Шестичленные гетероциклы. Нуклеиновые кислоты.

Шестичленные гетероциклы

Большое значение имеют гетероциклы, конденсированные с бензольным кольцом или с другим гетероциклом, например пурин:

Пиридин

2. Нуклеиновые кислоты.

Производные пиримидина и пурина — азотистые основания тимин, цитозин, урацил, аденин и гуанин:

Азотистые основания входят в состав важнейших биополимеров — нуклеиновых кислот.

Хранителями наследственной информации у всех форм жизни служат полимерные молекулы нуклеиновых кислот— ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) или РНК (рибонуклеиновая кислота). В молекулах нуклеиновых кислот информация о строении организма, т. е. всех его белков, записана в виде последовательности мономеров — нуклеотидов.

Каждый мономер нуклеиновых кислот — нуклеотид — состоит из соединённых остатков:

• азотистого основания;

• моносахарида (рибозы или дезоксирибозы);

• фосфорной кислоты.

РАССМОТРИМ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА — УРАЦИЛ, ЦИТОЗИН, ТИМИН.

Урацил (У) — в зависимости от условий может существовать в разных формах:

Цитозин (Ц):

Тимин (Т):

Пиримидиновое кольцо вместе с кольцом имидазола образуют бициклическое основание — пурин:

Наиболее широко из производных пурина в природе распространены аденин и гуанин.

Аденин (А), представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся с разложением при 360°С, труднорастворимое в воде:

В свободном состоянии он содержится в растительных и животных тканях.

Гуанин (Г), содержится в растительных и животных тканях. В воде и спирте гуанин почти не растворим, но легко растворяется в кислотах и щелочах с образованием солей:

Производные пиримидина — урацил, тимин, цитозин — и производные пурина — аденин и гуанин — называются пиримидиновыми и пуриновыми основаниями соответственно. Пиримидиновые и пуриновые основания входят в состав нуклеиновых кислот.

⇐ Предыдущая 123 4 Следующая ⇒