|
|||||||||
Коррозия металлов.Стр 1 из 2Следующая ⇒ Коррозия – процесс самопроизвольного разрушения металлов в результате сложного физико-химического взаимодействия с окружающей средой.
Газовая коррозия – возникает при контакте металлов с газами в отсутствия электропроводящих растворов. В природе встречается редко. Часто используется в металлургических и химических производствах. Для борьбы с этим видом коррозии – легирование металлов (сплавление с Ni, Cr, Va, W), а также использование инертных газов при температурной обработке металлов. Жидкостная химическая коррозия – в среде жидкостей-неэлектролитов (расплавленная сера, бром, нефть, бензин, керосин) защищают от этого вида коррозии с помощью нанесения защитных покрытий. Электрохимическая коррозия – Атмосферная, морская, подземная, внешним и блуждающим током. При э-х коррозии на поверхности металла возникают анодные и катодные зоны, а при наличии электролита образуется микрогальванический элемент (МГЭ), продуцирующий электрический ток. На аноде – окисление металла, на катоде – восстановление окислителей (О2, Н+). Окислители при коррозии называют деполяризаторами. Благоприятствующие для коррозии условия – неоднородность сплавов по составу, неоднородность электролита. Условие образования МГЭ Е0(Меn+/Meo)< Е0окислителей Термодинамика электрохимической коррозии
Из графиков видно, что все металлы можно подразделить на 3 группы 1. Е0(Меn+/Meo)> Е0окислителей – невозможна коррозия. (Металлы с высокими потенциалами – Au, Pt, их разложение имеет место при комплексообразовании) 2. ЕР(Н)< Е0(Меn+/Meo)< ЕР(О2) возможна коррозия с кислородной деполяризацией (большинство металлов) 3. Е0(Меn+/Meo)< ЕР(Н)< ЕР(О2) немногие самые активные металлы. Возможна коррозия с кислородной и водородной деполяризацией.
|
|||||||||
|