|
|||
Тропотаксис.Если при клинотаксисе происходит сравнение стимулов воздействующих на рецепторы при повороте тела из стороны в сторону, то при тропотаксисе происходит сравнение двух одновременно происходящих раздражений. То есть рецепторы расположены и воспринимают информацию симметрично с двух сторон. Они могут быть стимулированы одинаково, только если животное направлено прямо к источнику раздражения, либо от него. Сравнение поступающих стимулов позволяет животному определять направление к источнику раздражения или от него без волнообразных движений, необходимых при клинотаксисе. Животное изменяет направление движения только тогда, когда интенсивность стимуляции рецепторов становится неодинаковой. Выделить тропотаксис можно по двум признакам: 1) Если выключить рецепторы с одной стороны тела, животное будет двигаться только в одну сторону, следовательно возникнет круговое движение. 2) Если на животное воздействует два источника раздражения, поля которых пересекаются, то животное будет двигаться ровно по линии пересечения полей. Пример: фототропотаксис у мокрицы Armadillidium. После одностороннего ослепления она начинает совершать круговые движения. Случаи «чистого» тропотаксиса очень сожно найти, т. к. эта реакция часто сочетается с телотаксисом, который я рассмотрю далее. До недавнего времени полагали, что большинства реакций тропотаксиса у насекомых можно объяснить на основе различий в чувствительности омматидиев. Рассмотрим, например, ориентацию мухи Eristalis, когда на нее действуют два источника света разной интенсивности. Муха выбирает направление на точку между источниками света, ближе к более сильному источнику. То есть можно предположить, что действие более сильного света, падающего в левый глаз, уравновешивается действием слабого, воспринимаемого правым глазом. Так как муха подходит ближе к сильному источнику света, омматидии, стимулируемые слабым источником, лежат дальше назад, чем те, которые стимулируются сильным. Отсюда можно сделать вывод, что задние омматидии более чувствительные передних.
|
|||
|