Задание 3.. Дозы не завышены !

Задание 3.

Проверьте дозы наркотических, психотропных, сильнодействующих или ядовитых веществ, проведя необходимые расчеты с полным обоснованием.

Возьми:	Тиопентала-натрия	0, 02
	Натрия гидрокарбоната	0, 1
	Сахара	0, 2
	Смешай, чтобы образовался порошок Дай таких доз № 15 Обозначь: По 1 порошку 4 раза в день.

1. К какому правовому списку относится субстанция? В соответствие с каким нормативным документом?

2. На каком рецептурном бланке и в соответствие с каким нормативным документом должна выписываться данная лекарственная форма?

3. Какие реквизиты должен поставить в рецепте врач, чтобы указать правомочность назначения препаратов предметно-количественного учета, доза которых превышает высший однократный прием?

Rp.: Thiopentali-natrii 0, 02

Natriihydrocarbonatis 0, 1

Sacchari 0, 2

M. f. pulv.

D. t. d. № 15

S.: По 1 порошку 4 раз в день.

Проверка доз:

ВРД 1, 0 ЛРД 0, 02

ВСД 1, 0 ЛСД 0, 08

Дозы не завышены!

ППК: Sacchari 3, 0

Thiopentali-natrii 0, 3

Natriihydrocarbonatis 1, 5

=0, 32 N 15

1)Тиопентал натрия – относится к лекарственным средствам – фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества ( и их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы не зависимо от концентрации) Приказ № 183 н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения подлежащих ПКУ» от 22. 04. 2014г.

2) Рецептурный бланк № 148-1/у-88 в соответствии с приказом № 1175 н от 20. 12. 2012 г. « Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а так же форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков их учета и хранения. »

3)При завышении дозы на один прием врач должен прописать дозу прописью и поставить восклицательный знак (! )

Задание 4

Укажите, какую ступку следует взять для изготовления порошка, состоящего из 3-х ингредиентов, если масса каждого 1, 0, один из которых по своим свойствам является труднопорошкуемым, а два других – пылящие.

Ступка №4 ( max 8, 0 min 3, 0) Приказ 751н Приложение №2

Задание 5

Чем можно заменить в порошках эуфиллин, который со многими субстанциями образует отсыревающие смеси? Методика расчета соответствующей массы вещества.

Эуфиллин – теофиллин, из расчета на 1, 0 – 0, 8

Задание 6

Оформите паспорт письменного контроля в заданных ячейках по нижеприлагаемой прописи.

Оборотная сторона ППК	Лицевая сторона ППК

Возьми:	Кислоты салициловой	0, 2
	Висмута нитрата основного	0, 3
	Глюкозы	0, 2
	Смешай, чтобы образовался порошок Дай таких доз № 10 Обозначь: По 1 порошку 2 раза в день.

Rp.: Acidisalicylici 0, 2

Bismutisibnitratis 0, 3

Glucosi 0, 2

M. f. pulv.

D. t. d № 10

S.: По 1 порошку 2 раза в день

Оборотная сторона ППК Лицевая сторона ППК

РП: Acidisalycilici 0, 2*10=2, 0 Aethanoligtt XX Glucosi 0, 2*10=2, 0

Bismutisubnitratis 0, 3*10=3, 0

1, 0-10к 2, 0-Х Х =20 к

Дата: №рецепта Acidisalycilici 2, 0 Aethanoligtt XX Glucosi 2, 0

Bismutisubnitratis3, 0

Приготовил: Проверил:

Задание 7

Укажите продолжительность хранения порошков, изготавливаемых в асептических условиях и содержащих 0, 002 фенобарбитала и 0, 2 глюкозы.

Срок хранения 90 суток. Условия хранения: « Хранить в защищенном от света месте»

Задание 8

Перечислите все необходимые сведения, которые должны быть на этикетке порошка, содержащего аскорбиновой кислоты 0, 2 и глюкозы 1, 0 № 10, изготовленного для населения и медицинской организации в заданных ячейках.

Этикетка для населения	Этикетка для МО
Общие сведения (одинаковые) 1. Наименование аптечной организации, Ф. И. О индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на фармацевтическую деятельность. 2. Местонахождение аптечной организации или место фармацевтической деятельности индивидуального предпринимателя. 3. Наименование или состав лекарственного препарата 4. Способ применения лекарственного препарата (внутреннее, наружное, для инъекций), вид лекарственной формы 5. Дата изготовления лекарственного препарата 6. Срок годности лекарственного препарата («Годен до____»)
Различающиеся сведения
1. № рецепта 2. Вид ЛФ 3. Цена 4. ФИО пациента 5. Подробное описание способа применения ( для микстур: «по__ложке___раз в день___еды» 6. Предостережение «Хранить в недоступном для детей месте» «Беречь от детей»		1. Наименование медицинской организации и ее структурное подразделение (при необходимости) 2. Ф. И. О пациента, для которого индивидуально изготовлен лекарственный препарат (при необходимости) 3. Подписи изготовившего, проверившего, отпустившего препарат 4. № анализа проверки лекарственного препарата 5. Состав лекарственного препарата (предусматривает пустое место для указания состава)

Задание 9

В аптеку поступил рецепт следующего состава:

Rp.: Streptocidi 0, 12

Analgini 0, 1

Magnesiioxidi 0, 15

M. f. pulvis

D. t. d. N 6

S.: По 1 порошку 3 раза в день

Опишите процесс изготовления данной лекарственной формы по плану:

1. Подготовка рабочего места;

2. Проверка доз (если требуется);

3. Заполнение обратной стороны ППК;

4. Выбор весоизмерительного материала (весов и ступки);

5. Определение соотношения масс ингредиентов;

6. Определение последовательности введения (с теоретическим обоснованием);

7. Процесс измельчения и смешивания;

8. Дозирование (если требуется);

9. Упаковка;

10. Маркировка (препарат для населения);

11. Целесообразные виды внутриаптечного контроля качества;

12. Срок и условия хранения порошков (указать и нормативный документ).

1) Вещества обычного списка, стол для твердых лекарственных форм.

2) ПД Analgini

ВРД 1, 0 ЛРД 0, 1

ВСД 3, 0 ЛСД 0, 3

Дозы не завышен!

3) Оборотная сторона ППК

Streptocidi 0, 12*6=0, 72

AethanoligttVII

Analgini 0, 1*6= 0, 6

Magnesiioxydi 0, 15*6=0, 9

1, 0 – 10 к

0, 72- х

Х=7, 2

4) ВР-1, масса сухих веществ не более 1, 0, ступка № 2, максимальная 4, 0, оптимальная 1, 5

5) Соотношение не более 1: 20

6) Стрептоцид – труднопорошкуемое, в первую очередь, затем анальгин т. к. от меньшей к большей массе, после оксид магния.

7) Стрептоцид труднопорошкуемое, необходим спирт этиловый (Приказ № 751н), после растирания и улетучивания собираем со стенок капсулаторкой, отвешиваем анальгин, помещаем на дно ступки, растираем, далее оксид магния растираем, собираем со стенок ступки на дно капсулаторкой, делаем углубление, проверяем на однородность.

8)Дозируем на ВР-1 по 0, 37 №6

9)Упаковываем в вощаные капсулы, далее в бумажный пакет.

10) Основная этикетка «Внутреннее», сигнальный цвет – зеленый. Предупредительная надпись: «Беречь от детей», «Хранить в сухом и защищенном от света месте»

11) Обязательные виды внутриаптечного контроля: письменный, органолептический, контроль при отпуске.

12) Срок хранения 10 дней, хранить в сухом и защищенном от света месте (Приказ № 751н).

Задание 10

Сколько сахара на все дозы следует взять, если нужно изготовить 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах атропина сульфата 0, 0003 и сахара 0, 25?

Rp.: Atropinisulfatis 0, 0003

Sacchari 0, 25

M. f. pulv.

D. t. d. №10

ППК 1:

Sacchari 0, 25*10=2, 5

Atropinisulfatis 0, 0003*10=0, 003