Гексанитрогексаазаизовюрцитан более эффективен, чем октоген: его скорость детонации и плотность выше (9660 м/с и 2,044 г/см3 против 9100 м/с и 1,84 г/см3 соответственно).

Гексанитрогексаазаизовюрцитан при нормальных условиях состоит из пяти устойчивых полиморфных модификаций, которые называются α -, β -, γ -, δ - и ε -формами. Они различаются между собой пространственной ориентацией нитрогрупп, типом кристаллической решётки и числом молекул в кристаллической решётке. Эти формы способны переходить друг в друга: β -форма (орторомбическая кристаллическая ячейка) переходит в γ -форму (моноклинная кристаллическая ячейка) при 185°C, которая при нагревании до 230°C меняет свою кристаллическую структуру. α -Форму получают осаждением гексанитрогексаазаизовюрцитана хлороформом из сульфолановых растворов. δ -Форма является лабильной и существует только в условиях высокого давления. Наиболее плотной структурой и самой высокой термической устойчивостью обладает ε -форма.

Получение[править | править код]

Синтез гексанитрогексаазаизовюрцитана является многостадийным процессом. На первых стадиях синтеза получают каркас молекулы конденсацией глиоксаля с производными бензиламина по следующей схеме:

На следующей стадии полученное вещество подвергается нитролизу. В качестве нитрующих веществ используются тетрафторборатнитрония в растворе сульфолана, тетраоксид азота N2O4, смесь серной и азотной кислот, смесь азотной кислоты и нитрата аммония. Реакция нитролиза протекает по сложному механизму. При этом кроме целевого продукта образуется большое количество промежуточных нитропроизводных гексанитрогексаазаизовюрцитана. Высокий выход целевого продукта достигается при выдерживании реакционной смеси в течение 7-14 ч. при температуре 115—120 °C.

Наиболее плотную ε -форму гексанитрогексаазаизовюрцитана получают осадительной или испарительной кристаллизацией. При осадительной кристаллизации к растворам гексанитрогексаазаизовюрцитана в этилацетате или ацетоне прибавляют алифатические или ароматические углеводороды, в которых растворимость вещества невелика. При испарительной кристаллизацией используют смесь летучего растворителя, в котором гексанитрогексаазаизовюрцитан растворяется хорошо (ацетон, этилацетат, изопропилацетат, метилацетат, тетрагидрофуран, ацетонитрил, метилэтилкетон) и менее летучего растворителя, в котором гексанитрогексаазаизовюрцитан растворим плохо (толуол, 1, 2-дихлорэтан, ксилол). Отгонка летучего растворителя приводит к постепенному выпадению ε -формы, при этом варьированием условия кристаллизации можно достичь образования частиц ε -формы различного размера и постоянного гранулометрического состава.

Применение[править | править код]

Гексанитрогексаазаизовюрцитан более эффективен, чем октоген: его скорость детонации и плотность выше (9660 м/с и 2, 044 г/см3 против 9100 м/с и 1, 84 г/см3 соответственно).

Гексанитрогексаазаизовюрцитан может использоваться как мощное взрывчатое вещество, однако его применению препятствует высокая цена в 1300 долларов за килограмм вследствие небольших объёмов производства, а также низкая устойчивость к удару. У смесей гексанитрогексаазаизовюрцитана с пластификаторами одновременно с повышением устойчивости снижается эффективность.

Смесь гексанитрогексаазаизовюрцитана и октогена в соотношении 2: 1, предложенная американским профессором Адамом Матцгером (англ. AdamMatzger) обладает высокой стабильностью, большой плотностью и высокой скоростью детонации (9480 м/с).

Примечания[править | править код]

1. ↑ С. В. Сысолятин, А. А. Лобанова, Ю. Т. Черникова, Г. В. Сакович. Методы синтеза и свойства гексанитрогексаазаизовюрцитана // Успехи химии. — Российская академия наук, 2005. — Т. 74, № 8. — С. 830—838.

Ссылки[править | править код]

Гексанитрогексаазаизовюрцитан, HNIW, CL-20 (недоступная ссылка). Exploder. Дата обращения: 14 сентября 2013. Архивировано 3 октября 2016 года.
Разработано мощнейшее взрывчатое вещество в истории человечества. km. ru (1 октября 2012). Дата обращения: 14 сентября 2013. Архивировано 6 ноября 2012 года.
Убийца номер один: взрывной кристалл (недоступная ссылка). Популярная механика (24 сентября 2012). Дата обращения: 14 сентября 2013. Архивировано 16 августа 2013 года.

Литература[править | править код]

С. В. Сысолятин, А. А. Лобанова, Ю. Т. Черникова, Г. В. Сакович. Методы синтеза и свойства гексанитрогексаазаизовюрцитана // Успехи химии. — Российская академия наук, 2005. — Т. 74, № 8. — С. 830—838.

Категории:

Взрывчатые химические соединения
Нитросоединения
Соединения азота по алфавиту

https: //ru. wikipedia. org/wiki/%D0%93%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B3%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%B0%D0%B0%D0%B7%D0%B0%D0%B8%D0%B7%D0%BE%D0%B2%D1%8E%D1%80%D1%86%D0%B8%D1%82%D0%B0%D0%BD#%D0%9F%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5

⇐ Предыдущая 12