|
|||
Задание № 1)Стр 1 из 2Следующая ⇒ Задание № 1) 1)АРОМАТИЧЕСКИМИ УГЛЕВОДОРОДАМИ – называют соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические структуры – бензойные ядра. 2) СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА БЕНЗОЛА (C6H6):
Объяснение электронного строения молекулы бензола: Каждый из шести атомов углерода в его молекуле находится в состоянии sp2-гибридизации и связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода тремя σ -связями. Валентные углы между каждой парой π -связей равны 120°
3)Химические свойства бензола. Реакции замещения 4) Применение бензола. 1. Бензол служит исходным веществом для синтеза очень многих органических соединений. 2. Реакцией нитрования получают нитробензол C6H5NO2, хлорированием бензола – хлорбензол С6Н5Сi (растворитель) и другие хлорпроизводные. 3. Бензол используется как исходный продукт при синтезе лекарственных и душистых веществ, разнообразных красителей, мономеров для синтеза высокомолекулярных соединений и т. д. 4. Он применяется также в качестве растворителя и как добавка к моторному топливу в целях улучшения его свойств. 5. В сельском хозяйстве используется много других ядохимикатов для борьбы с насекомыми. 6. Также бензол используется для уничтожения сорняков, защиты растений от болезней и т. д. Получение бензола. 1. Важный источник получения бензола – коксование каменного угля. 2. В процессе коксования – сильного нагревания угля без доступа воздуха – образуется много летучих продуктов, из которых наряду с другими веществами извлекается бензол. 3. Было установлено также, что при соответствующих катализаторах и нагревании гексан может превращаться в бензол.
Задание №2) Изомерия органических соединений: Структурную изомерию различают на: 1. Изомерия углеродного скелета. 2. Изомерия положения кратной связи. 3. Изомерия положения функциональной группы. 4. Межклассовая изомерия. Рассмотрим примеры изомерии (учащиеся конспектируют примеры в тетради).
|
|||
|