Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья



Углеводороды. Предельные (насыщенные) циклические углеводороды. Циклоалканы. Циклопарафины.

Стр 1 из 2Следующая ⇒


 

 

Углеводороды. Предельные (насыщенные) циклические углеводороды. Циклоалканы. Циклопарафины.

Общая формула:   CnH2n, где n≥ 3.

Строение: sp3 – гибридизации, σ -связи, содержат замкнутый углеродный цикл.

Малые циклы: циклопропан и циклобутан(газы), характерно присоединение

Обычные циклы: циклопентан и цеклогексан (жидкости), замещение.

Малые циклы – напряженные связи. Высокая химическая активность. Реакции присоединения с размыканием цикла.

Обычные циклы – прочные связи. Низкая химическая активность. Реакции замещения.

Физические свойства: циклопропан и циклобутан – газы. Циклопентан и следующие гомологи до С16 – жидкости, с С17 – твердые вещества. Не растворимы в воде.

Структурная изомерия:

1.  Межклассовая (циклоалканы изомерны соответсвующим алкенам)

2. Углеродного скелета

1) размер цикла – С5Н10 – этилциклопропан и метилциклобутан

   

2) строение радикала – С9Н18 – 1-метил-2-пропилциклопентан и 1, 2-диэтилциклопентан

          

3) положение заместителей в цикле, кольце 

(1, 2-диметилциклогексан и 1, 1-диметилциклогексан)

 

             

Пространственная – геометрическая (цис-транс изомерия):

            

цис-1, 2-Диметилциклопропан                 транс-1, 2-Диметилциклопропан

 

Способы получения

1. В промышленности получают из нефти и природного газа.

2. Дегалогенирование дигалогеналканов (можно получить циклоалканы с малым циклом). Условия - магний или цинк при нагревании.

Лабораторный способ.


12Следующая ⇒
  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.