![]()
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Анализ подвидовой принадлежности выборки из Бурзянского района РБАнализ подвидовой принадлежности выборки из Бурзянского района РБ В таблице 1 представлены данные по полиморфизму микросателлитных локусов и локуса COI-COII мтДНК в выборке из Бурзянского района. Аллельный вариант Q был зафиксирован только в одной из 10 семей. В семье № 220 был выявлен аллельный вариант PQQQ. Таблица 1. Аллели COI-COII и микросателлитных локусов ap243, 4a110, A24, A8, A43, A113, A88, Ap049, A28 в исследуемой выборке рабочих пчел (Республика Башкортостан, Бурзянский район, д. Новоусманово, Сайфутдинова Фируза Талгатовна, от 08. 10. 2021 г. )
На основе данных по полиморфизму микросателлитных локусов был рассчитан уровень интрогрессии генофонда ветви С (таблица 2, жирным шрифтом выделены семьи, принадлежащие подвиду A. m. mellifera). Для выборки из Бурзянского района среднее значение уровня интрогрессии составило 5. 4%. Не смотря на наличие аллельного варианта Q в семье №53, она имеет низкий уровень гибридизации. Возможной причиной этому является благоприятный трутневый фон. Таблица 2. Уровень интрогрессии генов подвидов эволюционных ветвей М и С в семьях пчел, рассчитанный на основе анализа полиморфизма микросателлитных локусов ap243, 4a110, A24, A8, A43, A113, A88, Ap049, A28
Рисунок 1 Генетическая структура выборки из Бурзянского района, зеленым цветом обозначена доля эволюционной ветви М, красным – ветви С. Таким образом, исследуемые семьи из Бурзянского района принадлежат к подвиду Apis mellifera mellifera (доля М > 0. 88), за исключением семьи № 53. В семье № 53 хороший отцовский генофонд, тем не менее, в ней необходимо провести замену матки.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|