Пары комплементарных азотистых оснований

Задание с прошлой недели

Классификацию (подразделение) алкалоидов производят либо по растениям, в которых они встречаются (алкалоиды мака, хинной коры), либо по типу гетероциклической системы, лежащей в основе их строения (алкалоиды пиридинового, хинолинового и других рядов).

1. Алкалоиды группы пиридина (нокотин, кониин)

2. Алкалоиды группы хинолина (хинин, хинидин)

3. Алкалоиды группы изохинолина (папааерин, кодеин, морфин)

4. Алкалоиды группы тропана (кокаин)

Алкалоидами называют гетероциклические азотистые основания, содержащиеся в растениях и обладающие выраженным физиологическим действием. Основной характер отражен в названии этого класса соединений («подобный щелочам»). В растениях алкалоиды существуют обычно в виде солей с органическими кислотами (яблочной, винной, лимонной). Так как алкалоиды оказывают специфическое физиологическое действие на человеческий организм, алкалоидсодержащие препараты используются как лекарственные, наркотические и вкусовые вещества. Выделяют алкалоиды обработкой измельченных растений щелочью. Свободные основания экстрагируют различными растворителями (бензол, эфир, хлороформ), затем удаляют растворитель выпариванием. Часто алкалоиды осаждают в виде солей. В настоящее время также часто пользуются различными методами хроматографии (колоночной, тонкослойной), электрофорезом, методом экстракции.

Для обнаружения алкалоидов существуют качественные реакции, при помощи которых их можно осадить или выделить.

1. Реакция с танином. При добавлении танина образуется нерастворимая соль. При отравлении алкалоидами дают пить крепкий чай и малорастворимый осадок выводят из организма промыванием желудка.

2. Реакция с пикриновой кислотой. Образуется желтый пикрит.

3. Реакция с фосфорновольфрамовой и фосфорномолибденовой кислотами. Выпадают нерастворимые соли.

4. Алкалоиды дают нерастворимые комплексные соли с сулемой.

5. С раствором I2 в KI дают двойные соли шоколадно-коричневого цвета.

6. С реактивом Драгендорфа (BiI3 + KI) образуются двойные соли как и с предыдущим реактивом.

Нуклеиновые кислоты – высокомолекулярные вещества, образованный остатками нуклеотидов, молекулярная масса которых во многих случаях превышает молекулярную массу белков и часто исчисляется сотнями тысяч и миллионами.

В состав нуклеиновых кислот входят гетероциклические азотистые основания пуринового ряда – аденин, гуанин; пиримидинового ряда – урацил, тимин, цитозин, называемые также нуклеиновыми основаниями.

Кроме основных в нуклеиновых кислотах встречаются и другие гетероциклические основания, например, гипоксантин и другие производные. Их называют минорными основаниями.

Нуклеиновые кислоты выполняют очень важные функции в живом организме – они играют главную роль в передаче наследственных признаков (генетической информации), а также управляют процессом биосинтеза белка.

Пары комплементарных азотистых оснований

В состав биологических препаратов могут входить сахара, белки, нуклеиновые кислоты или сложные комбинации этих веществ. К этим препаратам относятся: цитокины (интерфероны, интерлейкины и др. ), анатоксины, Сыворотки (плазмы, вакцины бактериальные и вирусные, препараты для профилактики и лечения дисбактериозов (эубиотики).

12 Следующая ⇒