Основными задачами медицинской генетики является изучение

Стр 1 из 3Следующая ⇒

Тесты по медицинской генетике(выберите только 1 правильный ответ)

01. Пробанд – это:

А. Больной, обратившийся к врачу

Б. Больной человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

В. Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика

Г. Лицо, с которого начинается сбор родословной

02. Сибсы – это:

А. Все родственники пробанда

Б. Дядя пробанда

В. Родители пробанда

Г. Братья и сестры пробанда

03. Объектом изучения клинической генетики являются:

А. Больной человек

Б. Больной и больные родственники

В. Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые

04. Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:

А. 25%

Б. 50%

В. 100%

Г. Близко к 0%

05. Долихоцефалия – это:

А. Длинный узкий череп с выступающим лбом и затылком

Б. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного

В. Увеличение поперечного размера черепа при относительном уменьшении продольного размера

Г. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

06. Эпикант – это:

А. Сросшиеся брови

Б. Широко расставленные глаза

В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Г. Сужение глазной щели

07. Олигодактилия – это:

А. Отсутствие пальцев

Б. Сращение пальцев

В. Отсутствие одного или более пальцев

Г. Увеличение количества пальцев

08. Крипторхизм – это:

А. Незаращение мочеиспускательного канала

Б. Неопущение яичек в мошонку

В. Недоразвитие половых органов

9. Арахнодактилия – это:

А. Укорочение пальцев

Б. Изменение форм пальцев

В. Увеличение длины пальцев

10. Синдактилия – это:

А. Сращение конечностей по всей длине

Б. Сращение конечности в нижней трети

В. Сращение пальцев

11. Анофтальмия – это:

А. Врожденное отсутствие глазных яблок

Б. Врожденное отсутствие радужки

В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

12 Микрогнатия – это:

А. Малые размеры нижней челюсти

Б. Малые размеры верхней челюсти

В. Малое ротовое отверстие

13 Гетерохромия радужной оболочки – это:

А. Аномальное восприятие цветов

Б. Различная окраска радужной оболочки

В. Различия в размерах радужных оболочек

14 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

а) 47, ХХУ

б) 47, ХУУ

в) 46, ХУ

г) 45, У

д) 47, ХХХ

15. Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":

а) 45, ХО

б) 47, ХХУ

в) 46, ХХ / 47, ХХ + 13

г) 46, ХХ, del(р5)

д) 47, ХХ + 18

16. Зигота летальна при генотипе:

а) 45, Х

б) 47, ХУ + 21

в) 45, 0У

г) 47, ХХУ

17. Полисомии по Х-хромосоме встречаются:

а) Только у мужчин

б) Только у женщин

в) У мужчин и женщин

18. При фенилкетонурии выявляется:

а) Гипотирозинемия

б) Гипофенилаланинемия

в) Гипоцерулоплазминемия

г) Гипер-3,4-дигидрофенилаланинемия

19. Нейрофиброматоз это заболеание:

а) Генное

б) Хромосомное

в) Онкологическое

г) Инфекционное

20. Геномные мутации - это:

а) Нарушение в структуре гена

б) Изменение числа хромосом

в) Накопление интронных повторов

21. Делеция - это:

а) Геномная мутация

б) Генная мутация

в) Хромосомная мутация

22. Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:

а) 25%

б) 0

в) 50%

г) 100%

23. Основными задачами медицинской генетики является изучение

а) законов наследственности и изменчивости человеческого организма

б) популяционной статистики наследственных заболеваний

в) молекулярных и биохимических аспектов наследственности

г) изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды

д) всего перечисленного

12 3 Следующая ⇒