Алкадиены. Номенклатура диенов. Классификация диенов. Получение диенов. Применение диенов и терпенов

Алкадиены

Алкадиены (диены, диеновые углеводороды) – соединения, в молекулах которых присутствуют две двойные связи.

Общая формула C_nH_2n-2.

Номенклатура диенов

СН₂ = СН – СН = СН₂

бута диен -1, 3 (дивинил)


2-хлорбутадиен-1, 3 (хлоропрен)	2-метилбутадиен-1, 3 (изопрен)

Классификация диенов

Кумулированные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи расположены у одного и того же атома углерода:

СН₂=С=СН–СН₂–СН₃ (пентадиен-1, 2)

Сопряженные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи разделены одной простой связью: СН₂=СН–СН=СН–СН₃(пентадиен-1, 3)

Изолированные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи разделены более чем одной простой связью.

СН₂=СН–СН₂–СН=СН₂ (пентадиен-1, 4)

Получение диенов

1. В промышленности бутадиен-1, 3 и изопрен получают каталитическим дегидрированием бутана и 2-метилбутана, выделенных из фракций нефтеперегонки:

2. Бутадиен-1, 3 в промышленности получают из этилового спирта по методу С. В. Лебедева:

3. Лабораторный способ – реакции отщепления, например:

Применение диенов и терпенов

В промышленности диены используют для получения синтетического каучука.

Углеводороды, содержащие две и более двойные связи в молекуле – терпены – широко распространены в растительных организмах, часто обладают приятным запахом. Смеси терпенов используют в производстве духов и ароматических отдушек, а также в медицине.

Жизненно важен для человека b-каротин, который превращается в организме в витамин А, он содержится в красных и желтых плодах. Рис. 3. Красный цвет b-каротина обусловлен длинной цепочкой сопряженных двойных связей.

Рис. 3. Морковь. Содержит терпен

Подведение итога урока

В ходе этого занятия вы смогли узнать о том, что представляют собой алкадиены и какие типы этого класса соединений существуют. Вы узнали о способах получения диенов и их применении.