Контакты

Случайная статья

Углеводороды.. Непредельные (ненасыщенные, алифатические, ациклические, диеновые) углеводороды. Диолефины. Алкадиены.. Строение: все атомы углерода в sp2 – гибридизации, в кумулированных диенах атом углерода с двумя двойными связями имеет гибридизацию sp

Стр 1 из 2Следующая ⇒

Углеводороды.

Непредельные (ненасыщенные, алифатические, ациклические, диеновые) углеводороды. Диолефины. Алкадиены.

Общая формула: CnH2n-2

Строение: все атомы углерода в sp2 – гибридизации, в кумулированных диенах атом углерода с двумя двойными связями имеет гибридизацию sp, связи ковалентные, σ -связи (сигма-связи) и π -связи (пи-связь), две двойные связи.

Изомерия:

I. Структурная изомерия:

1) Межклассовая (алкадиены изомерны алкинам, циклоалкенам)

2) Углеродного скелета (начиная с С5H8).

3) Изомерия положения кратной связи

II. Пространственная – геометрическая (цис-транс изомерия)

Номенклатура

Алкадиены в зависимости от расположения двойных связей бывают:

Физические свойства: при обычных условиях С₃-С₄ – газы, С₅ – жидкости, высшие – твердые вещества.

Химические свойства

Похожи на алкены, более активны.

Для алкадиенов характерны реакции присоединения по ионному механизму.

I. Реакции присоединения – ЕГЭ!

1) Галогенирование (+Нal) – обесцвечивание бромной воды – ЕГЭ!

2) Гидрогалогенирование ( HCl HBr HI )

легкость присоединения возрастает

3) Гидратация (+Н2О) - условия: нагревание, серная (H2SO4)или фосфорная кислота (H3PO4)

H2SO4

СН2 = СН – СН = СН2 + Н2О СН3 – СН = СН – СН2ОН

H2SO4

СН3 – СН – СН = СН2

|

OH

12 Следующая ⇒

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.