СЕМЕНА 5 страница

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 31Следующая ⇒

резонанса в спектре ЯМР и зависит от химического окружения данного

ядра или группы ядер. Химический сдвиг выражается в миллионных

долях (м. д. ) и измеряется относительно сигнала резонанса

эталонного соединения (эталона измерения химического сдвига),

добавляемого к анализируемым растворам (менее 1%). Для растворов в

органических растворителях в качестве эталона используют

1 13

тетраметилсилан (ТМС), химические сдвиги сигналов ЯМР Н и С

1 13

которого приняты за начало отсчета, " дельта " ( Н, С) = 0, 00

ТМС

(" дельта" - шкала химических сдвигов). Для водных растворов в

качестве эталона измерения химических сдвигов ЯМР Н используют

2, 2-диметил-2-силапентан-5-сульфонат натрия (ДСС) с химическим

сдвигом метильных протонов " дельта " ( Н) = 0, 015, а для

ДСС

13 13

измерения сдвигов ЯМР С - диоксан (ДО), " дельта " ( С) = 67, 4.

ДО

Химические сдвиги могут быть измерены относительно сигналов

резонанса других эталонов и пересчитаны в " дельта" - шкалу по

формуле:

" дельта" = " дельта " + " дельта ",

х ст

где " дельта" - химический сдвиг сигнала анализируемого

вещества в " дельта" - шкале; " дельта " - химический сдвиг сигнала

анализируемого вещества относительно сигнала используемого эталона

X; " дельта " - химический сдвиг сигнала эталона в " дельта" -

ст

шкале.

Для большинства органических веществ сигналы ПМР

регистрируются в диапазоне от " дельта" = 0, 0 до " дельта" = 14, 0.

Значения химических сдвигов отсчитывают по оси абсцисс спектра

справа налево.

Мультиплетность сигнала резонанса (М) определяется числом

компонент сверхтонкой структуры сигнала, на которые он

расщепляется под влиянием соседних ядер, обладающих спиновым

квантовым числом 1, не равным нулю. Мультиплетность сигнала ПМР

(для протона 1 = 1/2) в спектрах первого порядка определяется по

формуле:

M = n + 1,

где n - число протонов в соседней группе.

Спектрами первого порядка являются спектры, в которых разность

химических сдвигов мультиплетных сигналов резонанса

взаимодействующих ядер, выраженная в герцах, значительно превышает

константу спин - спинового взаимодействия (" ДЕЛЬТАдельта" " ни" / J

> 10, где " ДЕЛЬТАдельта" - разность химических сдвигов, м. д.; " ни"

- рабочая частота спектрометра, МГц; J - константа спин -

спинового взаимодействия в герцах) и каждая из групп ядер магнитно

эквивалентна.

В случае магнитной неэквивалентности ядер соседних групп

мультиплетность сигнала определяется по формуле М = 2.

В спектрах высших порядков, для которых разность химических

сдвигов сигналов взаимодействующих ядер незначительно превышает

константу спин - спинового взаимодействия, определение

мультиплетности в ряде случаев затруднено. Интенсивности компонент

в мультиплетах спектров первого порядка пропорциональны

биномиальным коэффициентам. Для дублетных сигналов отношение

интенсивностей компонент составляет 1: 1, для триплетных - 1: 2: 1,

для квартетных 1: 3: 3: 1 и т. д. В близко расположенных мультиплетах

взаимодействующих ядер, когда разность химических сдвигов

незначительно превышает константу спин - спинового взаимодействия,

наблюдается отклонение от указанной пропорциональности. Это

проявляется в увеличении интенсивности компонент, ближайших к

соседнему мультиплету, за счет уменьшения интенсивности более

удаленных компонент.

Константа спин - спинового взаимодействия (J) выражается в

герцах и определяется расстоянием между компонентами мультиплетов

спектров первого порядка. В спектрах высших порядков определение

констант спин - спинового взаимодействия в ряде случаев затруднено

и требует привлечения специальных расчетов с использованием ЭВМ.

Значения констант спин - спинового взаимодействия зависят в

основном от электроотрицательности заместителей и взаимного

пространственного расположения групп взаимодействующих ядер, в

частности от числа химических связей, отделяющих эти ядра, и от

углов между химическими связями. Для большинства органических

веществ константы протон - протонного спин - спинового

взаимодействия имеют значения от 0 до 16 Гц.

Площадь сигнала резонанса (S) спектра ЯМР пропорциональна

числу ядер, обусловливающих данный сигнал. Площади сигналов

спектров ПМР используют для определения числа протонов в

соответствующих группах молекул для измерения концентраций

анализируемых соединений или примесей.

Приборы и методы эксперимента

Спектры ЯМР высокого разрешения регистрируют для

легкоподвижных жидкостей или растворов твердых веществ в

определенных растворителях. Выбор растворителя определяется

растворимостью анализируемого вещества и наиболее полным

разделением сигналов резонанса вещества и растворителя, если

последний содержит ядра, по которым проводится регистрация спектра

ЯМР. Для уменьшения интенсивности сигналов растворителей в

спектрах ПМР используют дейтерированные, или апротонные,

растворители. Химические сдвиги сигналов остаточных протонов

используемых дейтерированных растворителей: хлороформ -- d1

(" дельта" = 7, 26), бензол -- d6 (" дельта" = 7, 16), вода --

d2 (" дельта" = 4, 7 < *> ), метанол -- d4 (" дельта" = 3, 35; 4, 8 < *> ),

диметилсульфоксид -- d6 (" дельта" = 2, 50; 3, 7 < **> ), уксусная

кислота -- d4 (" дельта" = 2, 05; 8, 5 < *> ), ацетон -- d6 (" дельта" =

2, 05).

--------------------------------

< *> Химический сдвиг зависит от рН и температуры раствора.

< **> Сигнал протонов примеси воды.

Для регистрации спектров ПМР используют спектрометры с

рабочими частотами 60 МГц и более. Спектрометр ЯМР состоит из

следующих основных функциональных узлов: магнита с системой

стабилизации и коррекции магнитного поля, которые обеспечивают

заданное значение напряженности и высокой однородности

постоянного магнитного поля в объеме анализируемого образца,

системы генерации радиочастотного электромагнитного облучения

образца и системы регистрации спектра.

Перед проведением анализов необходим контроль

чувствительности, разрешающей способности и стабильности работы

прибора, соответствия этих параметров требованиям, оговоренным в

технической документации. Раствор анализируемого вещества готовят,

как указано в частной статье. Раствор переносят в спектральную

ампулу и проводят регистрацию заданной области спектра на бланке.

Усиление подбирают таким, чтобы высота наиболее интенсивного

сигнала анализируемого вещества почти достигала верхнего края

диаграммного бланка, т. е. составляла около 90% по высоте.

Области применения

1 13

Спектры ЯМР Н и С представляют обширную информацию о

молекулярной структуре анализируемого вещества. Положение сигналов

резонанса в спектре, их тонкая структура и площади позволяют

определять число атомов водорода и углерода в отдельных группах,

ближайшее химическое окружение, сочленение отдельных структурных

фрагментов молекулы, наличие примесей.

Многообразие структурной информации спектров ПМР практически

исключает совпадение спектров разных соединений. В связи с этим

метод спектроскопии ЯМР применяется для идентификации

лекарственных веществ. Для этого используют наиболее полный набор

спектральных параметров, характеризующих структуру вещества. Если

вследствие сложности спектра ЯМР его полная интерпретация

затруднена, ограничиваются лишь характерными сигналами спектра

анализируемого вещества, по которым и судят о структуре данного

соединения или о наличии возможной примеси. В отдельных случаях

для подтверждения подлинности лекарственного вещества (примеси) к

анализируемому раствору после первичной регистрации спектра

добавляют определенное количество стандартного образца

исследуемого вещества (примеси) и проводят повторную запись

спектра в аналогичных условиях. Полное совпадение спектров

указывает на идентичность анализируемого вещества и стандартного

образца.

Спектры ЯМР могут быть использованы для количественного

определения относительного или абсолютного содержания

лекарственного вещества (примеси) в анализируемом лекарственном

средстве. При определении относительного содержания вещества

(примеси) измеряют площади сигналов резонанса анализируемого

вещества (примеси) и вещества, по отношению к которому проводится

количественное определение. Относительное мольное процентное (А)

или относительное весовое процентное (Б) содержание отдельных

веществ (примеси) в анализируемых лекарственных средствах

вычисляют по формулам:

100Si/ni

А = ---------------,

i=k

SUM (Si/ni)

i=1

100SiMi/ni

Б = ---------------,

i=k

SUM (Si/ni)

i=1

где Si - площади сигналов резонанса веществ (примеси); i, ni -

число ядер в структурных фрагментах молекул веществ (примеси),

которые обусловливают сигналы резонанса с площадями Si; Mi -

молекулярные массы вещества (примеси) i.

Для определения абсолютного содержания лекарственного вещества

(примеси) анализируемые образцы готовят количественно. К навеске

анализируемого вещества добавляют точно взвешенное количество

вещества, играющего роль внутреннего стандарта количественных

измерений. Дальнейшая процедура приготовления анализируемого

раствора и регистрация спектра проводится, как было описано выше.

По спектру измеряют площади сигналов анализируемого соединения

(примеси) и стандарта. Абсолютное процентное весовое содержание

вещества (примеси) в лекарственном средстве вычисляют по формуле:

В = 100 (Sа/Sст) (Ма nст mст/Мст nа mа),

где Sа/Sст - отношение площадей сигналов анализируемого

вещества (примеси) и стандарта; М - молекулярные массы; n - число

ядер в структурных фрагментах молекул веществ, обусловливающих

сигналы резонанса с соответствующими площадями; m - навески

анализируемого вещества и стандарта.

Эталон количественных измерений должен удовлетворять следующим

требованиям: растворяться в используемом растворителе при

концентрациях, соответствующих приблизительному равенству площадей

сигналов Sа и Sст; не взаимодействовать с растворителем и

анализируемым веществом; иметь постоянный состав, описываемый

химической формулой. Сигнал резонанса стандарта количественных

измерений должен регистрироваться в виде пика, не перекрывающегося

другими сигналами. Значения химических сдвигов характерных

сигналов веществ, используемых в качестве стандартов

количественных измерений по спектрам ПМР: малеиновая кислота

(2СН, " дельта" = 6, 60), бензилбензоат (СН2, " дельта" = 5, 30),

малоновая кислота (СН2, " дельта" = 3, 30), сукцинимид (2СН2,

" дельта" = 2, 77), ацетанилид (СН3, " дельта" = 2, 12), трет -

бутанол (3СН3, " дельта" = 1, 30), гексаметилциклотрисилоксан (6СН3,

" дельта" = 0, 15). Относительная точность количественных измерений

методом ЯМР в основном определяется точностью измерений отношения

площадей резонансных сигналов и в общем случае составляет

+/- (2 - 5%).

РАДИОАКТИВНОСТЬ

Радиоактивные препараты применяются при лечении и диагностике

различных заболеваний. Они требуют особой техники в обращении и в

работе для того, чтобы получить правильные результаты и снизить до

минимума опасность для персонала и пациента. Все операции должны

выполняться в соответствии с действующими санитарными правилами

работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих

излучений и нормами радиационной безопасности персоналом,

специально обученным работе с радиоактивными препаратами.

Радиоактивные, в том числе радиофармацевтические, препараты

(РФП) предоставляются для использования учреждениям, располагающим

необходимыми условиями для правильной и безопасной работы с ними,

с разрешения органов саннадзора и органов внутренних дел.

Термины и определения

Радиоактивность - свойство некоторых нуклидов испускать

ионизирующее излучение при спонтанных ядерных превращениях.

Нуклид - вид атомов с данными числами протонов и нейтронов в

ядре (и, следовательно, характеризуется его атомным номером и

массовым числом).

Радионуклид - нуклид, обладающий радиоактивностью.

Изотопы - нуклиды с одинаковым числом протонов, свойственным

данному элементу, но отличающиеся числом нейтронов в их ядре.

Радиоизотопы - изотопы, обладающие радиоактивностью.

Ядерный изомер - нуклид, ядро которого находится в

определенном (возбужденном) энергетическом состоянии, отличном от

основного. Такое состояние с относительно продолжительным временем

жизни называют метастабильным.

Ядерными изомерами, широко используемыми в радиофармацевтике,

99m 113m

являются, например, Tc, In.

Активность радионуклида в препарате (образце) - отношение

числа dN спонтанных превращений из определенного ядерно -

энергетического состояния радионуклида, происходящих в данном

препарате (образце) за интервал времени dt, к этому интервалу

А = ----. (1)

Удельная активность (Am) - отношение активности радионуклида в

препарате (образце) к массе препарата (образца) или к массе

элемента (соединения).

Молярная активность (Amol) - отношение активности

радионуклида в препарате (образце) к количеству содержащегося в

нем радиоактивного вещества (соединения), выраженному в молях.

Объемная активность (Аv) - отношение активности радионуклида в

препарате (образце) к объему препарата (образца).

Период полураспада. Периодом полураспада, обозначаемым Т1/2,

называют время, в течение которого активность радионуклида

уменьшается в 2 раза.

Постоянная радиоактивного распада. Основной закон

радиоактивного распада связывает активность А с количеством N

атомов радионуклида или ядерного изомера соотношением:

А = " лямбда" N. (2)

Коэффициент пропорциональности " лямбда" называют " постоянной

радиоактивного распада". Он связан с периодом полураспада

соотношением:

In2 0, 693

" лямбда" = ----- ~= ------. (3)

Т1/2 Т1/2

Активность радионуклида убывает со временем по

экспоненциальному закону:

0, 693t

- ------

-" лямбда" t Т1/2

Аt = А0 е = А0 е , (4)

где At и A0 - активности в момент времени t и 0

соответственно.

Радионуклидный анализ - исследование радионуклидного состава

радиоактивного препарата с целью обнаружения и количественного

определения различных радионуклидов.

Радионуклидная чистота препарата - отношение активности

основного радионуклида к общей активности препарата, выраженное в

процентах, не является постоянной характеристикой данного

препарата, а изменяется с течением времени.

Радионуклидные примеси - примеси других радиоактивных нуклидов

(как того же, так и других элементов). Величину радионуклидных

примесей выражают в процентах к активности основного нуклида на

определенную дату.

Дочерние радионуклиды, образующиеся в результате

радиоактивного распада материнского (основного) радионуклида, не

считаются радионуклидными примесями: например, ксенон - 131m не

131

рассматривается как радионуклидная примесь к I.

Радиохимическая чистота - это отношение активности

радионуклида в основном химическом веществе, составляющем

препарат, к общей активности радионуклида в этом препарате,

выраженное в процентах.

Радиохимические примеси - примеси химических соединений,

отличных от основного вещества, составляющего препарат, но

содержащих тот же радионуклид. Величину радиохимических примесей,

т. е. активность содержащегося в них радионуклида, выражают в

процентах к общей активности радионуклида в препарате.

Препарат радионуклида без носителя - препарат, не содержащий

стабильных изотопов элемента, к которому принадлежит данный

радионуклид. Однако препараты, называемые препаратами радионуклида

без носителя, иногда содержат незначительные количества стабильных

изотопов того же элемента или его химического аналога. Источником

их могут быть побочные ядерные реакции, примеси химических

элементов, содержащиеся в реактивах, применяемых при химических

операциях, и т. д.

Радиоактивный препарат, в котором имеются как радиоактивные,

так и стабильные изотопы данного элемента или химического аналога,

называется препаратом с носителем.

Единицы активности и энергии

По Международной системе единиц (СИ) активность нуклида в

препарате выражается числом распадов в 1 с. Единицей активности

является беккерель. Беккерель (Бк) - активность нуклида, равная

-1

одному ядерному превращению в 1 с. Размерность беккереля - с.

Для выражения активности лечебно - диагностических препаратов

используются кратные десятичные единицы мегабеккерель (МБк) и

6 9

гигабеккерель (ГБк): 1 МБк=10 Бк; 1 ГБк=10 Бк.

В течение длительного времени до введения системы СИ

применялась и разрешена к применению в переходный период

специальная единица активности кюри (Ки) и ее кратные и дольные

единицы. Для характеристики радиофармацевтических препаратов

наиболее употребительной дольной единицей активности является

10 -11

милликюри (мКи). 1 Ки = 3, 7 х 10 Бк; 1 Бк = 2, 703 х 10 Ки;

1 мКи = 37 МБк. Единицей измерения энергии ионизирующих излучений,

как и любого вида энергии, в Международной системе (СИ) является

джоуль (Дж).

Для энергии отдельных частиц и фотонов применяется

внесистемная единица электронвольт и десятичные кратные ей

-19

единицы. 1 эВ = 1, 60219 х 10 Дж (приближенно)~= 0, 16 аДж.

-16

Соответственно 1 кэВ ~= 1, 6 х 10 Дж = 0, 16 фДж; 1 МэВ ~=

-13

1, 6 х 10 Дж = 0, 16 пДж.

Основные ядерно - физические характеристики радионуклидов

Возможные при распаде радионуклида ядерные переходы,

характеристики основных и возбужденных состояний, характеристики

испускаемых ионизирующих излучений и их интенсивности обычно

представляют в виде диаграммы, называемой схемой распада.

Численные данные, характеризующие ядерные состояния, распад

радионуклида и энергетическую разрядку ядра - продукта, называют

соответственно схемными данными. Не все схемные данные нужны при

работе с радиофармацевтическими препаратами, а лишь часть из них,

которые ниже называются основными. К ним относятся период

полураспада, вид, энергетическая характеристика и интенсивность

всех компонентов ионизирующего излучения, возникающего как при

распаде радионуклида, так и при энергетической разрядке

ядра - продукта. Кроме того, для ядерной медицины важны и

характеристики рентгеновского излучения атома, образующегося в

результате распада радионуклида.

Указанные основные ядерно - физические характеристики и

характеристики сопровождающего распад рентгеновского излучения для

радионуклидов, входящих в РФП, а также используемых в составе

образцовых радиоактивных растворов и источников, применяемых для

аттестации РФП, приведены в прилагаемой " Таблице физических

характеристик некоторых радионуклидов". При этом бета - излучение

характеризуется граничной энергией, средней энергией и

интенсивностью, моноэнергетические излучения - энергией и

интенсивностью отдельных линий. Интенсивность каждого компонента

излучения выражена числом частиц или фотонов, приходящихся на 100

актов распада.

В целях унификации используемых на практике схемных данных и

обеспечения единства измерений в частных фармакопейных статьях,

посвященных конкретным РФП, и в другой нормативно - методической

документации, связанной с выпуском этих препаратов, следует

использовать значения физических параметров радионуклидов,

приведенные в таблице, прилагаемой к настоящей фармакопейной

статье.

При отсутствии в ФС " Радиоактивность" сведений о том или ином

радионуклиде данные о его схеме распада (период полураспада, вид,

энергия, относительная интенсивность излучения) и сопровождающему

рентгеновскому излучению следует приводить на основе оценки

отечественных и зарубежных справочных данных последних лет.

Защита от излучений

При работе с радиоактивными препаратами необходима

соответствующая защита от излучения этих препаратов. Защита имеет

своей целью предохранение людей от вредного воздействия радиации,

а также снижение фоновых показаний измерительных приборов,

регистрирующих ионизирующее излучение.

Защита от внешнего альфа- и бета - излучения радиоактивных

препаратов осуществляется сравнительно просто вследствие малой

проникающей способности этих излучений. Альфа и бета - излучение

характеризуется определенной величиной пробега альфа- и

бета - частиц, т. е. расстоянием, на которое они могут проникать в

вещество. Пробег альфа - частиц в воздухе не превышает нескольких

сантиметров. Альфа - частицы поглощаются резиновыми перчатками,

одеждой, стенками стеклянной ампулы и т. п. Пробег бета - частиц в

воздухе в зависимости от их энергии составляет величину от

сантиметров до нескольких метров. Для защиты от бета - излучения

применяют материалы с малым атомным номером, например специальные

экраны из плексигласа, контейнеры из алюминия и пластмасс и т. п.

Однако при работе с высокоактивными препаратами следует принимать

меры для защиты от тормозного излучения - вторичного излучения,

возникающего при прохождении бета - частиц через вещество. По

своей природе тормозное излучение является фотонным ионизирующим

излучением. Поэтому при работе с высокоактивными бета -

препаратами применяют комбинированную защиту, в которой внутренний

слой (со стороны источника) делается из вещества с малым атомным

номером для поглощения бета - излучения, а внешний - из вещества с

большим атомным номером для ослабления тормозного излучения.

Гамма - излучение в отличие от альфа- и бета - излучения не

характеризуется определенным пробегом в веществе - оно поглощается

по мере прохождения через вещество по экспоненциальному закону.

Наиболее эффективно поглощают гамма - излучение вещества с большим

атомным номером, например свинец. Гамма - излучение определенной

энергии можно характеризовать толщиной слоя половинного ослабления

в веществе. Это та толщина защитного материала, которая ослабляет

первоначальную интенсивность излучения в 2 раза. Через защитный

материал, толщина которого равна 7 слоям половинного ослабления,

проходит около 1% излучения незащищенного источника.

Защита от гамма - излучения радиоактивных препаратов

достигается не только применением поглощающих экранов, но также и

путем увеличения расстояния от препарата.

Проверка радионуклидов на подлинность

Каждый радионуклид и ядерный изомер характеризуются своим

периодом полураспада и специфическими, присущими только ему

спектрами ионизирующих излучений. К ним относятся спектры альфа-,

бета-, гамма - излучения, конверсионных и Оже - электронов,

тормозного излучения, характеристического рентгеновского

излучения.

Форму и количественные характеристики каждого спектра, а также

значение T1/2 используют для проверки подлинности радионуклида.

Индивидуальными характеристиками радионуклидов могут служить

также аппаратурные спектры, снимаемые в строго воспроизводимых

условиях; их используют для определения подлинности радионуклидов

в РФП во всех подходящих случаях.

Подлинность радионуклида в препарате считают подтвержденной,

если аппаратурный спектр ионизирующего излучения, снятый с

источником, приготовленным из данного РФП, идентичен спектру,

полученному с образцовым источником или источником, приготовленным

из образцового раствора с тем же радионуклидом, и снятому в тех же

условиях. Естественно, предполагается, что спектр должен быть

исправлен на вклад от радионуклидных примесей, если они имеются в

РФП.

Если отсутствует аппаратура для снятия нужных спектров, для

целей идентификации радионуклида можно использовать методики,

позволяющие получать отдельные характеристики спектров

ионизирующих излучений.

Так, для идентификации чистых бета - излучателей рекомендуется

определять граничные энергии бета - спектров или зависящие от них

параметры. Например, идентификацию проводят с помощью кривых

поглощения бета - излучения в алюминии по величине слоя

половинного ослабления следующим образом. Используя установку с

торцовым счетчиком в строго определенных экспериментальных

условиях, находят зависимость скорости счета от толщины слоя d

алюминиевого поглотителя, помещаемого между источником и окном

счетчика, в непосредственной близости к счетчику. Толщину слоя

поглотителя принято выражать массой, приходящейся на единицу

поверхности поглощающего слоя, в мг/кв. см.

Кривая поглощения, представляющая собой зависимость логарифма

скорости счета log n от толщины d поглотителя, имеет прямолинейный

участок. По нему с помощью формулы (5) определяют величину слоя

⇐ Предыдущая 1 2 3 456 7 8 9 10 Следующая ⇒