Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





Предельные углеводороды (алканы)



Предельные углеводороды (алканы)

Гомологический ряд алканов

CH4 – метан    C4H10 – бутан  C7H16 – гептан C10H22 – декан Молекула имеет форму

CnH2n+2
С2Н6 – этан     С5Н12 – пентан С8Н18 – октан                                  тетраэдра

С3Н8 – пропан С6Н14 – гексан   С9Н20 - нонан                       sp3 – гибридизация

 

Номенклатура алканов

1. Выбираем главную цепь – самая длинная, неразветвленная;

2. Нумеруем атомы углерода, начиная с того конца, к которому ближе находится     

       боковое ответвление;

3. Даем название радикалов с указанием их положения в цепи, а затем – название   

      главной цепи.

1   2   3   4  5   6                 СН3

СН3 - СН – СН – СН – СН2 – СН3          1 2| 3   4   5    6    7

       |   |         |                           СН3 – С – СН2 – СН – СН2 – СН2 – СН3 

       СН3 СН3 СН2 – СН3                                         |

                                                                     СН3     СН2 – СН2 – СН3

2, 3–диметил – 4-этилгексан                2, 2–диметил – 4–пропилгептан

                                                                    

Изометрия алканов– изометрия углеродного скелета                Физические свойства

Составить структурные формулы трех изомеров состава С6Н14              алканов

СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 н- гексан                              С1 – С4 - газы

                                                                                                              С5 – С15 - жидкости

СН3 – СН – СН2 – СН2 – СН3                                                                                  С16 - …- твердые в - ва

|                                    2-метилпентан                          С увеличением Мr растет

СН3                                                                                                 межмолекулярное

                                                                                                                                   взаимодействие, Ткип,

СН3 – СН – СН – СН3                                                                                                плотность и агрегатное

|    |                     2, 3-диметилбутан                       состояние вещества

     СН3 СН3

 

Химические свойства алканов

1. Горение: при горении всех углеводородов образуются СО2 и Н2О

СН4 + 3О2     СО2 + 2Н2О

                                t0

2. Разложение С2Н6       2C + 3Н2

                                        15000

а) только для метана: 2СН4   3Н2 + С2Н2 – ацетилен

3. Реакции замещения, т. к. алканы – насыщенные углеводороды

                                      свет

 Галогенирование: СН4 + СI2   СН3 – CI + HCI

                      свет                             хлорметан                                        свет

CH3 С1 + CI2            СН2СI2 + НСI                  СН2 CI2 + CI2       СНСI3 +НСI  

                                         дихлорметан                                                                                  трихлорметан 

4. Реакции отщепления - дегидрирования          

                        t0; Ni

СН3 – СН2 – СН3     СН2 =СН – СН3пропен

 

                               Применение алканов

  1. алканы – топливо: бытовой газ, бензин, керосин, мазут и т. д.
  2. галогенпроизводные алканов – растворители
  3. СН4 – получение Н2, С2Н2

     

 

                                       

 

                                                

 

 



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.