Технология

Технология

Трава пустырника настой по общим правилам. извлечение изготавливают отдельно. Сухую измельченную траву пустырника 12 г помещают в нагретую инфундирку заливают водой комнатной температуры 144 мл, затем настаивают (т. к. до 1 литра) на кипящей водяной бане 15 мин и охлаждают при комнатной температуре 45 мин. процеживают в подставку и

Растворяют заранее отвешенные сухие вещества калия и натрия бромид по 0. 1 г, затем Раствор процеживают во флакон для отпуска.

Добавляют при перемешивании 5 мл сиропа сахарного, 4 мл адонизида (лекарственное средство списка Б, содержание спирта 18-20%). Укупоривают. Оформляют к отпуску.

Оформляют к отпуску этикетками: «Внутреннее», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей».

БИЛЕТ 8

Возьми: Эмульсии из масла касторового 120, 0	Rp.: Emulsi ex oleis Ricini 120, 0
Висмута нитрата основного 1, 0	Bismuthi subnitratis 1, 0
Сиропа сахарного 10, 0	Sirupi simplices 10, 0
смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза вдень	Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Данная лекарственная форма – масляная эмульсия для внутреннего применения, в состав которой входит висмута нитрат осн-аморфн. порошок.

Форма бланка 107-1 у.

Физико-химические свойства ингр.

Bismuthi subnitras – (ГФ Х, ст. 107) белый аморфный или мелкокристаллический порошок.

Касторовое масло (Oleum Ricini)- бесцветная или очень бледно-желтая жидкость с отчетливым вкусом и запахом.

Количество масла определяется прописью в рецепте.

Если нет указаний – берут: 10, 0 г масла (оливкового, персикового или подсолнечного) на 100 г эмульсии.

Расчет воды для разбавления первичной эмульсии: от общей массы эмульсии (по рецепту)

вычитают вес компонентов первичной эмульсии (масло+вода+эмульгатор)

ППК о. с.	Ппк л. с.
m(масла)=12, 0 10. 0-100г эм Х-120 г	Gelatosae 6, 0
На 10 г масла добавляют 5, 0 г желатозы, воды для приготовления первичной эмульсии 7, 5 мл	Aq. purif. I 9 ml
10, 0-5, 0 12, 0-Х = (12, 0*5, 0): 10, 0=6 г эмульгатора	Ol. Ricini 12, 0
7, 5воды-10, 0м Хводы-12, 0 масла Х= 7, 5*12, 0: 10, 0=9 мл перв. в.	Bismuthi subnitratis 1, 0 Sirupi simplices 10, 0
120, 0-(9+6, 0+12, 0)=93 мл Вторичная вода	m общ=120, 0

Технология эмульсий: отвешивание, отмеривание, эмульгирование, разведение, диспергирование, смешивание

В фарфоровую чашку отвешивают 12, 0 г масло касторового. В ступке измельчают 6 г желатозы с 9 мл воды очищенной. перемешивают содержимое ступки в одном направлении до появления характерного потрескивания. В готовую первичную эмульсию добавляют в несколько приемов 93 мл воды очищенной.

В ступке измельчают 1, 0 г висмута нитрата основного с 0, 5 г готовой эмульсии, смешивают и смывают в отпускной флакон небольшими порциями готовой эмульсии. \

Флакон с готовым препаратом укупоривают полиэтиленовой пробкой и закрывают навинчивающейся крышкой.

Основная этикетка «Внутреннее. Микстура» и предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать», отдельный рецептурный номер.

гидрофильные нерастворимые порошкообразные ЛВ (висмута нитрат основной) добавляют к эмульсии после тщательного их измельчения с ½ от их массы готовой эмульсии;

БИЛЕТ 15.

Возьми: Пепсина 0, 5	Rp.: Acidi hydrochlorici 2ml
Кислоты хлористоводородной 2 мл	Pepsini 0, 5
Воды очищенной 90 мл	Aquae purificatae 90ml
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке	Misce. Da. Signa. Внутреннее. По 1 ст. ложке
4 раза в день во время еды	4 раза в день во время еды.

Выписана ЖЛФ для внутреннего применения – микстура. Готовят массо-объемным методом.

Рецептурный бланк 107-1/у. Лекарственные вещества совместимы.

Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ:

Pepsinum (Пепсин) - Белый или слегка желтоватый порошок сладкого вкуса со слабым своеобразным запахом. Растворим в воде. Хранение. В хорошо укупоренных банках в прохладном, защищенном от света месте. Улучшает процессы пищеварения.

Acidum hydrochloricum dilutum 8, 2-8, 4% (Кислота хлористоводородная разведенная)-Прозрачная бесцветная жидкость кислой реакции. Список Б. Хранить во флаконах с притертыми пробками. Назначают при недостаточной кислотности желудочного сока.

Solutio Acidi hydrochlorici (1: 10) -Раствор кислоты хлористоводородной (1: 10) Изготавливают в аптеке из кислоты хлористоводородной разведенной.

ППК Оборотная сторона:	ППК: Дата № рецепта.
Расчёты: Vобщ. = 90 +2 = 92 мл.	Aquae purificatae 72 ml.
раствора кислоты хлористоводородной 1: 10 = 2 х 10 = 20 мл.	Solutionis Acidi hydrochlorici 1: 10 20 ml.
С пепсина по рецепту = 0, 5 х100%: 92 = 0, 54%.	Pepsini 0, 5.
С max = 2: 0, 61 = 0, 82%, увеличение объёма не учитывают.	Общий объём 92 мл.
Vводы = 92 - 20 =72 мл.	Приготовил. Проверил.

Технология:

В подставку отмеривают 72 мл воды очищенной, добавляют 20 мл раствора кислоты хлористоводородной, растворяют пепсин, фильтруют через промытый ватный тампон во флакон для отпуска тёмного стекла (ингредиенты прописи светочувствительны).

Микстуру отпускают во флаконе светозащитного стекла соответствующего объёма с основной этикеткой «Внутреннее. Микстура» с зелёной сигнальной полосой. Предупредительные надписи: «Беречь от детей», «Хранить в прохладном, защищённом от света месте». Срок хранения 10 суток.

Пепсин – неограниченно набухающее ВМС, у которого процесс набухания непосредственно переходит в процесс растворения. Сначала готовят раствор кислоты, потому что пепсин легко инактивируется в сильно кислой среде. Используют раствор кислоты хлористоводородной (1: 10) – 0, 83%, а не кислоту хлористоводородную разведенную – 8, 3% с целью повышения точности дозирования и предотвращения передозировки.

БИЛЕТ 7

Возьми: Раствора аскорбиновой кислоты 5%-30 мл

Простерилизуй!

Дай. Обозначь. По 1мл в/м 2р/д

Приготовление растворов для инъекций из легкоокисляющихся веществ

Для стабилизации легкоокисляющихся веществ (аскорбиновая кислота, дипразин, новокаинамид, викасол, стрептоцид растворимый, сульфацил-натрий) добавляют антиоксиданты, которые являются сильными восстановителями (натрия сульфит), прерывающие цепную реакцию окисления, связывающие кислород

Физико-химические свойства ингредиентов. Данная лекарственная форма — инъекционный раствор легкоокисляющегося вещества, требующий стабилизации; рН 6, 0 — 7, 0

белый кристаллический порошок кислого вкуса. Легко растворим в воде, растворим в спирте.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 %. 1 мл раствора содержит. активное вещество: аскорбиновая кислота – 50. 00 мг,

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат, натрия сульфит, вода для инъекций, насыщенная углерода диоксидом. Прозрачная слегка окрашенная жидкость.

Форма рецептурного бланка (приказ № 110 от 12. 02. 07г. ) - N 107-1/у

Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод. ЛВ совместимы. Раствор стерилен и не содержит пирогенов. Не требуется проверка доз.

Rp: Sol. Acidi ascorbinici 5%-30 ml

Sterilisetur!

D. S. По 1мл в/м 2р/д

. Расчеты проводятся до изготовления раствора

По ГФХ раствор аскорбиновой кислоты готовится из аскорбиновой кислоты (50 г на 1 л) и гидрокарбоната натрия (23, 85 г на 1 л). Необходимость добавления гидрокарбоната натрия к раствору аскорбиновой кислоты объясняется тем, что он имеет резко выраженную кислую реакцию среды. Для стабилизации образующегося аскорбината натрия добавляют безводный сульфит натрия в количестве 0, 2 г или метабисульфита натрия в количестве 1 г на 1 л раствора.

Оборотная сторона ППК	Дата ППК к рецепту № …
m аск. к-ты= 5х30/100=1, 5	Aquae pro injectionibus 30ml
0, 69-куо аск к-ты С мах (%) = N/КУО = 4/0, 69 = 5, 79% > Cфакт	Natrii sulfitis anhydrini 0, 06 Acidi Ascorbici 1, 5
М. Натрия гидрокарбоната: 23, 85х30/1000=0, 72	Natrii hydrocarbonatis 0, 72
Натрия сульфита безводного 0, 2 х30/1000=0, 06	Vобщ. = 30 мл 120 оС – 8'
Воды для инъекций до 30 мл	Приготовил: подпись

Технология

В стерильную мерную колбу помещают 30мл воды для инъекций, растворяют последовательно 0, 06 натрия сульфита), 1, 5 кислоты аскорбиновой и 0, 72 натрия гидрокарбоната. После качественного и количественного анализа раствор фильтруют во флакон для отпуска, проверяют на наличие механических включений, герметически укупоривают под обкатку и стерилизуют при 120°С в течение 8 минут. Проводят вторичный контроль качества и оформляют к отпуску номером рецепта, этикетками «Для инъекций», «Стерильно».

Укупорка. Оформление. Флакон укупоривают. Оформляют этикетку «Наружное»(для инъекций), с указанием № аптеки, № рецепта, ФИО больного, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Отдельно наклеивают рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Перед употреблением взбалтывать», «Сохранять в прохладном и защищённом от света месте».

БИЛЕТ 22

⇐ Предыдущая 1 23