Дегидрирование алканов. Синтез Лебедева. Дегидратация двухатомных спиртов. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов. Химические свойства алкадиенов. Реакция Дильса-Альдера

25. 10. 21. Химия. Группа 11. Занятие 21

Тема занятия: «Получение алкадиенов».

Цель занятия: изучить способы получения алкадиенов.

Ход занятия.

Существует несколько способов получения диенов.

Дегидрирование алканов

В промышленных условиях бутадиен-1, 3 получают из 2-метилбутана под действием катализатора Al2O3 и повышенных температур.

Синтез Лебедева

Бутадиен-1, 3 также получают из этанола под действием катализаторов Al2O3, ZnO и повышенных температур.

Дегидратация двухатомных спиртов

Реакция проходит под действием бромоводорода HBr (выход диенов – 62%) или оксида алюминия Al2O3 (выход диенов – 70-85 %).

Дегидрогалогенирование дигалогеналканов

Отщепление подчиняется правилу Зайцев а и идет под действием спирта.

Химические свойства алкадиенов

Свойства алкадиенов обуславливают возможность вступления в реакции присоединения. Кратная связь увеличивает реакционную способность и обуславливает необычные механизмы некоторых реакций.

Реакция Дильса-Альдера

Эта реакция заключается во взаимодействии диенов и диенофилов с образованием шестичленных гидроароматических колец. Реакция обратима и проходит при нормальных условиях или слабом нагревании.

12 Следующая ⇒