ПОЯСНЕНИЯ 4 страница

(2) Фенетол (этилфениловый простой эфир) (C6H5·OC2H5).

(3) Дифениловый простой эфир (C6H5·OC6H5). Бесцветные кристаллические иглы с запахом, похожим на запах герани; используется в парфюмерии.

(4) 1, 2-Дифеноксиэтан (дифениловый эфир этиленгликоля).

(5) Анетол, содержится в анисовом масле. Представляет собой небольшие кристаллы при температуре ниже 20 °C; при более высокой температуре представляет собой подвижную жидкость с сильным запахом анисового масла.

(6) Дибензиловый простой эфир.

(7) Нитрофенетолы, нитрованные производные фенетола. о-Нитрофенетол представляет собой желтое масло. п-Нитрофенетол является кристаллическим веществом.

(8) Нитроанизолы, нитрованные производные анизола. о-Нитроанизол представляет собой жидкость. м- и п-Нитроанизолы представляют собой кристаллы в форме пластинок. Тринитроанизол является очень сильным взрывчатым веществом.

(9) 2-трет-Бутил-5-метил-4, 6-динитроанизол (амбровый синтетический мускус, или крезольный мускус), желтоватые кристаллы, сочетающие запахи амбреттового масла и природного мускуса.

(10) -Нафтилметиловый и -нафтилэтиловый простые эфиры (искусственное неролиевое масло, или масло померанцевых цветов). Бесцветные кристаллические порошки с запахом, похожим на запах апельсинового масла.

(11) Метиловые простые эфиры м-крезола и бутил-м-крезолов.

(12) Фенилтолиловый простой эфир.

(13) Дитолиловый простой эфир.

(14) Бензилэтиловый простой эфир.

(Б) ЭФИРОСПИРТЫ

Эфироспирты получают из полиспиртов или фенолоспиртов замещением водорода фенольной гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов) или одной из спиртовых гидроксильных групп (в случае полиспиртов) алкильным или арильным радикалом.

(1) 2, 2'-Оксидиэтанол (диэтиленгликоль, дигликоль). Бесцветная жидкость; используется в органическом синтезе, в качестве растворителя для камедей и смол, для получения взрывчатых веществ и пластмасс.

(2) Монометиловый, моноэтиловый, монобутиловый и прочие моноалкиловые простые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

(3) Монофениловые простые эфиры этиленгликоля или диэтиленгликоля.

(4) Анисовый спирт.

(5) Гвайэтолин (INN) (моно(2-этоксифениловый) простой эфир глицерина); гвайфенезин (INN) (моно(2-метоксифениловый) простой эфир глицерина).

(В) ЭФИРОФЕНОЛЫ И ЭФИРОСПИРТОФЕНОЛЫ

Эти соединения получают из двухатомных фенолов или фенолоспиртов замещением водорода спиртовой гидроксильной группы (в случае фенолоспиртов) или одной из фенольных гидроксильных групп (в случае двухатомных фенолов) алкильным или арильным радикалом.

(1) Гваякол, содержится в смоле букового дерева. Основной компонент древесного креозота. Бесцветные кристаллы с характерным ароматным запахом; после расплавления гваякол остается жидким. Используется в медицине и в органическом синтезе.

(2) Сульфогваякол (INN) (гваяколсульфонат калия), тонкодисперсный порошок, широко используется в медицине.

(3) Эвгенол, получают из цветов гвоздики, бесцветная жидкость с запахом гвоздики.

(4) Изоэвгенол, получают синтетическим путем из эвгенола. Компонент эфирного мускатного масла.

(5) Моноэтиловый простой эфир пирокатехина (гваэтол), содержится в древесном масле шведской сосны. Едкий, бесцветные кристаллы с ароматным запахом.

(Г) ПЕРОКСИДЫ СПИРТОВ, ПРОСТЫХ ЭФИРОВ И КЕТОНОВ

Соединения ROOH и ROOR ряда, в которых " R" является органическим радикалом.

Примерами являются этилгидропероксид и диэтилпероксид.

В данную товарную позицию также включаются пероксиды кетонов (определенного или неопределенного химического состава), например, пероксид циклогексанона (1-гидропероксициклогексил 1-гидроксидициклогексил пероксид).

В данную товарную позицию включаются также галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные простых эфиров, эфироспиртов, эфирофенолов, эфироспиртофенолов, пероксидов спиртов, пероксидов простых эфиров или пероксидов кетонов и сложные производные (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).

2910 Эпоксиды, эпоксиспирты, эпоксифенолы и эпоксиэфиры, содержащие в

структуре трехчленное кольцо, и их галогенированные,

сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные:

2910 10 - оксиран (этиленоксид)

2910 20 - метилоксиран (пропиленоксид)

2910 30 - 1-хлор-2, 3-эпоксипропан (эпихлоргидрин)

2910 40 - диэлдрин (ISO, INN)

2910 90 - прочие

Если одна молекула воды удаляется из органических соединений (диолов, гликолей), имеющих две гидроксильных группы в молекуле, то образуются устойчивые внутренние простые эфиры.

Так, этиленгликоль минус одна молекула воды получается оксиран (этиленоксид, или эпоксиэтан):

CH2 ----------- CH2

\ /

Эпоксид, полученный из пропиленгликоля (то есть этиленгликоля, в котором один атом водорода замещен метильным радикалом (-CH3)), известен как метилоксиран (1, 2-эпоксипропан, или пропиленоксид):

CH3. CH ----------- CH2

\ /

Эпоксид, полученный из этиленгликоля, в котором один атом водорода замещен фенильным радикалом (-C6H5), известен как оксид стирола ( - -эпоксиэтилбензол):

C6H5. CH ----------- CH2

\ /

В данную товарную позицию включаются только соединения с трехчленными эпокси-кольцами, например:

(1) Оксиран (этиленоксид). При комнатной температуре - бесцветный газ; при температуре ниже 12 °C - жидкость. Получают каталитическим окислением этилена, получаемого из газов крекинга. Инсектицид и фунгицид; широко используется для консервирования фруктов и других пищевых продуктов. Также применяется в органическом синтезе, при производстве пластификаторов и поверхностно-активных веществ.

(2) Метилоксиран (пропиленоксид). Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах эфира; используется в качестве растворителя нитрата целлюлозы, ацетата целлюлозы, камедей и смол и в качестве инсектицида; также применяется в органическом синтезе (пластификаторы и поверхностно-активные вещества и др. ).

(3) Оксид стирола.

В данную товарную позицию также включаются:

(А) Эпоксиспирты, эпоксифенолы и простые эпоксиэфиры. В дополнение к эпоксидной группе они содержат спиртовую, фенольную и эфирную функциональные группы соответственно.

(Б) Галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные эпоксидов и любые сочетания этих производных (например, нитросульфированные, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).

Эти галогенированные производные включают 1-хлор-2, 3-эпоксипропан (эпихлоргидрин), очень летучую, нестабильную жидкость.

В данную товарную позицию не включаются эпоксиды с четырехчленными кольцами (товарная позиция 2932).

2911 Ацетали и полуацетали, содержащие или не содержащие другую

кислородсодержащую функциональную группу, и их галогенированные,

сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные

(А) АЦЕТАЛИ И ПОЛУАЦЕТАЛИ

Ацетали могут рассматриваться как простые диэфиры (обычно гипотетических) гидратов альдегидов и кетонов.

Полуацетали представляют собой простые моноэфиры, в которых атом углерода, смежный с атомом кислорода эфира, также несет гидроксильную группу.

" Ацетали и полуацетали с другой кислородсодержащей функциональной группой" являются ацеталями и полуацеталями, содержащими одну или более кислородсодержащих функциональных групп (например, спиртовую группу), на которые дается ссылка в предыдущих товарных позициях данной группы.

(1) Метилаль (CH2(OCH3)2). Простой диметиловый эфир гипотетического гидрата формальдегида. Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах эфира; используется в качестве растворителя, в качестве анестезирующего средства и в органическом синтезе.

(2) Диметилацеталь (CH3·CH·(OCH3)2). Простой диметиловый эфир гипотетического гидрата ацетальдегида; используется в качестве анестезирующего средства.

(3) Диэтилацеталь (CH3·CH·(OC2H5)2). Также является производным гипотетического гидрата ацетальдегида. Бесцветная жидкость с приятным запахом, похожим на запах эфира; используется в качестве растворителя и как анестезирующее средство.

В данную товарную позицию не включаются поливинилацетали (товарная позиция 3905).

(Б) ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ, СУЛЬФИРОВАННЫЕ, НИТРОВАННЫЕ

ИЛИ НИТРОЗИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЦЕТАЛЕЙ И ПОЛУАЦЕТАЛЕЙ

Эти производные являются соединениями, получаемыми путем полного или частичного замещения одного или более атомов водорода в ацетале галогенами (например, алкоголят хлораля, хлорпропилацеталь), сульфогруппами (-SO3Н), нитрогруппами (-NO2) или нитрозогруппами (-NO).

В данную товарную позицию включаются также любые сочетания этих производных (например, нитрогалогенированные, нитросульфированные, сульфогалогенированные и нитросульфогалогенированные производные).

Подгруппа V

СОЕДИНЕНИЯ С АЛЬДЕГИДНОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ

2912 Альдегиды, содержащие или не содержащие другую кислородсодержащую

функциональную группу; полимеры альдегидов циклические;

параформальдегид:

- альдегиды ациклические, не содержащие другую

кислородсодержащую функциональную группу:

2912 11 -- метаналь (формальдегид)

2912 12 -- этаналь (ацетальдегид)

2912 19 -- прочие

- альдегиды циклические, не содержащие другую

кислородсодержащую функциональную группу:

2912 21 -- бензальдегид

2912 29 -- прочие

- альдегидоспирты, альдегиды простых эфиров,

альдегидофенолы и альдегиды, содержащие другую

кислородсодержащую функциональную группу:

2912 41 -- ванилин (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид)

2912 42 -- этилванилин (3-этокси-4-гидроксибензальдегид)

2912 49 -- прочие

2912 50 - полимеры альдегидов циклические

2912 60 - параформальдегид

Эти соединения образуются при окислении первичных спиртов; они содержат характеристическую группу:

- C

Соединения представляют собой обычно бесцветные жидкости с сильным резким запахом; многие ароматические альдегиды легко окисляются на воздухе, превращаясь в кислоты.

Термин " альдегиды с другой кислородсодержащей функциональной группой" означает альдегиды, которые содержат также одну или более кислородсодержащих функциональных групп, которые упоминались в предыдущих подгруппах (спиртовую, фенольную, простую эфирную и т. п. функциональные группы).

(А) АЛЬДЕГИДЫ

(I) Насыщенные ациклические альдегиды.

(1) Метаналь (формальдегид) (H·CHO). Получают каталитическим окислением метанола. Бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворим в воде. Его водные растворы с концентрацией около 40%, известные как формалин или формол, представляют собой бесцветные жидкости с резким и удушающим запахом. Эти растворы могут содержать метанол в качестве стабилизатора.

Метаналь имеет много областей применения: в органическом синтезе (красители, взрывчатые вещества, фармацевтические препараты, синтетические дубильные вещества, пластмассы и т. п. ), в качестве антисептического средства, дезодоранта и восстановителя.

(2) Этаналь (ацетальдегид) (CH3·CHO). Получают окислением этанола или из ацетилена. Подвижная бесцветная жидкость с острым, фруктовым запахом; едкая; очень летучая, воспламеняющаяся; смешивается с водой, спиртом и простым эфиром. Используется в органическом синтезе для получения пластмасс, лаков или в медицине в качестве антисептического средства.

(3) Бутаналь (масляный альдегид, нормальный изомер) (CH3·CH2·CH2·CHO). Бесцветная жидкость, смешиваемая с водой, спиртом и простым эфиром; используется для получения пластмасс, духов и ускорителей вулканизации каучука.

(4) Гептаналь (гептиловый альдегид, энантовый альдегид) (CH3·(CH2)5·CHO). Получают при перегонке касторового масла; бесцветная жидкость с резким запахом.

(5) Октаналь (каприловый альдегид) (C8H16O); нонаналь (пеларгональдегид) (C9H18O); деканаль (каприновый альдегид) (C10H20O); ундеканаль (ундециловый альдегид) (С11H22O); додеканаль (лауриновый альдегид) (С12Н24O) и т. п. Эти соединения используются в качестве сырья в парфюмерной промышленности.

(II) Ненасыщенные ациклические альдегиды.

(1) Пропеналь (акриловый альдегид, акральдегид, акролеин) (CH2=CH·CHO). Образуется при сжигании жиров; жидкость с характерным горьким и раздражающим запахом; используется в органическом синтезе.

(2) 2-Бутеналь (кротоновый альдегид) (CH3·CH=CH·CHO). Содержится в продуктах первой перегонки сырого спирта; бесцветная жидкость с резким запахом.

(3) Цитраль. Жидкость с приятным запахом, содержится в эфирном масле мандарина, цитрона, лимонов и особенно в лемонграссовом масле.

(4) Цитронеллальдегид. Содержится в масле плодов цитрона.

(III) Циклоалкановые, циклоалкеновые и циклотерпеновые альдегиды.

(1) Фелландраль или тетрагидрокуминальдегид. Содержится в фенхелевом и эвкалиптовом маслах.

(2) Циклоцитрали А и В. Получены из цитраля.

(3) Перилловый альдегид. Содержится в эфирных маслах Perilla mankinensis.

(4) Сафраналь.

(IV) Ароматические альдегиды.

(1) Бензальдегид (C6H5·CHO). Сильно преломляющая бесцветная жидкость с характерным запахом горького миндаля; используется в органическом синтезе, медицине и т. п.

(2) Коричный альдегид (C6H5·CH=CH·CHO). Маслянистая желтоватая жидкость с сильным запахом корицы; используется в парфюмерии.

(3) -Амилкоричный альдегид.

(4) 3-п-Куменил-2-метилпропиональдегид.

(5) Фенилацетальдегид (C6H5·CH2·CHO). Жидкость с ярко выраженным запахом гиацинтов; используется в парфюмерии.

(Б) АЛЬДЕГИДОСПИРТЫ, АЛЬДЕГИДЫ ПРОСТЫХ

ЭФИРОВ, АЛЬДЕГИДОФЕНОЛЫ И АЛЬДЕГИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ДРУГУЮ

КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩУЮ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ

Альдегидоспирты являются соединениями, содержащими как альдегидную функциональную группу, так и спиртовую функциональную группу.

Альдегиды простых эфиров представляют собой простые эфиры, содержащие также альдегидную группу (-CHO).

Альдегидофенолы являются соединениями, которые содержат как фенольную гидроксильную группу (C6H5·OH), так и альдегидную группу (-CHO).

Наиболее важными альдегидоспиртами, альдегидофенолами и альдегидами простых эфиров являются:

(1) Альдоль (CH3·CH(OH)·CH2·CHO). Получается при альдольной конденсации ацетальдегида; бесцветная жидкость, которая в спокойном состоянии полимеризуется в кристаллическую массу (паральдоль). Используется в органическом синтезе, для производства пластмасс, при флотации руд.

(2) Гидроксицитронеллальдегид (C10H20O2). Бесцветная слегка сиропообразная жидкость с ярко выраженным запахом ландыша; используется в качестве фиксатора в парфюмерии.

(3) Гликольальдегид (CH2(OH)·CHO). Кристаллизуется, образуя бесцветные кристаллы.

(4) Ванилин (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид). Метиловый эфир 3, 4-дигидроксибензальдегида (протокатехальдегид); содержится в ванили. Блестящие игольчатые кристаллы или кристаллический белый порошок.

(5) Этилванилин (3-этокси-4-гидроксибензальдегид). Тонкие белые кристаллы.

(6) Салицилальдегид (о-гидроксибензальдегид) (HO·C6H4·CHO). Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом горького миндаля; используется в производстве синтетических парфюмерных веществ.

(7) 3, 4-Дигидроксибензальдегид (протокатехальдегид) ((HO)2·C6H3·CHO). Блестящие бесцветные кристаллы.

(8) Анисовый альдегид (CH3O·C6H4·CHO) (метоксибензальдегид). Содержится в анисовом и фенхелевом маслах; бесцветная жидкость. Используется в парфюмерии под названием " боярышниковая эссенция" (обепин)".

(В) ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ АЛЬДЕГИДОВ

(1) Триоксан (триоксиметилен). Твердый полимер формальдегида; белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, спирте или простом эфире.

(2) Паральдегид. Полимер этаналя; бесцветная жидкость с приятным запахом, похожим на запах эфира, легко воспламеняющаяся. Используется в органическом синтезе, в качестве снотворного и дезинфицирующего средств в медицине и т. п.

(3) Метальдегид. Также полимер этаналя; кристаллический белый порошок, не растворимый в воде. В данную товарную позицию включается только метальдегид в форме кристаллов или порошков.

В данную товарную позицию не включается метальдегид, поставляемый в формах, предназначенных для использования в качестве топлива (например, в таблетках, палочках или аналогичных формах) (товарная позиция 3606) (см. примечание 2а к группе 36).

(Г) ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД

Этот полимер (HO·(CH2O)n·Н) получают при выпаривании водных растворов формальдегида. Твердое белое чешуйчатое или порошкообразное вещество с ярко выраженным запахом формальдегида. Используется для получения пластмасс, водостойких клеев и фармацевтических препаратов, а также в качестве дезинфицирующего средства и консервирующего агента.

В данную товарную позицию не включаются альдегидобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).

2913 Производные соединений товарной позиции 2912, галогенированные,

сульфированные, нитрованные или нитрозированные

Эти производные получают из альдегидов замещением одного или более атомов водорода (кроме водорода альдегидной группы (-CHO)) одним или более атомами галогена, сульфогруппами (-SO3H), нитрогруппами (-NO2) или нитрозогруппами (-NO) или любым их сочетанием.

Наиболее важным является хлораль (трихлорацетальдегид) (CCl3·CHO), безводная подвижная бесцветная жидкость с резким запахом; снотворное средство.

В данную товарную позицию не включается хлоральгидрат (CCl3·CH(OH)2) (2, 2, 2-трихлорэтан-1, 1-диол), который включается в товарную позицию 2905.

В данную товарную позицию также не включаются альдегидобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов (товарные позиции 2905 - 2911).

Подгруппа VI

СОЕДИНЕНИЯ С КЕТОННОЙ И СОЕДИНЕНИЯ С ХИНОННОЙ

ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ

2914 Кетоны и хиноны, содержащие или не содержащие другую

кислородсодержащую функциональную группу, и их галогенированные,

сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные:

- кетоны ациклические, не содержащие другую

кислородсодержащую функциональную группу:

2914 11 -- ацетон

2914 12 -- бутанон (метилэтилкетон)

2914 13 -- 4-метилпентан-2-он (метилизобутилкетон)

2914 19 -- прочие

- кетоны циклоалкановые, циклоалкеновые или

циклотерпеновые, не содержащие другую кислородсодержащую

функциональную группу:

2914 22 -- циклогексанон и метилциклогексаноны

2914 23 -- иононы и метилиононы

2914 29 -- прочие

- кетоны ароматические, не содержащие другую

кислородсодержащую функциональную группу:

2914 31 -- фенилацетон (фенилпропан-2-он)

2914 39 -- прочие

2914 40 - кетоноспирты и кетоноальдегиды

2914 50 - кетонофенолы и кетоны, содержащие другую

кислородсодержащую функциональную группу

- хиноны:

2914 61 -- антрахинон

2914 69 -- прочие

2914 70 - галогенированные, сульфированные, нитрованные или

нитрозированные производные

Термин " кетоны и хиноны с другой кислородсодержащей функциональной группой" означает кетоны и хиноны, которые содержат также одну или более кислородсодержащих функциональных групп, которые упоминались в предыдущих подгруппах (спиртовую, простую эфирную, фенольную, альдегидную и т. п. группу).

(А) КЕТОНЫ

Это соединения, содержащие так называемую " карбонильную" группу (> C=O), могут быть представлены общей формулой (R-CO-R1), в которой R и R1 обозначают алкильный или арильный радикалы (метил, этил, пропил, фенил и т. п. ).

Кетоны могут иметь две таутомерные формы, истинную кетонную форму (-CO-) и енольную форму (=C(OH)-), обе они включаются в данную товарную позицию.

(I) Ациклические кетоны.

(1) Ацетон (пропанон) (CH3·CO·CH3). Получают из продуктов сухой перегонки древесины (метиловый спирт и сырой древесный уксус, или подсмольная вода), но главным образом получают путем синтеза. Бесцветная жидкость с приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в многочисленных процессах органического синтеза, для производства пластмасс, в качестве растворителя ацетилена, ацетилцеллюлозы и смол и т. п.

(2) Бутанон (метилэтилкетон) (CH3·CO·C2H5). Бесцветная жидкость, получаемая из побочных продуктов перегонки спирта из свекловичной мелассы. Также получают окислением вторичного бутилового спирта.

(3) 4-Метилпентан-2-он (метилизобутилкетон) ((CH3)2·CH·CH2·CO·CH3). Жидкость с приятным запахом. Используется в качестве растворителя для нитрата целлюлозы, камедей и смол.

(4) Оксид мезитила. Бесцветная жидкость, образуемая конденсацией двух молекул ацетона.

(5) Фороны. Соединения, образуемые конденсацией трех молекул ацетона.

(6) Псевдоиононы. Сложные кетоны, жидкости желтоватого цвета, пахнущие фиалкой, используются для получения ионона (искусственное фиалковое масло).

(7) Псевдометилиононы. Жидкости с теми же свойствами, что и псевдоиононы, с запахом, похожим на запах фиалки. Используются в парфюмерии.

(8) Диацетил (CH3·CO·CO·CH3). Зеленовато-желтая жидкость с резким хиноновым запахом. Используется для ароматизации масла и маргарина.

(9) Ацетилацетон (CH3·CO·CH2·CO·CH3). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе.

(10) Ацетонилацетон (CH3·CO·CH2·CH2·CO·CH3). Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе.

(II) Циклоалкановые, циклоалкеновые или циклотерпеновые кетоны.

(1) Камфора (C10H16O). В данную товарную позицию включается как природная, так и синтетическая камфора. Первую получают из Laurus camphora, дерева, произрастающего в Китае и Японии. Синтетическая камфора получается из пинена (выделяемого из сухоперегонного скипидара). Обе представляют собой бесцветные кристаллические массы, просвечивающиеся, мягкие на ощупь и с характерным запахом. Природная и синтетическая камфора используются в медицине в качестве антисептического средства, для производства целлюлоида и как средство против моли.

Так называемая " камфора борнео", или " борнеол", является не кетоном, а спиртом и образуется при восстановлении камфоры. Она не включается в данную товарную позицию (товарная позиция 2906).

(2) Циклогексанон (C6H10O). Получается синтезом; жидкость с запахом, похожим на запах ацетона. Хороший растворитель для ацетилцеллюлозы и природных или искусственных смол.

(3) Метилциклогексаноны. Жидкости, не растворимые в воде.

(4) Иононы (C13H20O), образуются путем конденсации цитраля с ацетоном. Они включают:

(а) -ионон. Бесцветная жидкость с сильным запахом, похожим на запах фиалки;

(б) -ионон. Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах фиалки, менее тонким, чем запах -ионона.

Оба используются в парфюмерии.

(5) Метилиононы. Жидкости от бесцветных до янтарно-желтых.

(6) Фенхон (C10H16O). Встречается в фенхелевом масле и масле туи. Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах камфоры; используется в качестве заменителя камфоры.

(7) Ирон. Содержится в эфирном масле, получаемом из корней некоторых разновидностей ириса. Бесцветная маслянистая жидкость с запахом, похожим на запах ириса; в сильно разбавленном виде она имеет тонкий запах, похожий на запах фиалки. Используется в парфюмерии.

(8) Жасмон (C11H16O). Получается из цветков жасмина. Светло-желтое масло с сильным жасминовым запахом, используется в парфюмерии.

(9) Карвон (C10H14O). Содержится в тминном, анисовом и мятном маслах. Бесцветная жидкость с сильным ароматным запахом.

(10) Циклопентанон (адипокетон) (C4H8CO). Содержится в продуктах перегонки древесины. Жидкость с запахом, похожим на запах мяты.

(11) Ментон (C10H18O). Содержится в масле перечной мяты и других эфирных маслах. Получается путем окисления ментола. Нестабильная бесцветная преломляющая жидкость с запахом мяты.

(III) Ароматические кетоны.

(1) Метилнафтилкетон.

(2) Бензилиденацетон (C6H5·CH=CH·CO·CH3). Бесцветные кристаллы с запахом сладкого горошка.

(3) Ацетофенон (CH3·CO·C6H5). Маслянистая бесцветная или желтая жидкость с приятным ароматным запахом; используется в парфюмерии и в органическом синтезе.

(4) Пропиофенон.

(5) Метилацетофенон (CH3·C6H4·CO·CH3). Бесцветная или желтовая жидкость с приятным запахом.

(6) Бутилдиметилацетофенон.

(7) Бензофенон (C6H5·CO·C6H5). Бесцветные или слегка желтые кристаллы с приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в производстве синтетических парфюмерных веществ и в органическом синтезе.

(8) Бензантрон. Желтоватые кристаллические иглы.

(9) Фенилацетон (фенилпропан-2-он). Бесцветная или светло-желтая жидкость. Используется главным образом в органическом синтезе и как прекурсор при получении амфетаминов (см. список прекурсоров в конце группы 29).

(Б) КЕТОНОСПИРТЫ

Соединения, молекулы которых содержат как спиртовую, так и кетонную функциональную группу.

(1) 4-Гидрокси-4-метилпентан-2-он (диацетоновый спирт). Бесцветная жидкость.

(2) Ацетол (ацетилкарбинол) (CH3·CO·CH2OH). Бесцветная жидкость с резким запахом; используется в качестве растворителя целлюлозы, лаков и смол.

(В) КЕТОНОАЛЬДЕГИДЫ

Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и альдегидную функциональную группу.

(Г) КЕТОНОФЕНОЛЫ

Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и фенольную функциональную группу.

(Д) ХИНОНЫ

Эти соединения представляют собой дикетоны, получаемые из

ароматических соединений превращением двух -CH-групп в > C=O-группы с любой

необходимой перегруппировкой двойных связей.

(1) Антрахинон (C6H4·(CO)2·C6H4). Желтые игольчатые кристаллы, которые в измельченном виде дают белый порошок. Используется в производстве красителей.

(2) п-Бензохинон (хинон) (C6H4O2). Желтые кристаллы с резким запахом.

(3) 1, 4-Нафтохинон (C10H6O2). Желтые игольчатые кристаллы.

(4) 2-Метилантрахинон. Белые игольчатые кристаллы.

(5) Аценафтенхинон. Желтые игольчатые кристаллы.

(6) Фенантрахинон. Желтые игольчатые кристаллы.

(Е) ХИНОНОСПИРТЫ, ХИНОНОФЕНОЛЫ, ХИНОНОАЛЬДЕГИДЫ

И ПРОЧИЕ ХИНОНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ДРУГУЮ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩУЮ

ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ

Хиноноспирты, хинонофенолы и хиноноальдегиды являются соединениями, которые независимо от их хиноновой функциональной группы содержат также в своих молекулах спиртовую, фенольную и альдегидную функциональные группы, соответственно.