|
|||
ПСТУДЕНТТЕРДІҢ БІЛІМІН БАҚЫЛАУ-БАҒАЛАУ ҚҰРАЛДАРЫ 6 страница*2 молекула карбон қ ышқ ылдары *2 молекула олигосахаридтер *+2 молекула моносахаридтер *2 молекула аминоспирттер *2 молекула спирттер
#508 *! Энантиомерлерге жатады
*D-глюкоза мен L-фруктоза *D-глюкоза мен D-фруктоза *L-глюкоза мен L-фруктоза *L-глюкоза мен D-галактоза *+D-глюкоза мен L-глюкоза
#509 *! Глюкозаның циклды тү рін бейнелейтін формула
*Колли *+Хеуорс *Кекуле *Ньюмен *Хюккель
#510 *! Моносахаридтердің бес мү шелі сақ иналы тү рі
*+фураноза *пираноза *гликозид *глюкозид *озазон
#511 *! Моносахаридтердің алты мү шелі сақ иналы тү рі
*глюкозид *фураноза *+пираноза *озазон *биоза
#512 *! Моносахаридтерге тә н сапалық реакция - бұ л... реакциясы
*ксантопротеин *нингидрин *+кү міс айна *гидролиз *биурет
#513 *! Тотық сыздандырмайтын дисахарид болып табылады
*фруктоза *+сахароза *амилоза *ксилоза *рибоза
#514 *! Тотық сыздандыратын дисахаридтерге жатады
*+лактоза *ксилоза *глюкоза *целлюлоза *дезоксирибоза
#515 *! Полисахаридтерге жатады
*галактоза *сахароза *мальтоза *+крахмал *лактоза
#516 *! Крахмалды сапалық анық тауғ а арналғ ан реагент
*мыс гидроксиді *кү міс оксиді *аммиак *хлор *+иод
#517 *! Гликогеннің мономері болып табылады
*манноза *глюкоза *сахароза *мальтоза *целлобиоза
#518 *! Гетерополисахарид болып табылады
*амилоза *крахмал *+гепарин *гликоген *целлюлоза
#519 *! Галактозаның хиральды кө міртек атомдарының саны
*1 *2 *3 *+4 *5
#520 *! Альдогексозаның изомерлер саны
*32 *+16 *14 *8 *2
#521 *! Рибозаның стереоизомерлер саны
*2 *4 *+8 *10 *16
#522 *! Пиранозада тұ рақ ты конформация:
*жартылай кресло *қ ысқ ыш тә різді *ирек тә різді *+кресло *ванна
#523 *! D-глюкоза мен α, D-глюкопираноза арасындағ ы болатаын изомерия тү рі
*энантиомерия *диастереоизомерия *+цикло-оксо таутомерия *кето-енолды таутомерия *лактим-лактамды таутомерия
#524 *! Крахмалдың ферменттік гидролизінің ө німі
*лактоза *сахароза *+мальтоза *целлобиоза *декстрандар #525 *! Мутаротация дегеніміз
*+кө мірсу ерітінділерінің айналу бұ рышының уақ ыт барысында ө згеруі *α – мен β – аномерлердің аралық оксо тү рі арқ ылы бір-біріне ауысуы *моносахаридтердің циклды тү рінің бір-біріне ауысуы *бес мү шелі сақ иналы моносахаридтердің изомерленуі *диастереомерлердің бір-біріне ауысуы
#526 *! Моносахаридтердің тотық сыздану ө німдері
*гидроксиқ ышқ ылдары *+кө п атомды спирттер *кү рделі эфирлер *жай эфирлер *гликозидтер
#527 *! Моносахаридтердің тотығ уы нә тижесінде тү зіледі
*алты атомды спирттер *+гидроксиқ ышқ ылдар *дисахаридтер *гликозидтер *озазондар
#528 *! Глюкозаның бром суымен тотығ у ө німі
*ксилит *сорбит *глюкар қ ышқ ылы *+глюкон қ ышқ ылы *глюкурон қ ышқ ылы
#529 *! Альдозаны гликар қ ышқ ылына айналдыратын тотық тырғ ыш
*бром суы *мыс оксиді *мыс сульфаты +*азот қ ышқ ылы *мыс гидроксиді
#530 *! Қ атаң емес жағ дайда моносахаридтердің тотығ уы нә тижесінде тү зілетін қ ышқ ылдар
*урон *карбон *+гликон *гликар *екі негізді
#531 *! Қ атаң жағ дайда моносахаридтердің тотығ уы нә тижесінде тү зілетін қ ышқ ылдар
*урон *карбон *гликон *+гликар *бір негізді
#532 *! Глюкозаны кү шті тотық тырғ ышпен тотық тырғ анда тү зілетін қ ышқ ыл
*глюкурон *гиалурон *глюкон *+глюкар *глутар
#533 *! Глюкозаны, альдегид тобын қ орғ ай отырып, тотық тырғ анда тү зілетін қ ышқ ыл
*+глюкурон *глютамин *гиалурон *глюкон *глюкар
#534 *! Моносахаридтер спирттермен қ ышқ ылдық катализ қ атысында ә рекеттескенде тү зіледі
*гидроксиқ ышқ ылдар *кө п атомды спирттер *кү рделі эфирлер *жай эфирлер *+гликозидтер
#535 *! Моносахаридтердің спирттік гидроксил топтары алкилгалогенидтермен ә рекеттескенде тү зіледі
*кө п атомды спирттер *оксоқ ышқ ылдар *кү рделі эфирлер *+жай эфирлер *гликозидтер
#536 *! Моносахаридтер карбон қ ышқ ылдардың ангидридтерімен ацилденгенде тү зіледі
*кө п атомды спирттер +*кү рделі эфирлер *оксоқ ышқ ылдар *жай эфирлер *гликозидтер
#537 *! гликозидтік байланыс тә н қ осылыс
*гликоген *мальтоза *крахмал *сахароза *+лактоза
#538 *! Мальтоза гидролизденгенде тү зіледі
*галактоза мен фруктоза *глюкоза мен галактоза *глюкоза мен фруктоза *глюкоза мен манноза *+екі галактоза
#539 *! Сахароза гидролизденгенде тү зіледі
*галактоза мен фруктоза *глюкоза мен галактоза *галактоза мен манноза *+глюкоза мен фруктоза *екі манноза
#540 *! Целлюлозадағ ы моносахаридтердің арасындағ ы байланыс
* *+ * * *
. Ароматтылық қ асиеттері кү штірек қ осылыс: тиофен 19. Гуанин болып табылады: 2-амино-6-гидроксипурин 20. Пиридинді гидрлеу ө німі: пиперидин 21. Фуран мен тиофеннен пиррол алу ү шін қ ажетті реагент: аммиак 22. Пиридин+HCl реакциясының ө німі: пиридинийхлорид 23. Аминоқ ышқ ылы гистидиннің қ ұ рамында болатын гетероцикл: имидазол 24. Пиррол гетероциклдарғ а жатады: бес мү шелі бір гетероатомды 25. Хинолин+натрий амиді реакциясының ө німі: 2-аминохинолин 26. Анилин+пропеналь =А-Н2О=В-2Н2 реакциясының соң ғ ы ө німі: хинолин 27. Зә р қ ышқ ылы болып табылады: 2, 6, 8-тригидроксипурин 28. Пиридинде SN реакциялары жү ретін жағ дай: 2 29. Героин туындысы болып табылады: морфиннің 30. Тимин болып табылады: 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидин 31. Комплементарлы жұ птар: Г-Ц 32. Бутадион мен анальгин туындылары болып табылады: пирозолонның 33. Хинолинде SN реакциялары жү ретін жағ дай: 2 жә не 4 34. Екі гетероатомды алты мү шелі гетероцикл: пиразин 35: Никотин қ ышқ ылының хлорангидриді+аммиак реакциясының ө німі: никотинамид 18. Ароматтылық қ асиеттері кү штірек қ осылыс: тиофен 19. Гуанин болып табылады: 2-амино-6-гидроксипурин 20. Пиридинді гидрлеу ө німі: пиперидин 21. Фуран мен тиофеннен пиррол алу ү шін қ ажетті реагент: аммиак 22. Пиридин+HCl реакциясының ө німі: пиридинийхлорид 23. Аминоқ ышқ ылы гистидиннің қ ұ рамында болатын гетероцикл: имидазол Пиррол гетероциклдарғ а жатады: бес мү шелі бір гетероатомды Хинолин+натрий амиді реакциясының ө німі: 2-аминохинолин Анилин+пропеналь =А-Н2О=В-2Н2 реакциясының соң ғ ы ө німі: хинолин Зә р қ ышқ ылы болып табылады: 2, 6, 8-тригидроксипурин Пиридинде SN реакциялары жү ретін жағ дай: 2 Героин туындысы болып табылады: морфиннің Тимин болып табылады: 2, 4-дигидрокси-5-метилпиримидин Комплементарлы жұ птар: Г-Ц Бутадион мен анальгин туындылары болып табылады: пирозолонның Хинолинде SN реакциялары жү ретін жағ дай: 2 жә не 4 Екі гетероатомды алты мү шелі гетероцикл: пиразин 35: Никотин қ ышқ ылының хлорангидриді+аммиак реакциясының ө німі: никотинамид Пиридин мен бензол сақ иналарынан қ ұ ралғ ан жү йенің аты: хинолин Фуран мен пирролдан тиофен алу ү шін қ ажет: кү кіртті сутегі Орталық нерв жү йесінің стимуляторы кордиамин туындысы болып табылады: пиридиннің Екі азот атомдары 1, 3-жағ дайда орн аласқ ан: имидазолда Фуранды нитрлеуде қ олданылады: ацетилнитрат ДНҚ -ның екінші реттік қ ұ рылымының пішіні: қ ос спиральді Фуранды бромдау кезінде кө бірек тү зіледі: 2бромофуран Кофеинге тә н қ асиет: негіздік Пиримидин+HBr реакциясының ө німі: пиримидинийбромид Гуанозинмонофосфаттың сілтілік ортада гидролизденуі нә тижесінде тү зілетін қ осылыс: гуанозин Оксазолдың молекуласында болатын гетероатомдар: азот пен оттегі 2, 6-дигидроксипурин: ксантин Нуклеин қ ышқ ылдарының молекулаларындағ ы фосфодиэфирлік байланыс пентоза қ алдық тарының мына кө міртегі атомдары арасында тү зіледі: 31-51 Аденин дезаминдегенде тү зілетін қ осылыс: гипоксантин Комплементарлы жұ птар: А-Т Пиридинде SN реакциялары жү ретін жағ дай: 2 Антипирин синтезделед: пиразолон-5 тен Ксантинді толық метилдегенде тү зілетін қ осылыс: кофеин Нуклеозидті фосфорлау нә тижесінде тү зілетін қ осылыс: нуклеотид Гуанин болып табылады: 2–амино–6–гидроксипурин Антипирин + азотты қ ышқ ылы → реакциясының ө німі: 4–нитрозоантипирин Аминоқ ышқ ы гистидінің қ ұ рамында болатын гетероциклді қ осылыс: имидазол Пиридин + калий гидроксиді → реакциясының ө німі: 2–гидроксипиридин Кокаин туындысы болып табылады: тропанның Аденозиндіфосфорлау нә тижесінде тү зілетін байланыс - кү рделіэфирлік Туындылары медицинада қ олданылады – 5-нитрофурфуролдың Героин туындысы болып табылады: морфиннің 8-Хинолинсульфон қ ышқ ылы + NaOH (балқ ыту) реакциясының ө – оксин Фуран мен пирролдан тиофен алу ү шін қ ажетті реагент – кү кіртті сутегі Екі гетероатомды алты мү шелі гетероцикл – пиразин Пиридиннің ароматтылығ ына байланысты жү ретін реакциялар – электрофильді орынбасу Антипиринді сапалық анық тау ү шін қ олданылады – натрий нитриті Бутадион мен анальгин туындылары болып табылады – пиразолонның 4 азот атомдары бар конденсирленген гетероцикл – пурин Кодеин болып табылады – морфиннің монометил эфирі 21. Пурин молокуласында конденсирленген: пиримидин мен имидазол 22. B-Пиколиннің тотығ у ө німі: никотин қ ышқ ылы 23. Екі азот атомдары 1, 3 -жағ дайда орналасқ ан: имидазолда 24. Пиридинді гидрлеу ө німі: пиперидин 25. Гипоксантин мен ксантин тотық қ анда тү зілетін қ осылыс: зә р қ ышқ ылы 26. Нуклеин қ ышқ ылдарының мономерлері: нуклеотидтер 27: Комплементарлы жұ птар: А-Т 28: Пирролды сульфирлеуде қ олданылады: пиридинсульфотриоксид 29. Фурацилин -5 -нитрофурфуролдың : семикарбазоны 30. Пурин тобының алкалоиды: кофеин Нуклеотидтен нуклеозид алынғ ан кезде бө лінеді: Хинолинде SN реакциялары жү ретін жағ дай: 5 Никотин қ ышқ ылының хлорангидриді+диэтиламин реакциясының ө німі: кордиамин Аденин дизаминденгенде тү зілетін қ осылыс: гипоксантин Пиридинде SE реакциялары жү ретін жағ дай: 3 8-гироксихинолин + азот қ ышқ ылы реакциясының ө німі: нитроксолин Орталық нерв жү йесінің стимуляторы кордиамин туындысы болып табылады: пиридиннің Теофлинге тә н қ асиет: Ангидридтік қ асиеті бар қ осылыстар: Урацил болып табылады: Пиридин+H2O реакция ө німі: пиридиний гидроксиді орталық нерв жү йесінің стимуляторы кордиамин туындысы: Пиридиннің цитидин +Н+, HOH реакциясының ө німі: цитидил қ ышқ ылы окзасолдың молекуласында болатын гетероатомдар: азот пен оттегі пиранның молекуласында болатын атом: оттегі фуранды бромдау кезінде кө бірек тү зіледі: 2-бромофуран никотин қ ышқ ылының қ ұ рамында болатын гетероцикл: пиридин хинолин+калий гидроксиді реакция ө німі: 2-гидроксихинолин нуклеотидтерде азотты негіз бен пентозаның мына жағ дайдағ ы кө міртегі атомымен байланысады: 1 48пиррол гетероциклдерге жатады: бесмү шелі бір гетероатомды фуранды нитрлеу кезінде кө бірек тү зіледі: 2-нитрофуран екі азот атомдары 1, 2 жағ дайда орналасқ ан: пиразолда
1. Пиридинде SN реакциялары жү ретін жағ дай: 2 2. Антипирин синтезделед: пиразолон-5 тен 3. Ксантинді толық метилдегенде тү зілетін қ осылыс: кофеин 4. Нуклеозидті фосфорлау нә тижесінде тү зілетін қ осылыс: нуклеотид 5. Гуанин болып табылады: 2–амино–6–гидроксипурин 6. Антипирин + азотты қ ышқ ылы → реакциясының ө німі: 4–нитрозоантипирин 7. Аминоқ ышқ ы гистидінің қ ұ рамында болатын гетероциклді қ осылыс: имидазол 8. Пиридин + калий гидроксиді → реакциясының ө німі: 2–гидроксипиридин 9. Кокаин туындысы болып табылады: тропанның 10. Аденозиндіфосфорлау нә тижесінде тү зілетін байланыс - кү рделіэфирлік 11. Туындылары медицинада қ олданылады – 5-нитрофурфуролдың 12. Героин туындысы болып табылады: морфиннің 13. 8-Хинолинсульфон қ ышқ ылы + NaOH (балқ ыту) реакциясының ө – оксин 14. Фуран мен пирролдан тиофен алу ү шін қ ажетті реагент – кү кіртті сутегі 15. Екі гетероатомды алты мү шелі гетероцикл – пиразин 16. Пиридиннің ароматтылығ ына байланысты жү ретін реакциялар – электрофильді орынбасу 17. Антипиринді сапалық анық тау ү шін қ олданылады – натрий нитриті 18. Бутадион мен анальгин туындылары болып табылады – пиразолонның 19. 4 азот атомдары бар конденсирленген гетероцикл – пурин 20. Кодеин болып табылады – морфиннің монометил эфирі 21. Пурин молокуласында конденсирленген: пиримидин мен имидазол 22. B-Пиколиннің тотығ у ө німі: никотин қ ышқ ылы 23. Екі азот атомдары 1, 3 -жағ дайда орналасқ ан: имидазолда 24. Пиридинді гидрлеу ө німі: пиперидин 25. Гипоксантин мен ксантин тотық қ анда тү зілетін қ осылыс: зә р қ ышқ ылы 26. Нуклеин қ ышқ ылдарының мономерлері: нуклеотидтер 27: Комплементарлы жұ птар: А-Т 28: Пирролды сульфирлеуде қ олданылады: пиридинсульфотриоксид 29. Фурацилин -5 -нитрофурфуролдың : семикарбазоны 30. Пурин тобының алкалоиды: кофеин Нуклеотидтен нуклеозид алынғ ан кезде бө лінеді: Хинолинде SN реакциялары жү ретін жағ дай: 5 Никотин қ ышқ ылының хлорангидриді+диэтиламин реакциясының ө німі: кордиамин Аденин дизаминденгенде тү зілетін қ осылыс: гипоксантин Пиридинде SE реакциялары жү ретін жағ дай: 3 8-гироксихинолин + азот қ ышқ ылы реакциясының ө німі: нитроксолин Орталық нерв жү йесінің стимуляторы кордиамин туындысы болып табылады: пиридиннің Теофлинге тә н қ асиет: Ангидридтік қ асиеті бар қ осылыстар: Урацил болып табылады: Пиридин+H2O реакция ө німі: пиридиний гидроксиді 40 орталық нерв жү йесінің стимуляторы кордиамин туындысы: Пиридиннің 41 цитидин +Н+, HOH реакциясының ө німі: цитидил қ ышқ ылы 42 окзасолдың молекуласында болатын гетероатомдар: азот пен оттегі 43 пиранның молекуласында болатын атом: оттегі 44 фуранды бромдау кезінде кө бірек тү зіледі: 2-бромофуран 45 никотин қ ышқ ылының қ ұ рамында болатын гетероцикл: пиридин 46 хинолин+калий гидроксиді реакция ө німі: 2-гидроксихинолин 47 нуклеотидтерде азотты негіз бен пентозаның мына жағ дайдағ ы кө міртегі атомымен байланысады: 1 48пиррол гетероциклдерге жатады: бесмү шелі бір гетероатомды 49 фуранды нитрлеу кезінде кө бірек тү зіледі: 2-нитрофуран 50 екі азот атомдары 1, 2 жағ дайда орналасқ ан: пиразолда
|
|||
|