![]()
|
|||||||
-Межнейронные. -Нервно-мышечные-Межнейронные -Нейроэффекторные (между нейроном и клеткой внутреннего органа) -Нервно-мышечные На Choco Pie для моих серотониновых рецепторов: 2202 2012 2180 1240 Скучали по моим прекрасным рисункам? )))0)) тогда ловите: ВЕЗИКУЛЫС! Ахахаха, ору)))«*Везикулы с» Пояснение следует: 1) Зеленое- это пресинаптическая мембранапресинаптического окончания (аксон нейрона) 2) Оранжевые черточки сверху- микротрубочки и филаменты аксона (цитоскелет клетки), по которым перемещаются пузырьки с медиатором. Тут находится депонированная (оставленная про запас) фракция медиатора. Она будет использоваться в следующем акте передачи НИ. 3) Пузырьки с медиатором, находящиеся непосредственно в терминали аксона- доступная фракция медиатора (используется в текущей передаче НИ) (я намеренно нарисовала их гигантскими, чтоб было понятно. На самом деле они гораааздо меньше) 4) Иногда еще в терминали бывает стационарная фракция медиатора (медиатор, еще не загруженный в везикулы) 5) Синяя линия внизу-постсинаптическая мембрана клетки, на которую передается ПД 6) Оранжевый белок правее метаботропного рецептора- аденилатциклаза, а рядом с ней-хемочувствительный Na-евый канал. Все остальное подписано на рисунке. Надеюсь, он вам понятен ( я так старалась). Собственно, что же происходит в синапсе? ( ЗА ОДНУ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЮ В СИНАПСЕ: 1) Высвобождается 1 (доступная) порция медиатора (квант медиатора) 2) Депонированная порция медиатора превращается в доступную Жизненный цикл медиатора: 1) ПД бежит по мембране аксона, добегает до пресинаптической мембраны и активирует потенциалзависимые Са-евые каналы ( 2) Ионы Са веселовходят в клетку и связываяются 3) Происходит процесс ДОКИРОВАНИЯ (Везикулы взаимодействуют с пресинаптической мембранойи сливаются с ней в этом участвуют белки: СНАП, синаптобревин, синтаксин, клатрин, динамин и их друзья…не знаю, какие из них 4 обязательных для Раевской, так что вот вам картинка, выберите сами: ) 4) Медиатор экзоцитозомвыбрасывается в синаптическую щель. 5) В синаптической щели медиатор садитсяна торчащие из постсинаптической мембраны рецепторы 6) Ионотропные рецепторы-каналы открываются и впускают катионы 7) Na через хемоуправляемые каналы входит в клетку, вызывая медленную деполяризацию. возникает ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал, ЛП), при входе в клетку хлора может возникать ТПСП (тормозный ПСП) на постсинаптической мембране. Это все локальные процессы. НО ПД тут еще не возникает, Т. к. на постсинапсе нет потенциалуправляемых каналов! 8) ЛП суммируются и распространяются на те участки мембраны, где есть потенциалуправляемые каналы и, если величина суммарного ЛП достигает порогового значения, там возникает ПД, который охватывает уже всю клетку и распространяется без затухания. А если величина ЛП меньше порогового стимула? Тогда НИ дальше не распространяется. 9) В итоге доступная фракция медиатора уже израсходована. Чтоб выбросить новую порцию медиатора, ее надо вытащить на свет божий (в терминаль) (помните, у нейрона есть заначка как раз на такой случай в виде депонированной фракции, прикрепленной к цитоскелету? ). Для этого оставшиеся ионы Са в клеткесвязываяются с белком кальмодулином. 10) Са-кальмодулиновый комплекс ( 11) Белковые нити падают на внутреннюю поверхность пресинаптической мембраны 12) Новый ПД снова вызывает открытие Са-евых каналов, Са входит в клетку 13) Запускается новый процесс докирования и выброса медиатора. Потерпи еще немного, я в тебя верю! После того, как медиатор провзаимодействовал с рецептором и на постсинаптической мембране возник НИ, который дошел куда надо и вызвал ту реакцию, которую надо, нужно что-то сделать, чтобы данный сигнал больше не распространялся на постсинаптическую мембрану. Зачем? Ну а зачем ему туда поступать, если он уже не нужен? Допустим, тебе надо взять булочку с корицей ( Существуют 3 способа избавления от медиатора: 1) Свободная диффузия во внесинаптическую среду (окружающие ткани). Это медленно и не эффективно (а иногда даже опасно для тканей). 2) С помощью системы ферментативной деградации (н-р фермент ацетилхолинэстераза) происходит разрушение молекул медиатора 3) Система обратного захвата в пресинаптическое окончание (экономит медиатор, позволяет использовать его повторно). Регуляция синаптических событий: Для регуляции всех этих неимоверно сложных синаптических событий на мембране пресинаптического окончания есть ауторецепторы, которым очень не нравитсяизбыток медиатора. Когда появляются проблемы с обратным захватом, они запускают в пресинапсе каскад реакций, которые инактивируют Са-евые каналы и синаптические события прекращаются (медиатор не высвобождается). Подытожим: 1) Регуляция на пресинаптическом уровне сводится к изменению:
|
|||||||
|