![]()
|
|||
Опыт 4: Кремний.. Опыт 5: Кремниевый ангидрид, кремниевые кислоты и их соли.Опыт 4: Кремний. Тщательно смешали равные навески порошков магния и кремнезема и нагрели в пробирке до начала реакции. Реакционную массу охладили и обработали избытком соляной кислоты. Осадок отфильтровали, промыли дистиллированной водой и высушили. Взвесили и определили выход кремния по кремнезему. Часть полученного кремния испытали на растворимость в кислотах и щелочах.
Опыт 5: Кремниевый ангидрид, кремниевые кислоты и их соли. а) Конторский клей десятикратно разбавили дистиллированной водой и оттитровали 0, 1 н соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. Na2SiO3 + 2HCl = H2SiO3↓ + 2NaCl fэкв(Na2SiO3) = 1/2 V1 = 19, 38 мл V2 = 19, 42 мл V3 = 19, 43 мл Vср = 19, 41 мл V(Na2SiO3) * C(1/2 Na2SiO3) = V(HCl) * C(HCl) C(1/2 Na2SiO3) = V(HCl) * C(HCl)/ V(Na2SiO3) C(1/2 Na2SiO3) = 19, 41 * 0, 1 / 5 = 0, 3882 моль/л C(Na2SiO3) = 0, 7764 моль/л б) В пробирку поместили несколько капель раствора конторского клея, прилили равный объем 2н соляной кислоты и взболтали. Образовался белый осадок. Полученный осадок испытали на растворимость в концентрированных растворах щелочи и соляной кислоты. Образовавшийся осадок представляет собой кремниевую кислоту. Она взаимодействует со щелочами, а с кислотами – не взаимодействует. Na2SiO3 + 2HCl = H2SiO3↓ + 2NaCl
H2SiO3 H2SiO3 H2SiO3 в) Смешали водные растворы конторского клея и хлорида аммония в объемном отношении 1: 3. Раствор помутнелговорит о том, что взаимное усилее гидролиза и протекание его в этих условиях до конца.
г) В водный раствор конторского клея пропустили из аппарата Киппа ток очищенного углекислого газа. На поверхности появилась плотная, прозрачная пленка геля.
д) В пробирку поместили 5 мл концентрированной соляной кислоты, добавили 1 мл водного раствора конторского клея и взболтали. Образовался гелеобразный мутный раствор.
е) Измерили рН равномолярных водных растворов карбоната и силиката натрия. рН(Na2CO3) = 9, pH(Na2SiO3) = 12. Можно сказать, что угольная кислота сильнее кремниевой, а её соли менее подвержены гидролизу. Гидролиз 1: Na2CO3 + H2O ↔ NaHCO3 + NaOH CO32- + H2O ↔ HCO3- + OH- Na2SiO3 + H2O ↔ NaHSiO3 + NaOH SiO32- + H2O ↔ HSiO3- + OH- Гидролиз 2: NaHCO3 + H2O ↔ NaOH + H2O + CO2↑ HCO3- + H2O ↔ OH- + H2O + CO2↑ NaHSiO3 + H2O ↔ NaOH + H2SiO3↓ HSiO3- + H2O ↔ OH- + H2SiO3↓ ж) Сильно нагрели конец стеклянной трубки и быстро опустили его в воду. Осколки тщательно растерли в ступке, смочили дистиллированной водой и добавили каплю фенолфталеина. Появилась малиновая окраска. Силикат натрия – это соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой, а значит гидролизуется по аниону. з) Разбавленным водным раствором конторского клея наполнить стаканчик и опустили в него по одному крупному кристаллику солей железа, кобальта, никеля и меди. Кристаллики стали расти в размерах и распределились по объему раствора. Na2SiO3 + CuSO4 + 2H2O ↔ Cu(OH)2 SiO32- + Cu2+ +2H2O ↔ Cu(OH)2 ↓ + H2SiO3
SiO32- + Ni2+ + Na2SiO3 + CoCl2 + 2H2O ↔ Co(OH)2 SiO32- + Co2+ + 2H2O ↔ Co(OH)2↓ + H2SiO3 Na2SiO3 + FeCl2 + 2H2O ↔ Fe(OH)2↓ + H2SiO3 SiO32- + Fe2+ + 2H2O ↔ Fe(OH)2↓ + H2SiO3 и) Приготовили гидрогель кремниевой кислоты пропустили очищенный углекислый газ в водный раствор конторского клея до прекращения гелеобразование. Полученный гидрогель отфильтровали, промыли дистиллированной водой и высушили в вакуумном сушильном шкафу при 150°С в течении часа. Высушенный препарат охладили в эксикаторе и растерли в ступке. Часть препарата обработали слабым (светло-синим) аммиачным раствором сульфата меди. Раствор обесцветился, что свидетельствует об адсорбции ионов меди на внутренней поверхности гидрогеля.
|
|||
|