|
|||
ПИЕЛОНЕФРИТ. ⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 2 3\ ПИЕЛОНЕФРИТ. Воспаление интерстициальной ткани. Один из вариантов интерстициальных поражений почек. Этиология : чаще всего кишечная патолочка, реже стафилококки, стрептококки. Патогенез . Пути инфицирования – 1\ нисходящий \ гематогенный - при наличии очага инфекции в миндалинах, легких и других органах\ сепсис\ \ 2\ восходящий \ по мочеточникам или лимфатическим протокам при цистите, воспалении половых органов\ .
Типы болезни – 1\ острый 2\ хронический.
1\ Острый пиелонефрит.
Стадии\ формы\ : 1\ Серозный 2\ Гнойный.
Динамика: 1 е сутки – серозное воспаление 2- 3 и сутки – гнойное воспаление. В дальнейшем при развитии болезни очаговый гнойный процесс переходит в диффузный или абсцедирующий. При выздоровлении в финале преобладает мезенхимальная реакция. Исход болезни – 1\ выздоровление 2\ смерть от уремии
2\ Хронический пиелонефрит.
Варианты : 1\ минимальный 2\ стромально-клеточный 3\ тубуло-стромальный 4\ стромально-сосудистый 5\ смешанный 6\ нефросклеротический.
1\ Минимальный. Проявления – единичные лимфо-гистиоцитарные инфильтраты и дистрофия. 2\Стромально-клеточный. Проявления – 1\ преобладание клеточной инфильтрации 2\ выраженный фиброз вокруг клубочков и сосудов. 3\ Тубуло-сторомальный. Проявления- склероз, дистрофия, атрофия канальцев, регенерационная гиперплазия нефронов. 4\ Стромально-сосудистый. Проявления – усиление склероза стромы, сосудов и умеренная клеточная инфильтрация. 5\ Смешанный. Проявления –воспалительно-дистрофический и склеротический процесс в канальцах, строме, сосудах. 6\ Нефросклеротический. Вторично-сморщенная почка с диффузным склерозом , атрофией канальцев и тиреоидизацией \ группы расширенных канальцев с белковыми массами, напоминающие фолликулы щитовидной железы\. Болезнь протекает волнообразно. Постепенно процесс распространяется с мозгового слоя на корковый . В итоге поражается вся почка. Исходы: 1\ выздоровление 2\ вторичный нефросклероз, артериальная гипертония, уремия или осложнения, характерные для артериальной гипертонии \ например, кровоизлияние в головной мозг\.
4\ ПОЧЕЧНО-КАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ.
Этио-патогенез. 2 теории- 1\ коллоидно-кристаллическая 2\ органической матрицы. 1\ Коллоидно-кристаллическая. Главное- нарушение дисперсности мочи, диспропорция между стабилизирующими и мукоидными коллоидами. Результат- выпадение плотного осадка и пропитывание его кальцием. Способствующие факторы: - тучность и однообразное питание - мочекислый диатез - атипическая кристаллизация мочи. 2\ Теория органической матрицы. Главное – появление органической основы белково-полисахаридной природы. Начало процесса- клубочки. Завершение процесса- канальцы. Продвижение матрицы к мозговому слою и пропитывание её кристаллами кальция. Камнеобразование начинается в области сосочка. Способствующие факторы- 1\ нарушение уродинамики 2\ авитаминозы 3\ инфекция. Динамика. Прекалькулезные изменения- формирование известковой бляшки в области верхушки сосочков. В дальнешем – увеличение размеров известковой бляшки , прорыв эпителиального барьера, выпадение в лоханку. Состав камней- оксолаты, ураты, смешанные варианты. Форма и количество камней- разнообразны. Осложнения. 1\ Нарушение трофики и повреждение тканей мочевыделительных путей 2\ Хронический пиелонефрит. 3\ Гидронефроз 4\ Вторично-сморщенная почка. Уремия.
5\ ПОЛИКИСТОЗ. Врожденная патология . Главное- разъединение проксимальных и дистальных канальцев. Отсутсвие связи между ними. Результат- кистообразование в области проксимальных канальцев вследствие скопления первичной мочи, которая не может перейти в собирательные трубочки. Патоморфология. Множественные кисты в корковом слое, атрофия почечной ткани между кистами. Прогноз – почечная недостаточность . Прогресс патологии зависит от многих факторов. В отдельных случаях больные живут довольно долго- до 65-70 лет. В итоге кистозно-измененные почки могут достигать веса до 1 кг. и больше.
6\ УРЕМИЯ. Это финал различных почечных заболеваний, когда развивается почечная недостаточность . По течению уремия может быть острой и хронической. Примером острой уремии является некротический нефроз\ острая почечная недостаточность\. Клинические проявления- азотемия, сонливость, кома, смерть. Патоморфологияческие картина складываются из трех групп процессов : 1\ повреждение\ дистрофия, некроз\ 2\ воспаление 3\ геморрагический диатез. Патоморфологические изменения в органах . 1\ Кожа и слизистые – воспаление потовых желез - образование кристаллов солей\ пудра\ - сыпь, геморрагии, язвы. 2\ Желудочно-кишечный тракт: - гингивиты, стоматиты, глосситы - эзофагит, гастрит, энтерит, колит 3\ Серозные полости: - плевриты - перитонит - перикардит\ волосатое сердце\. 4\ Сердечно-сосудистая система: эндокардит , миокардит. 5\Органы дыхания: трахеиты , бронхиты, отек легких. 6\ Головной мозг: уремическая пурпура, энцефалопатия, отек мозга и мягких мозговых оболочек . 7\ Другие органы : гепатиты, холецистит, миозит, воспаление половых органов.
Итог – смерть больного от полиорганной недостаточности в коматозном состоянии.
|
|||
|