інтерферон. лізоцим. Яка з перерахованих субстанцій не продукується фагоцитами при перетравленні ними мікроорганізмів?

інтерферон

лізоцим

D. *

Всі перераховані

Жоден з перерахованих

430.

Виберіть серед наведених фагоцити:

Еозинофіли

Лімфоцити

Базофіли

D. *

Нейтрофіли

Тромбоцити

431.

Яка з перерахованих субстанцій не продукується фагоцитами при перетравленні ними мікроорганізмів?

Міелопероксидаза

B. *

Брадикінин

Супероксидний аніон

Пероксид водню

Лактоферин

432.

З чого складається клітинна стінка грампозитивних бактерій?

A. *

Багатошаровий пептидоглікан, пронизаний тейхоєвими кислотами

Моношаровий пептидоглікан, пронизаний тейхоєвими кислотами

Багатошаровий ліпополісахарид, пронизаний тейхоєвими кислотами

Моношаровий ліпополісахарид, пронизаний тейхоєвими кислотами

Шар фосфоліпідів, пронизаний тейхоєвими кислотами

433.

Всі перераховані мікроорганізми містять спори, крім:

Збудники ботулізму

Збудники правця

Збудники газової гангрени

Збудники сибірки

E. *

Збудники туляремії

434.

З чого складається петидоглікан?

Молекули N-ацетилглюкозаміна і N-ацетилмурамової кислоти, ковалентно пов’язані з тейхоєвими кислотами

B. *

Молекули N-ацетилглюкозаміна і N-ацетилмурамової кислоти, ковалентно пов’язані з тетрапептидом (L-аланін, D-глютамінова кислота, мезо- або LL-діамінопімелінова кислоти, D-аланін)

Молекули N-ацетилглюкозаміна і N-ацетилмурамової кислоти, ковалентно пов’язані з тетрапептидом різних амінокислот

Молекули N-ацетилглюкозаміна, ковалентно пов’язані з тетрапептидом (L-аланін, D-глютамінова кислота, мезо- або LL-діамінопімелінова кислоти, D-аланін).

Молекули N-ацетилмурамової кислоти, ковалентно пов’язані з тетрапептидом (L-аланін, D-глютамінова кислота, мезо- або LL-діамінопімелінова кислоти, D-аланін)

435.

З чого складається клітинна стінка грамнегативних бактерій?

Одношаровий пептидоглікан, зовнішня мембрана, інтегрований з нею ліпополісахаридний шар

Одношаровий пептидоглікан, шар ліпопротеїдів, інтегрований з ним ліпополісахаридний шар

Багатошаровий пептидоглікан, шар ліпопротеїдів, зовнішня мембрана, інтегро-ваний з нею ліпополісахаридний шар

D. *

Одношаровий пептидоглікан, шар ліпопротеїдів, зовнішня мембрана, інтегрований з нею ліпополісахаридний шар

Багатошаровий пептидоглікан, зовнішня мембрана, інтегрований з нею ліпополісахаридний шар

436.

С3а і С5а можуть викликати

бактеріальний лізис

B. *

підвищену проникливість судинної стінки

фагоцитоз бактерій, покритих IgE

агрегацію С4 і С2

активацію продукції Ig G

437.

Класичний шлях активації комплементу розпочинається з приєднання С1 до

антигена

фактору В

C. *

антиген - IgG комплексу

бактеріальних ліпополісахаридів

антитіла

438.

Комплемент стимулює фагоцитоз, тому що на поверхні макрофагів

і нейтрофілів розміщені рецептори для

фактору D

B. *

C3b

пропердину

лізоциму

439.

Здатність мікобактерій виживати всередині макрофагів пов’язана з:

пригніченням бактеріями активації комплемента альтернативним шляхом

B. *

пригніченням бактеріями утворення фаголізосом і протидії

кислим компонентам ендосом

слабкою імуногенністю ліпідів клітинної стінки

швидким виходом бактерій з ендосом у цитоплазму зараженої клітини.

пригніченням бактеріями метаболізму макрофагів

440.

Сферопласти утворюються при дії пеніциліну або лізоциму на:

Кислотостійкі бактерії.

B. *

Грамнегативні бактерії

Звивисті бактерії

Грампозитивні бактерії

Мікоплазми

441.

Бацили від клостридій відрізняються:

За розмірами джгутиків.

За наявністю мезосом

C. *

За розмірами спор

За відсутністю фімбрій

За наявністю включень

442.

Спори необхідні бактеріям:

Для виживання в організмі людини і тварини

Для розмноження

C. *

Для виживання у зовнішньому середовищі

Для захисту від фагоцитозу

Для захисту від кислого вмісту шлунка

443.

Спороутворення в бактерій починається, коли:

Температура оточуючого середовища підвищується

Коли в середовищі зменшується парциальний тиск кисню.

C. *

Коли в середовищі зникають джерела вуглецю і азоту

Коли температура оточуючого середовища зменшується

Коли бактеріальна клітина старіє

444.

Виберіть метод забарвлення спор:

За Цілем-Нільсеном

За Леффлером

За Буррі-Гінсом

D. *

За Ожешком

За Нейссером

445.

Що таке друзи актиноміцетів?

Скупчення видозміненого міцелію на щільному живильному середовищі

Скупчення спор актиноміцетів в уражених тканинах

Скупчення видозміненого міцелію в рідкому живильному середовищі

Стара культура актиноміцетів

E. *

Скупчення видозміненого міцелію в уражених тканинах

446.

Патогенним для людини спірохетами є всі, крім:

Treponema pallidum

Borrelia recurrentis

Borrelia duttoni

D. *

Treponema buccalis

Leptospira interrogans

447.

Патогенні гриби викликаюить всі захворювання, крім:

A. *

Трипаносомоз, рикетсіоз

Аспергільоз

Пеніциліоз

Трихофітію

Криптококоз

448.

Рикетсії відрізняються від бактерій:

Морфологією.

Тинкторіальними властивостями

Способом розмноження

Утворенням токсинів

E. *

Не ростуть на поживних середовищах

449.

Існують такі морфологічні типи рикетсій, крім:

Коковидні

Паличковидні

Бацилярні

D. *

Спіралевидні

Нитковидні

450.

Вкажіть, яким методом можна пофарбувати мазок при підозрі на рикетсіоз?

Грама

B. *

Романовського-Гімзе

Ожешки

Буррі-Гінса

Леффлера

451.

Вкажіть стадіїї існування хламідій:

A. *

Елементарні тільця, ініціальні тільця, проміжні тільця

Елементарні тільця, проміжні тільця

Елементарні тільця, ініціальні тільця

Елементарні тільця, ініціальні тільця, проміжні тільця, зріла форма

Елементарні тільця, зріла форма, ініціальні тільця, проміжні тільця.

452.

За якою ознакою мікоплазми відрізняються від бактерій?

Будовою генетичного апарата

B. *

Відсутністю клітинної стінки

Внутріклітинним паразитизмом

Тинкторіальними властивостями

Будовою цитоплазматичної мембрани

453.

За відкриття стрептоміцину було присуджено Нобелівську премію:

Пастеру

Коху, Мечнікову

Ерліху

Флемінгу, Флорі, Чейну

E. *

Ваксману

454.

За відкриття пеніциліну було присуджено Нобелівську премію:

Пастеру

Коху, Мечнікову

Полотебневу

D. *

Флемінгу, Флорі, Чейну

Ваксману

455.