|
||||
Предельные углеводороды (алканы)Предельные углеводороды (алканы) Гомологический ряд алканов CH4 – метан C4H10 – бутан C7H16 – гептан C10H22 – декан Молекула имеет форму
С3Н8 – пропан С6Н14 – гексан С9Н20 - нонан sp3 – гибридизация
Номенклатура алканов 1. Выбираем главную цепь – самая длинная, неразветвленная; 2. Нумеруем атомы углерода, начиная с того конца, к которому ближе находится боковое ответвление; 3. Даем название радикалов с указанием их положения в цепи, а затем – название главной цепи. 1 2 3 4 5 6 СН3 СН3 - СН – СН – СН – СН2 – СН3 1 2| 3 4 5 6 7 | | | СН3 – С – СН2 – СН – СН2 – СН2 – СН3 СН3 СН3 СН2 – СН3 | СН3 СН2 – СН2 – СН3 2, 3–диметил – 4-этилгексан 2, 2–диметил – 4–пропилгептан
Изометрия алканов– изометрия углеродного скелета Физические свойства Составить структурные формулы трех изомеров состава С6Н14 алканов СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3 н- гексан С1 – С4 - газы С5 – С15 - жидкости СН3 – СН – СН2 – СН2 – СН3 С16 - …- твердые в - ва | 2-метилпентан С увеличением Мr растет СН3 межмолекулярное взаимодействие, Ткип, СН3 – СН – СН – СН3 плотность и агрегатное | | 2, 3-диметилбутан состояние вещества СН3 СН3
Химические свойства алканов 1. Горение: при горении всех углеводородов образуются СО2 и Н2О СН4 + 3О2 СО2 + 2Н2О t0 2. Разложение С2Н6 2C + 3Н2 15000 а) только для метана: 2СН4 3Н2 + С2Н2 – ацетилен 3. Реакции замещения, т. к. алканы – насыщенные углеводороды свет Галогенирование: СН4 + СI2 СН3 – CI + HCI свет хлорметан свет CH3 С1 + CI2 СН2СI2 + НСI СН2 CI2 + CI2 СНСI3 +НСI дихлорметан трихлорметан 4. Реакции отщепления - дегидрирования t0; Ni СН3 – СН2 – СН3 СН2 =СН – СН3пропен
Применение алканов
|
||||
|