная группа – СООН, связанные с углеводородным радикалом

⇐ Предыдущая 123 4 Следующая ⇒