Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья



Алканы (парафины, предельные  у.в.).



Алканы (парафины, предельные  у. в. ).

1. Определение, общая формула.
2. Номенклатура.
3. Изомерия. I. Структурная. 1. Углеродного скелета.  
4. Характеристика С - С связи. Вид гибридизации – Валентный угол – Длина связи С - С – Строение ─
5. Физические свойства.
6. Получение. I. В промышленности 1. Из природного газа. 2. СO + 3H2 = CH4 + H2O   II. В лаборатории. 1. Реакция Дюма (декарбоксилирование, сплавление солей карбоновых кислот со щелочами)   2. Реакция Вюрца (наращивание углеродной цепи; обработка натрием галогеналканов)     3. Гидрирование непредельных УВ.     4. Синтез Кольбе (электролиз растворов солей карбоновых кислот)     5. Гидролиз карбида алюминия.    
7. Химические свойства. I. Реакции замещения. *** Порядок замещения Атомы водорода замещаются вначале у третичного атома углерода, затем у вторичного, в последнюю очередь у первичного.  1. Галогенирование (цепная фотохимическая реакция).   2. Нитрование (реакция Коновалова; разб. HNO3, 1400С)   3. Сульфирование (конц. H2SO4)   II. Окисление. 1. Горение А) полное окисление     Б) неполное окисление (недостаток О2)   2. Каталитическое окисление кислородом воздуха. 2СH4 + O2 = 2CH3OH СH4 + O2 = HCOH 2СH4 + 3O2 = 2HCOOH + 2H2O 2C4H10 + 5O2 = 4CH3COOH + 2H2O.   III. Термические превращения алканов. 1. Дегидрирование.   2. Крекинг.   3. Пиролиз.   4. Дегидроциклизация (ароматизация)     5. Изомеризация.  
 8. Применение.    

 



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.