Теоретическая часть

Гребнева Дарья (4 группа)

Теоретическая часть

Методы лечения наследственной патологии.

Реальные возможности и перспективы генотерапии.

Генную терапию на современном этапе можно определить как лечение наследственных, мультифакториальных и инфекционных заболеваний путём введения генов в клетки пациентов с целью направленного изменения генных дефектов или придания клеткам новых функций. Появление принципиально новых технологий, позволяющих активно манипулировать с генами и их фрагментами, и обеспечивающих адресную доставку новых блоков генетической информации в заданные участки генома, стало важным событием в биологии и медицине. Уже сейчас на современном уровне знаний о геноме человека теоретически вполне возможны такие его модификации с целью улучшения физических, психических и интеллектуальных параметров. Не вызывает сомнения, что первоначальные опасения, связанные с генной инженерией человека, были неоправданны. Единственным и непременным ограничением, сохраняющим свою силу и в современных условиях, является то, что все генотерапевтические мероприятия должны быть направлены только на конкретного больного, и касаться исключительно его соматических клеток.

Определённые успехи достигнуты при использовании генной терапии в лечении злокачественных новообразований. Выделяется опухолевая клетка, в которую вводятся гены, кодирующие такие противораковые вещества иммунной системы, как интерфероны, интерлейкины. Введённые заново в опухоль, клетки начинают продуцировать эти вещества, убивают и себя и окружающие злокачественные клетки. Таким образом, генетическая революция, апофеозом которой явилась генотерапия, не только предлагает реальные пути лечения тяжёлых наследственных и ненаследственных недугов, но и в своем стремительном развитии ставит перед обществом новые проблемы, решение которых настоятельно необходимо уже в ближайшем будущем.

Практическая часть