Добавочный скелет

Химический состав скелета	Тяж соединительной ткани, состоящий из вакуолизированных клеток, заключенных в прочный чехол	Хрящевой и костный	Костный с элементами хряща (составляет значительную часть черепа и поясов конечностей) и соединительной ткани. Из-за слабого окостенения размеры тела небольшие	Скелет практически полностью костный.	Скелет практически полностью костный. Кости прочные и легкие. Полости трубчатых костей частично заполнены воздухом. Плоские кости - губчатые	Скелет практически полностью костный.
Отделы тела	Туловище, хвост, плавник	Голова, туловище, хвост, плавники	Голова, туловище, (хвост), передние и задние конечности. Голова может совершать наклоны вниз и вверх. Бесхвостые амфибии имеют короткое, уплощенное в дорзовентральном направлении тело; хвостатые - удлиненное, слегка сплющенное или сжатое с боков тело с небольшой головой, длинным хвостом и короткими конечностями; безногие - лишенное конечностей червеобразное тело с маленькой головкой.	Голова, шея, туловище, хвост, передние и задние конечности. Голова подвижная. Изменилось положение отдельных частей конечности по отношению к телу - это способствовало переходу от ползания к хождению и бегу.	Голова, шея, туловище, крылья, ноги	Голова, шея, туловище, хвост, передние и задние конечности. Конечности млекопитающих расположены под телом (локтевое сочленение обращено назад, а коленное - вперед). Это способствует увеличению шага, эффективности работы мышц и, как следствие, резко уменьшает затраты усилий на поддержание тела над грунтом. Исходный тип строения парных конечностей, типичный для наземных позвоночных, в разных отрядах млекопитающих претерпел существенные изменения: изменяется относительная длина отделов, конфигурация и толщина костей, уменьшается число пальцев и т. п.

Осевой скелет

Череп

Отсутствует

Мозговой отдел (обонятельный, глазничный, слуховой, затылочный), дуги висцерального отдела (охватывают рот и глотку) - челюстная, подъязычная и жаберные дуги (4 – у современных костистых рыб), рот конечный, подвижны верхняя и нижняя челюсти. Первичный челюстной сустав.

Череп земноводных в основном хрящевой, с небольшим числом накладных (вторичных) и основных (первичных) костей. Вследствие перехода с жаберного дыхания на легочное видоизменился скелет жаберной области - он преобразовался в подъязычную кость. Верхняя часть подъязычной дуги - подвесок, к которому у низших рыб прикрепляются челюсти, у амфибий в связи со срастанием первичной верхней челюсти с черепом превратился в слуховую косточку - стремечко, расположенное в среднем ухе. Через стремечко колебания барабанной перепонки передаются в полость внутреннего уха. Мозговой отдел небольшой. Зубы могут располагаться на челюстях и твердом небе. Подвижна нижняя челюсть. Жаберные дуги сохраняются только у личинок (3). Череп достаточно подвижно сочленяется с шейным позвонком двумя мыщелками.

Череп пресмыкающихся полностью костный. Мозговой отдел увеличивается. Жаберные дуги отсутствуют.

Череп птиц образован тонкими губчатыми костями, отличается большими размерами и большими глазницами. Смещение затылочного отверстия и затылочного мыщелка на дно черепа увеличило подвижность головы относительно шеи и туловища. Верхняя и нижняя челюсти превращаются в надклювье и подклювье. Зубов нет. Все кости черепа кроме нижней челюсти – сросшиеся.

Череп млекопитающих отличается относительно крупными размерами мозговой коробки, что связано с большим объемом мозга. Кости черепа срастаются поздно, их значительно меньше. Череп присоединяется к позвоночнику двумя мыщелками. Нижняя челюсть образована одной парной зубной костью. За счет уменьшения числа костей черепа кости, которые присутствовали в черепе рептилий, частью превратилась в слуховые косточки - молоточек и наковальню. Область среднего уха прикрыта специфической для млекопитающих барабанной костью. Для всех млекопитающих характерно образование твердого костного неба, отделяющего носовой проход от ротовой полости. Благодаря костному небу и продолжающему его мягкому небу - соединительнотканной перепонке - отверстия хоан сдвигаются к гортани, что дает возможность дышать, когда ротовая полость заполнена пищей. Зубы сидят в альвеолах и дифференцированы на группы в зависимости от типа питания. У насекомоядных зубы слабо дифференцированы (бурозубки), у зубатых китов дифференцировка зубов исчезла вторично, а муравьеды характеризуются полным отсутствием зубов. Зубы подразделяются на резцы, клыки, предкоренные и истинно коренные.

Осевой скелет

Позвоночник

Отсутствует, наличие хорды

Представляет собой гибкий тяж, изгибающийся под действием мышц, состоит из позвонков с отростками, образующими гемальный (хвостовая область) и нейральный каналы. Хорда сохраняется внутри тел позвонков, которые вогнуты спереди и сзади. Т, Х.

Между телами позвонков развиваются суставные поверхности (одна поверхность выпуклая, а другая – вогнутая). Хорда сохраняется в центре тела позвонка. Гемальный канал у бесхвостых отсутствует. Атлант, Т, К, Х В шейном и крестцовом отделах по одному позвонку. Туловищных позвонков у бесхвостых семь, хвостовые позвонки (примерно 12) сливаются в единую косточку - уростиль. У хвостатых 13-62 туловищных и 22-36 хвостовых позвонков. У безногих общее число позвонков доходит до 200-300. Шейный позвонок обеспечивает некоторую подвижность головы, а к крестцовому позвонку прикрепляется тазовый пояс.

Между телами позвонков развиваются суставные поверхности (одна поверхность выпуклая, а другая – вогнутая). Хорда сохраняется в центре тела позвонка. Атлант, эпистрофей, Ш, Г, К, Х Первый шейный позвонок (атлант) имеет вид кольца (не имеет тела), передняя поверхность которого имеет снизу суставную ямку для сочленения с единственным мыщелком черепа; второй позвонок - эпистрофей - имеет направленный вперед отросток, который является осью вращения головы (на него крепится атлант). Такое строение обеспечивает подвижность головы. К крестцовому отделу, состоящему из двух позвонков, прикрепляется тазовый пояс. Хвостовой отдел помогает сохранять равновесие, а иногда служит движителем (у водных змей, крокодилов и некоторых водных ящериц). У рептилий значительно увеличивается количество позвонков шейного отдела. Общее число позвонков различно у разных видов и достигает 30-50 (7-10 шейных, 16-25 грудино-поясничных, 2 крестцовых и 15-40 хвостовых). У змей и безногих ящериц число позвонков еще больше, а позвоночник делится только на туловищный и хвостовой отделы. Все туловищные позвонки рептилий снабжены ребрами, упирающимися в брюшные щитки, что важно при змееобразном движении. Общее число позвонков у змей возрастает до 140 у толстых и коротких змей, и до 435 у змей с длинным телом.

Для позвонков характерны сложные седловидные суставные поверхности. Гемальный канал отсутствует. Атлант, эпистрофей, Ш, Г, П, К, Х Единственный подвижный отдел позвоночника – шейный (11-25 позвонков). Птицы способны поворачивать голову на 180-270 º. Грудные позвонки ( у птиц - 3-10). Они срастаются друг с другом, образуя спинную кость, и очень тугим суставом соединяются со сложным крестцом (П, К, Х, всего 10-22 позвонка). Туловищный отдел скелета благодаря этому неподвижен. Поясничных и крестцовых позвонков два. Задние хвостовые позвонки сливаются и образуют копчиковую кость (пигостиль), служащую опорой для рулевых перьев. Хвостовой отдел короткий и подвижный, выполняет функции управления полетом.

Позвонки с плоскими суставными поверхностями. Между ними лежат соединительнотканные межпозвоночные диски с остатками хорды в центре. Межпозвоночные диски упруги, могут прогибаться. Для обеспечения подвижности и прочности осевого скелета позвонки несут еще сочленовые отростки. Атлант, эпистрофей, Ш, Г, П, К, Х Шейный отдел у всех млекопитающих состоит из семи позвонков, только у ламантина и одного из видов ленивцев их 6, а у другого вида ленивцев - 8-10. Шейные позвонки очень длинны у жирафа и очень коротки у китообразных. В поясничном отделе от 2 до 9 позвонков, с которыми сливаются рудиментарные ребра. Крестцовых позвонков 4-10 (сросшихся), из них только два первых истинно крестцовые, а остальные - хвостовые. Число свободных хвостовых позвонков колеблется от 3 (у гиббона) до 49 (у длиннохвостого ящера).

Осевой скелет	Грудная клетка	Отсутствует	Ребра в туловищном отделе, прикрепляются к туловищным позвонкам	Туловищные позвонки имеют хорошо развитые поперечные отростки, к которым у хвостатых прикреплены короткие ребра. У большинства бесхвостых ребра почти не развиваются и сливаются с отростками (поэтому у них нет грудной клетки).	От грудных позвонков отходят ребра, срастающиеся спереди с грудиной и образующие грудную клетку. К грудине же причленяется и плечевой пояс. От поясничных позвонков тоже отходят ребра, но они не доходят до грудины.	Грудных позвонков у птиц - 3-10. Каждое ребро птиц состоит из двух частей, подвижно соединенных друг с другом. Нижней частью ребра подвижно причленяются к краю грудины, а верхней - к позвонкам. Кроме того, ребра имеют крючковидные отростки, налегающие на последующие ребра. Такая конструкция придает грудной клетке прочность и подвижность. Грудина с килем. Большие размеры грудины и ее киля обеспечивают место для прикрепления мощных мышц, двигающих крыло.	Грудные позвонки несут ребра, образующие грудную клетку. Замыкающая ее грудина плоская и только у летучих мышей и роющих видов животных с мощными передними конечностями (например, кротов) имеет небольшой гребень (киль), служащий для прикрепления грудных мышц. В грудном отделе 9-24 (чаще 12-15) позвонков. Последние 2-5 грудных позвонков несут «ложные ребра», не доходящие до грудины.
Добавочный скелет	Плечевой пояс	Отсутствуют. Для передвижения служат непарные плавники или общая кожная складка	Не связан с позвоночником	Пояс передних конечностей (плечевой) состоит из лопатки, коракоида (воронья кость), ключицы и грудины. С помощью плечевого пояса передние конечности сочленяются с позвоночником. Мышцы прикрепляются к надлопаточному хрящу. Окостенения в поясе у хвостатых, как и у примитивных бесхвостых, развиты слабо.	Плечевой пояс рептилий сходен с поясом земноводных, но в нем больше окостенений и он крепче связан с позвоночником. Состоит из трех пар костей: лопатки, ключицы, коракоиды (соединены с грудиной) У черепах надгрудинник и ключицы входят в брюшной щит панциря, у крокодилов же развиты лишь коракоид и лопатки, грудина у крокодила состоит преимущественно из хряща.	Плечевой пояс птиц состоит из трех пар костей: саблевидных лопаток, лежащих вдоль позвоночника; двух тонких ключиц, которые срастаются в вилочку, расположенную между массивными коракоидами и играющую роль амортизатора, смягчающего толчки при взмахах крыла. Коракоиды соединяются одним концом с лопатками и основаниями плечевых костей, а другим - с грудиной.	Полный плечевой пояс сохраняется у однопроходных. У остальных млекопитающих редуцирован коракоид. Плечевой пояс животных упрощен и связан с осевым скелетом только мышцами и связками. Он представлен большой лопаткой с гребнем на наружной стороне для прикрепления мышц, коракоид сросся с лопаткой. Ключица есть только у тех животных, передние конечности которых сохранили возможность движения в разных плоскостях (кроты, летучие мыши, приматы, кошки, медведи и др. ), а у остальных она исчезла (собачьи, копытные и др. ), так как у них передние конечности двигаются лишь в плоскости, параллельной плоскости тела.

Добавочный скелет	Передняя конечность	Отсутствуют. Для передвижения служат непарные плавники или общая кожная складка	Грудные плавники из костных лучей	Взрослые земноводные имеют две пары конечностей с шарнирными суставами. Передние конечности состоят из плеча (плечевая кость), предплечья (сросшиеся локтевая и лучевая кости), кисти (запястье и пястье, состоящие из нескольких костей) и фаланг пальцев (у хвостатых четыре пальца, у бесхвостых - четыре пальца и рудимент пятого).	Совершенствование строения рептилий заключается в относительном удлинении передних (плеча и предплечья) конечностей и уменьшении площади кисти.	Функция полета. Скелет крыла состоит из крупной полой кости плеча, двух костей предплечья (локтевой и лучевой), сросшихся (кроме двух) костей запястья и пястья, образующих пряжку, и сильно редуцированных и измененных фаланг второго, третьего и четвертого пальцев и атрофированных первого и пятого пальцев. Первостепенные маховые крылья прикрепляются к пряжке и к фалангам второго пальца. От первого и третьего пальца сохраняется лишь по одной короткой фаланге. К фаланге первого пальца прикрепляется несколько перьев - «крылышек».	У непарнокопытных принимает на себя вес тела ІІІ палец, у парнокопытных - ІІІ и ІV пальцы, развивается фалангохождение. У рукокрылых пальцы удлиненные, между ними натянута летательная перепонка. У китов длина гребущей кисти достигается за счет увеличения числа фаланг. Косточки соединены практически неподвижно. У крота фаланги, наоборот, укорочены, суставы малоподвижны.
Добавочный скелет	Тазовый пояс		Не связан с позвоночником.	Тазовый пояс нижних (задних) конечностей причленяется к тазовому позвонку. Тазовый пояс состоит из трех элементов, соединяющихся друг с другом и образующих впадину - место причленения головки бедра (у бесхвостых тазовый пояс почти полностью окостенел). Длинные подвздошные кости прикрепляются к тазовому позвонку (крестцовому), небольшие седалищные кости срастаются, а ниже их лежит лобковый хрящ (у хвостатых седалищные и подвздошные кости невелики).	Тазовый пояс образуется также их трех пар костей (подвздошных, седалищных и лобковых), совместно образующих вертлужную впадину, составляющую сустав с головкой бедра. У всех современных пресмыкающихся таз закрытый: правые и левые лобковые и седалищные кости соединяются друг с другом по средней линии хрящевой перемычкой.	Функция опоры. Тазовый пояс птиц образован тонкими подвздошными, седалищными и лобковыми костями, сросшимися у взрослых птиц в единую кость. Задние концы лобковых и седалищных костей у большинства птиц (кроме некоторых страусов) не сходятся, поэтому таз снизу остается открытым.	Тазовый пояс состоит из двух безымянных костей, образованных слиянием подвздошных, лобковых и седалищных костей, таз закрытый: лобковые и седалищные кости левой и правой сторон срастаются друг с другом по средней линии. Соединение таза с осевым скелетом прочно благодаря образованию крестца - слиянию крестцовых и части хвостовых позвонков. У сумчатых и однопроходных есть сумчатые кости.

Добавочный скелет

Задняя конечность

Отсутствуют. Для передвижения служат непарные плавники или общая кожная складка

Брюшные плавники из костных лучей

Их задние конечности состоят из бедра (бедренная кость), голени (сросшиеся большая и малая берцовые кости), стопы, подразделяющей на предплюсну, плюсну и фаланги пальцев. Две косточки предплюсны удлинились и образовали добавочный рычаг. Задние конечности бесхвостых амфибий имеют пять пальцев и рудимент шестого. Между удлиненными фалангами пальцев находится плавательная перепонка. Удлинение задних конечностей, образование в них добавочного рычага и слияние костей голени обеспечивает возможность быстрых прыжков. У протеев передняя лапа имеет только три, а задняя - два пальца. У безногих передние и задние конечности и их пояса редуцированы.

Совершенствование строения рептилий заключается в относительном удлинении задних (бедра и голени) конечностей и уменьшении площади ступни.

Функция опоры. Образована мощными длинными трубчатыми костями. Скелет задних конечностей образован крупной костью бедра, двумя костями голени (большой берцовой кости и редуцированной малой берцовой, приросшей к большой берцовой); костями предплюсны, плюсны. Для увеличения длины шага у птиц сформировалась цевка путем слияния костей предплюсны и всех плюсневых костей. Кроме того, предплюсне вые кости сливаются с концом большеберцовой кости. Таким образом, голеностопный сустав заменяется межпредплюсневым. Между бедром и голенью располагается коленный сустав с коленной чашечкой, укрепляющий задние конечности.

У китов и сирен происходит редукция задних конечностей (при сохранении рудиментов таза). Примитивным считается стопохождение (насекомоядные, медвежьи, приматы), более прогрессивно пальцехождение (собаки и кошки) и фалангохождение (лошадь).