-Межнейронные. -Нервно-мышечные

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 3Следующая ⇒

-Межнейронные

-Нейроэффекторные (между нейроном и клеткой внутреннего органа)

-Нервно-мышечные

На Choco Pie для моих серотониновых рецепторов: 2202 2012 2180 1240

Скучали по моим прекрасным рисункам? )))0)) тогда ловите:

ВЕЗИКУЛЫС! Ахахаха, ору)))«*Везикулы с»

Пояснение следует:

1) Зеленое- это пресинаптическая мембранапресинаптического окончания (аксон нейрона)

2) Оранжевые черточки сверху- микротрубочки и филаменты аксона (цитоскелет клетки), по которым перемещаются пузырьки с медиатором. Тут находится депонированная (оставленная про запас) фракция медиатора. Она будет использоваться в следующем акте передачи НИ.

3) Пузырьки с медиатором, находящиеся непосредственно в терминали аксона- доступная фракция медиатора (используется в текущей передаче НИ) (я намеренно нарисовала их гигантскими, чтоб было понятно. На самом деле они гораааздо меньше)

4) Иногда еще в терминали бывает стационарная фракция медиатора (медиатор, еще не загруженный в везикулы)

5) Синяя линия внизу-постсинаптическая мембрана клетки, на которую передается ПД

6) Оранжевый белок правее метаботропного рецептора- аденилатциклаза, а рядом с ней-хемочувствительный Na-евый канал.

Все остальное подписано на рисунке. Надеюсь, он вам понятен ( я так старалась).

Собственно, что же происходит в синапсе? (непонятная магия происходит! Гарри Поттер на метле летает, Фродо за кольцо сражается! Как мне, обычному магглу в этом разобраться??! А происходит вот что:

ЗА ОДНУ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЮ В СИНАПСЕ:

1) Высвобождается 1 (доступная) порция медиатора (квант медиатора)

2) Депонированная порция медиатора превращается в доступную

Жизненный цикл медиатора:

1) ПД бежит по мембране аксона, добегает до пресинаптической мембраны и активирует потенциалзависимые Са-евые каналы (~~передает им эстафету~~) Они радостно открываются и впускают в клетку ионы Са

2) Ионы Са веселовходят в клетку и связываяются~~(крепко обнимаются~~)с белками на поверхности везикул, содержащих доступную фракцию медиатора, и белковыми комплексами на внутренней поверхности мембраны.

3) Происходит процесс ДОКИРОВАНИЯ (Везикулы взаимодействуют с пресинаптической мембранойи сливаются с ней в этом участвуют белки: СНАП, синаптобревин, синтаксин, клатрин, динамин и их друзья…не знаю, какие из них 4 обязательных для Раевской, так что вот вам картинка, выберите сами: )

4) Медиатор экзоцитозомвыбрасывается в синаптическую щель.

5) В синаптической щели медиатор садитсяна торчащие из постсинаптической мембраны рецепторы~~(надо же куда-то усадить свои булочки, ахаха)~~

6) Ионотропные рецепторы-каналы открываются и впускают катионы~~(не медиатор! Он продолжает преспокойно просиживать попу на рецепторе)~~, В ЧАСТНОСТИ ИОНЫ Na), а метаботропные рецепторы запускают каскад внутриклеточных реакций ~~(как много страшных слов, пойду вскроюсь~~)

7) Na через хемоуправляемые каналы входит в клетку, вызывая медленную деполяризацию. возникает ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал, ЛП), при входе в клетку хлора может возникать ТПСП (тормозный ПСП) на постсинаптической мембране. Это все локальные процессы. НО ПД тут еще не возникает, Т. к. на постсинапсе нет потенциалуправляемых каналов!

8) ЛП суммируются и распространяются на те участки мембраны, где есть потенциалуправляемые каналы и, если величина суммарного ЛП достигает порогового значения, там возникает ПД, который охватывает уже всю клетку и распространяется без затухания. А если величина ЛП меньше порогового стимула? Тогда НИ дальше не распространяется.

9) В итоге доступная фракция медиатора уже израсходована. Чтоб выбросить новую порцию медиатора, ее надо вытащить на свет божий (в терминаль) (помните, у нейрона есть заначка как раз на такой случай в виде депонированной фракции, прикрепленной к цитоскелету? ). Для этого оставшиеся ионы Са в клеткесвязываяются с белком кальмодулином.

10) Са-кальмодулиновый комплекс (~~помните такой? Он же еще в гладкомышечных клетках повышает сродство миозина к актину~~) торжественно разрезает белковые нити, которыми прикреплены к цитоскелету пузырьки с депонированной фракция медиатора и они перемещаются на место доступной фракции.

11) Белковые нити падают на внутреннюю поверхность пресинаптической мембраны

12) Новый ПД снова вызывает открытие Са-евых каналов, Са входит в клетку

13) Запускается новый процесс докирования и выброса медиатора.

Потерпи еще немного, я в тебя верю!

После того, как медиатор провзаимодействовал с рецептором и на постсинаптической мембране возник НИ, который дошел куда надо и вызвал ту реакцию, которую надо, нужно что-то сделать, чтобы данный сигнал больше не распространялся на постсинаптическую мембрану. Зачем? Ну а зачем ему туда поступать, если он уже не нужен? Допустим, тебе надо взять булочку с корицей (~~эх, как же я по ним скучаю, РНЯМУ разбил мое сердечко~~) и из НС поступил сигнал к мышцам твоих пальцев, чтобы они сократились и взяли булочку. Но если этот сигнал будет повтряться и повторяться, ты так сильно сожмешь эту вкуснятину, чтопросто ее раздавишь! Нам нужен был импульс, благодаря медиатору, он передался дальше, а теперь нам надо убрать из синаптической щели отработавший медиатор, чтоб он не болтался где ни попадя и не мешал работе синапса (Точнее не нам, а клетке))))

Существуют 3 способа избавления от медиатора:

1) Свободная диффузия во внесинаптическую среду (окружающие ткани). Это медленно и не эффективно (а иногда даже опасно для тканей).

2) С помощью системы ферментативной деградации (н-р фермент ацетилхолинэстераза) происходит разрушение молекул медиатора~~(Казнить, нельзя помиловать! )~~

3) Система обратного захвата в пресинаптическое окончание (экономит медиатор, позволяет использовать его повторно).

Регуляция синаптических событий:

Для регуляции всех этих неимоверно сложных синаптических событий на мембране пресинаптического окончания есть ауторецепторы, которым очень не нравитсяизбыток медиатора. Когда появляются проблемы с обратным захватом, они запускают в пресинапсе каскад реакций, которые инактивируют Са-евые каналы и синаптические события прекращаются (медиатор не высвобождается).

Подытожим:

1) Регуляция на пресинаптическом уровне сводится к изменению:

⇐ Предыдущая 123 Следующая ⇒