Июль 2016 г – октябрь 2017 г. РГП на ПВХ «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК

Июль 2016 г – октябрь 2017 г. РГП на ПВХ «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК

Вид деятельности: Проведение экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники при государственной регистрации, перерегистрации и внесение изменение в РД

Должность: Специалист центра обслуживание заявителей

Обязанности: Прием досье на лекарственные средства пригосударственную регистрации, перерегистрации и внесение изменений. Проверка заявлении, проверка комплектности регистрационного досье, прием образцов. Регистрация входящих писем,

http: //www. dari. kz/

октябрь 2017 г – по настоящее время. Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК

вид деятельности: «Гедеон Рихтер» - региональная мультинациональная фармацевтическая компания Центральной и Восточной Европы, крупнейшее предприятие с богатой историей, длящейся более века. Производит широкий спектр фармацевтических препаратов, в различных формах выпуска для многих терапевтических направлений медицины. Высокий научный и интеллектуальный потенциал компании признан во всем мире.

Обязанности: Формирование и подготовка Регистрационного досье, проведение переговоров и заключение договоров с уполномоченнымиорганами, взаимодействие с уполномоченными органами и контрольными институтами на всех этапах регистрации/перерегистрации, ведение документооборота всех регистрационных процедур

www. g-richter. kz

ТРЕНИНГИ И СЕМИНАРЫ

	Организация процессов упаковки и маркировки в соответствии с GMP(Президент группы компаний ВИАЛЕК, аудитор систем управления ЕОК Александров А. В., Российская Федерация, Москва)
	Надлежащая аптечная практика(Президент группы компаний ВИАЛЕК, аудитор систем управления ЕОК Александров А. В., Российская Федерация, Москва)
	Надлежащая практика фармконадзора (GVP). Новые правил Европейского Союза(Президент группы компаний ВИАЛЕК, аудитор систем управления ЕОК Александров А. В., Российская Федерация, Москва)
	Подходы к внедрению новых требований, включенных в правила GMP Таможенного Союза ( версия 2013 )(Президент группы компаний ВИАЛЕК, аудитор систем управления ЕОК Александров А. В., Российская Федерация, Москва)
	Контроль качества, хранение лекарств, технологический процесс в рамках требования GMP, GDP, GSP( док. фарм. наук. профессор ун. НФаУГладух Е. В.
	Актуальные вопросы производства стерильных лекарственных средств (док. фарм. наук., профессор, декан фармацевтического факультета Сибирского Государственного Медицинского Университета Чучалин В. С. )
	Нежелательные явления при применении биосимиляров и вакцин (РГП на ПВХ «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК)
	Фармаконадзор и мониторинг побочных действий лекарственных средств
	Правила регистрации лекарственных средств в ЕАЭС. Текущие вопросы, проблемы и варианты решений (Дмитрий А. Рожденственский)

⇐ Предыдущая 123 Следующая ⇒