Министерство образования и науки Российской Федерации

Стр 1 из 2Следующая ⇒

Министерство образования и науки Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования

«Московский государственный технический университет

имени Н. Э. Баумана (национальный исследовательский университет)»

(МГТУ им. Н. Э. Баумана) Мытищинский филиал

_______________________________________________________________________________________________

Факультет лесного хозяйства, лесопромышленных технологий и

садово-паркового строительства

Секция кафедры «Химия» КФН-5 МФ

Реферат 4

«Многоатомные спирты – пентаэритрит – определение, структура, номенклатура, получение»

по дисциплине «Органическая химия»

Направление подготовки «Лесное Дело»

Работу выполнил:

студент группы ЛТ6-21Б

Возьмитель Ф. К.

Работу принял: доц. к. х. н. Веревкин А. Н.

Москва 2018

Содержание

1. Многоатомные спирты – пентаэритрит – определение, структура.................. 3

2. Пентаэритрит – номенклатура............................................................................ 3

3. Пентаэритрит – получение.................................................................................. 3

4. Список использованных источников.................................................................. 4

Многоатомные спирты – пентаэритрит – определение, структура.

Многоатомные спирты – органические соединения класса спиртов, содержащие в своем составе более одной гидроксильной группы (-OH).

Пентаэритит C(CH₂OH)₄ – четырехатомный спирт, то есть содержит в своем составе четыре гидроксильные группы (-OH):

или

Пентаэритрит – номенклатура.

По международной номенклатуре:

1. Главная цепь: –CH₂–C–CH₂– - пропан;

2. Названия радикалов: –CH₂–OH – метиллол, гидроксметил;

3. Получаем: 2, 2-бис(гидроксиметил)пропан-1, 3-диол.

По рациональной номенклатуре:

1. Самый разветвлённый атом: ;

2. Названия радикалов: –CH₂–OH – метиллол, гидроксметил;

3. Получаем: тетраметиллолметан.

Пентаэритрит – получение.

Пентаэритрит получают по так называемой «Формиатной» технологии производства - взаимодействием формальдегида с водным раствором ацетальдегида в присутствии щелочного катализатора с последующей реакцией Канниццаро между формальдегидом и образовавшейся пентаэритрозой:

Список использованных источников.

1. Кунянц И. Л. Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И. Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2 (Даф-Мед). — 671 с.

2. Веревкин А. Н. Органическая химия. Учебное пособие для выполнения самостоятельных работ. Для студентов направления подготовки бакалавров направления «Химическая технология» / Азаров В. И., Нилова Т. И., Кононов Г. Н.. — М.: МГУЛ, 2016. — 105 с.

3. Материалы интернет ресурса bse. sci-lib. com. URL: http: //bse. sci-lib. com/article077245. html (дата обращения 26. 02. 2018).

4. Материалы интернет ресурса xumuk. ru. URL: http: //www. xumuk. ru/encyklopedia/2/3229. html (дата обращения 26. 02. 2018)

5. Материалы интернет ресурса dic. academic. ru. URL: https: //dic. academic. ru/dic. nsf/ruwiki/49632 (дата обращения 26. 02. 2018)

12 Следующая ⇒