Моногалогенопроизводные предельных углеводородов

Моногалогенопроизводные предельных углеводородов

Моногалогенопроизводные предельных углеводородов носят название галогеналкилов, их общая формула C_nH_2n+1Hal .

В зависимости от положения атома галогена, характера атома углерода, с которым атомы галогена связаны, различают первичные: R–CH₂–Cl; вторичные: R₂–CH–Cl; третичные: R₃C–Cl – галогеналкилы.

Способы получения

Моногалогенопроизводные получают наиболее часто из предельных углеводородов реакцией замещения, из олефинов – присоединением галогеноводородов, из спиртов – реакцией с галогеноводородами фосфора.

1. Получение моногалогенопроизводных из предельных углеводородов реакцией замещения атомов водорода галогенами – наиболее важный технический метод.

Особенности реакции замещения водорода атомами галогена были подробно рассмотрены при изучении химических свойств предельных углеводородов:

Следует отметить, что в органической химии ярко выражена взаимосвязь различных ее разделов. Одни и те же реакции на протяжении всего курса приводятся в одних случаях как характеризующие свойства данного класса соединений, а в других – как метод получения другого класса веществ.

2. Присоединение галогенопроизводных к олефинам (алкенам). Опять мы возвращаемся к свойствам, в этот раз олефинов и вспоминаем правило В. В. Марковникова. «При присоединении галогеноводородов к несимметричным олефинам водород присоединяется к более гидрогенизированному атому углерода, а галоген – к другому, связанному с первым двойной связью, т. е. менее гидрогенизированному. »

3. Замещение гидроксильной группы спиртов на галоген действием галогеноводородов:

12 Следующая ⇒