ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Это разнообразие признаков и свойств у особей и групп особей любой степени родства. 3 вида:

- Фенотипическая= ненаследственная (МОДИФИКАЦИИ) — ненаследственные изменения признаков организма, возникающие под влиянием изменившихся условий внешней среды (температуры, влажности и др. ). Обусловлена взаимодействием генотипа с экологическими факторами. Норма реакции – пределы (границы) модификационной изменчивости, степень варьирования признака. Может быть широкая (молочность у КРС), узкая (зависит и от генов, и от среды – жирность молока), однозначная (не зависит от среды) – цвет глаз, группа крови. Вариационный ряд – ряд изменчивости конкретного признака, слагающийся из отдельных вариант, расположенных в порядке нарастания или убывания выраженности признака.

- Наследственная. 1. Мутации (от лат. mutatio — изменение, перемена), возникающие естественно или вызываемые искусственно изменения наследственных свойств организма в результате перестроек и нарушений в генетическом материале организма — хромосомах и генах. Мутация — основа наследственной изменчивости в живой природе. Мутационная теория: Де Фриз: 1. Мутации внезапны, без всяких переходов. 2. Новые формы устойчивы. Бывают: по характеру проявления - -доминантные (эти организмы часто оказываются нежизнеспособными);

-рецессивные (проявляются только у рецессивных гомозигот – аа). мутации – несовместимые с жизнью.

По месту возникновения: генеративная (возникает в половых клетках, влияет только на новое поколение);

соматические (в соматических клетках, они не могут передаваться потомству при половом размножении, только при бесполом, в осн. у раст. ). По уровню возникновения:

-Генные: замена нуклеотидов в пределах одного гена; серповидноклеточность (в ДНК А заменило Т в ЦТТ→ ЦАТ) -Хромосомные мутации - структурные изменения хромосом, сопровождающиеся разрывом хромосом, за которым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях. При хромосомных перестройках наблюдаются перераспределение или утеря части генного материала клеток. Типы хромосомных перестроек:

-ДЕЛЕЦИЯ (от лат. deletio — уничтожение) - потеря одного из внутренних участков хромосомы; вид хромосомной мутации. -ДУПЛИКАЦИЯ (от лат. duplicatio — удвоение) - тип хромосомной перестройки (мутации), заключающейся в удвоении какого-либо участка хромосомы. -ИНВЕРСИЯ— тип хромосомной перестройки (мутации), заключающийся в разрыве и повороте на 180о одного из внутренних участков хромосомы. -ТРАНСЛОКАЦИЯ (от транс –через, за и лат. locatio — размещение) - обмен участками двух или более хромосом, а также перенос участка хромосомы в другое место той же хромосомы.

-Геномные: кратные ( полиплоидия - наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках организма, и олигоплоиды) - до 1200 хромосом, земляника 8n, алло- и автополиплоиды; некратные (анеуплоиды). Синдром Дауна – (21я пара – 3 хромосомы) нерасхождение хромосом в мейозе. Признаки: широкий лоб, короткая шея, складки на веке, пятна на радужке, скошенные вниз глаза, короткий нос, язык высунут. Еще болезни: синдром Клайнфельтера – XXY – мужское бесплодие, развитие молочных желез у мужчины. Синдром Шерешевского-Тернера (ХО) – недоразвитие половых признаков у женщины.

АЛЛОПОЛИПЛОИДИЯ (от алло... и полиплоидия), наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно (ржано-пшеничные, капустно-редечные гибриды). Имеет важное значение в процессах видообразования у растений.

АВТОПОЛИПЛОИДИЯ (от авто... и полиплоидия), наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. Получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др.

АНЕУПЛОИДИЯ (от греч. an- — отрицательная приставка, eu — вполне, ploos — кратный и eidos — вид), наследственное изменение, при котором клетки организма содержат число хромосом, не кратное основному набору: он уменьшен на 1 (моносомия), реже 2 (нуллисомия) или увеличен на 1 или несколько хромосом. Анеуплоидия — причина ряда хромосомных болезней человека.

2. Комбинативная изменчивость – тип изменчивости, при котором отдельные гены и хромосомы образуют новые комбинации; это приводит к изменению определенных признаков и свойств организма. Комбинации возникают при половом размножении, во время мейоза. Гены и хромосомы не меняются, меняется характер взаимодействия генов. При половом размножении! Наследственная изменчивость: ядерная и внеядерная (митохондриальная и хлоропластная). Мутагены: физические (температура, УФ лучи, R-лучи), химические (колхицин – нарушает деление клетки), биологические (вирусы и бактерии).