3. Генетика

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 5Следующая ⇒

1. Дієтотерапія може запобігти клінічному прояву ряду спадкових хвороб або

полегшити їх пребіг. Яку форму мінливості спричинює дієтотерапія?

A) * Модифікаційну

B) Мутаційну

C) Комбінативну

D) Корелятивну

E) Тератогенну

2. За результатами аналізу крові у хворого спостерігається: аномальний гемоглобін S, еритроцити аномальної форми. Хворий скаржиться на підвищену стомливість. Найбільш вірогідний діагноз:

A) *серпоподібно-клітинна анемія.

B) Фенілклітинонурія.

C) Подагра.

D) Гемофілія.

E) Галактоземія.

3. На клітину подіяли мутагеном, який частковл зруйнував веретено

поділу. Проведено каріодлогічний аналіз. Підрахунок хромосом в метафазній

пластинці показав наявність 49хромосом. Подана мутація буде:

A) *Гетероплоїдія

B) Поліплоїдія

C) Мозаїцизм

D) Триплоідія

E) Дуплікація

4. У здорових батьків народилася дитина із синдромом Дауна з кариотипом 46

хромосом. Однак, одна з хромосом групи D мала подовжене коротке плече. Яким

методом була виявлена незбалансована транслокация зайвої 21 хромосоми?

A) *Цитогенетичним.

B) Біохімічним.

C) Популяційнно-статистичним.

D) Генеалогічним.

E) Близнюковим.

5. При диспансерному обстеженні у хлопчика 12 років був виявлений лейкоз

невідомої етіології. В результаті медико-генетичної консультації було

встановлено, що це спадкова хвороба. З якими порушеннями спадкового

апарату пов’язана дана патологія?

A) * Делеція 21 пари хромосом

B) Трисомія по 18 парі хромосом

C) Трисомія по 13 парі хромосом

D) Делеція 5 пари хромосом

E) Трисомія 21 пари хромосом

6. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено

порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії

серцево-судинної системи, арахнодактилію. Який тип взаємодії генів зумовлює

розвиток цієї хвороби?

A) * Плейотропія

B) Комплементарність

C) Кодомінування

D) Множинний алелізм

E) Неповне домінування

7. До лікаря-генетика звернулися батьки дитини для уточнення діагнозу. При

дослідженні дитини встановлено патологію печінки (цироз, великий вміст міді),

геморагічний діатез, гіперкупурію, гіпераміноацидурію. Яка спадкова хвороба

порушення обміну є у дитини?

A) * Вільсона-Коновалова

B) Тея-Сакса

C) Леша-Найана

D) Німанна-Піка

E) Гірке

8. Дівчинці 2 років з підозрою на генну спадкову хворобу проведено потову пробу –

дослідження вмісту хлору і натрію в поті. Встановлено, що їхня концентрація

перевищує норму у 5 разів. Для якої спадкової хвороби це характерно.

A) * Муковісцидозу

B) Фенілкетонурії

C) Галактоземії

D) Фруктоземії

E) Гомоцистинурії

9. У клінічно здорової тридцятирічної жінки при підйомі на гору Говерлу (Україна)

спостерігаються ознаки анемії. При проведенні загального аналізу крові поряд із

нормальними червоними клітинами було виявлено серпоподібні еритроцити. Який

генотип цієї жінки?

A) * Аа

B) АА

C) аа

D) ХАХа

E) ХаХа

10. Хвороба Хартнепа зумовлена мутацією одного гена, наслідком чого є порушення

всмоктування триптофану в кишечнику та його реабсорбції в ниркових

канальцях, що призводить до одночасних розладів у травній і сечовидільній

системах. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

A) * Плейотропія

B) Неповне домінування

C) Полімерія

D) Кодомінування

E) Комплементарна дія

11. При обстеженні 2-х місячної дитини педіатр звернула увагу, що плач дитини

нагадує котячий крик, діагностована мікроцефалія і вада серця. За допомогою

цитогенетичного метода з’ясований каріотип дитини 46, XX, 5 р-. Дане

захворювання є наслідком:

A) *Делеції

B) Дуплікації

C) Інверсії

D) Транслокації

E) Плейотропії

12. Міотонічна дистрофія характеризується м’язовою слабкістю, міотонією,

серцевою аритмією. Аналіз родоводу встановив: захворювання виявляється у

кожному поколінні, однаково у особин двох статей, батьки в однаковій мірі

передають захворювання дітям. Визначте тип успадкування захворювання:

A) *Автосомно - домінантний

B) Автосомно - рецесивний

C) Х – зчеплене домінантне успадкування

D) Х – зчеплене рецесивне успадкування

E) У – зчеплене успадкування

13. У новонародженого хлопчика доліхоцефалічний череп, мікростомія, вузькі очні

щілини, вушні мушлі деформовані. Каріотип дитини 47, XY, + 18. Встановіть

діагноз:

A) *Синдром Едвардса

B) Синдром Патау

C) Синдром Дауна

D) Синдром Клайнфельтера

E) Синдром Шерешевського –Тернера

⇐ Предыдущая 1 234 5 Следующая ⇒