Вопросы к экзамену по химии для студентов 1 курса специальности «Лечебное дело»

Вопросы к экзамену по химии для студентов 1 курса специальности «Лечебное дело»

1.Предмет химии. Химия и окружающая среда. Связь химии с медициной.

2.Химическая система (открытая, закрытая, изолированная). Внутренняя энергия.

3.Энергетические эффекты химических реакций. Виды энергетических эффектов химических реакций. Факторы, влияющие на энергетический эффект химической реакции (природа и количество веществ - участников реакции). Термохимические уравнения. Теплота и энтальпия: химической реакции, образования вещества, химической связи, сгорания, фазового перехода. Стандартное состояние вещества. Закон Гесса и следствия из него.

4. Понятие энтропии. Энтропия вещества, как функция термодинамической вероятности. Факторы, влияющие на изменение энтропии в ходе химической реакции.

5.Изобарный потенциал реакции (свободная энергия Гиббса). Критерий самопроизвольности реакций.

6.Скорость химической реакции (средняя и истинная). Закон действующих масс. Порядок и молекулярность. Экспериментальное определение порядка реакции по одному из веществ и общего. Факторы, влияющие на скорость химической реакции (природа веществ, концентрация, температура).

7.Энергия активации. Экспериментальное определение энергии активации. Катализ (гомогенный, гетерогенный). Автокатализ. Ферментативный катализ.

8.Обратимые и необратимые химические реакции. Химическое равновесие. Константа равновесия. Смещение равновесия. Принцип Ле-Шателье.

9.Общая характеристика растворов. Компонент. Фаза. Гомогенные и гетерогенные системы.

10.Способы выражения концентрации растворов.

11.Растворимость. Механизмы растворения.

12.Коллигативные свойства растворов. Идеальные растворы. Закон Рауля и следствия из него. Закон Вант-Гоффа. Осмос.

13.Процесс электролитической диссоциации как взаимодействие веществ.

14.Закон действующих масс в растворах электролитов. Сильные и слабые электролиты. Степень диссоциации.

15.Теория сильных электролитов. Активность. Коэффициент активности. Ионная сила растворов. Связь ионной силы раствора с коэффициентом активности.

16.Протолитические равновесия. Кислоты, основания, амфолиты по Бренстеду.

17.Вода как растворитель. Дифференцирующие и нивелирующие растворители.

18.Автопротолиз. Ионное произведение воды. рН.

19.Гидролиз по катиону и аниону. Необратимый гидролиз. Константа и степень гидролиза. Расчет рН.

20.Буферные растворы, природные буферные системы. Расчет рН буферных систем, буферная ёмкость.

21.Кислоты и основания по Льюису.

22.Гетерогенные равновесия. Произведение растворимости.

23.Химическая связь: типы связи, механизмы образования, характеристики.

24.Комплексные соединения (КС). Строение КС. Номенклатура КС. Классификация КС. Характер связи в КС.

25. Диссоциация комплексных ионов. Константа нестойкости (устойчивости). Комплексообразование в организме.

26. Изомерия КС. Комплексообразование в организме.

27. Строение гема.

28. ОВР и их биологическая роль.

29. Классификация дисперсных систем. Классификация дисперсных систем по степени дисперсности; по агрегатному состоянию фаз; по силе межмолекулярного взаимодействия между дисперсной фазой и дисперсионной средой.

30.Коллоидные системы. Строение коллоидной частицы. Двойной электрический слой. Электрокинетические явления.

31. Методы очистки коллоидных растворов. Диализ, электродиализ, ультрафильтрация.

32. Получение и свойства дисперсных систем. Получение суспензий, эмульсий, коллоидных растворов.

33. Устойчивость дисперсных систем. Седиментационная, агрегативная и конденсационная устойчивость лиозолей. Факторы, влияющие на устойчивость лиозолей.

34. Коагуляция. Порог коагуляции и его определение, правило Шульце-Гарди. Взаимная коагуляция. Значение коагуляции в медицине.

35. Поверхностные явления и адсорбция. Адсорбционные равновесия и процессы на подвижных границах раздела фаз. Уравнение Гиббса.

36. Поверхностно-активные и поверхностно-неактивные вещества. Изменение поверхностной активности в гомологических рядах (правило Траубе).

37. Поверхностное натяжение и методы его определения.

38. Адсорбция из раствора на твердом адсорбенте.

39. Адсорбционные равновесия на неподвижных границах раздела фаз. Физическая адсорбция и хемосорбция.

40. Адсорбция из растворов. Уравнение Ленгмюра. Зависимость величины адсорбции от различных факторов.

41. Применение адсорбционных процессов в медицине.

42.Хроматогрфия.

43.Специфические свойства ВМС.

44. Понятие биогенности химических элементов.

45. Химия биогенных элементов s- блока.

46. Химия биогенных элементов d- блока.

47. Химия биогенных элементов р- блока.

48. Поли- и гетерофункциональность как один из характерных признаков органических соединений, участвующих в процессах жизнедеятельности и используемых в качестве лекарственных веществ. Особенности химического поведения поли- и гетерофункциональных соединений: кислотно-основные свойства (амфолиты), циклизация и хелатообразование. Взаимное влияние функциональных групп.

49. Полифункциональные соединения. Многоатомные спирты. Хелатные комплексы. Сложные эфиры многоатомных спиртов с неорганическими кислотами (нитроглицерин, фосфаты глицерина, инозита). Диметакрилатглицефосфорная кислота как компонент пломбировочного материала). Двухатомные фенолы: гидрохинон, резорцин, пирокатехин. Фенолы как антиоксиданты.

50. Полиамины: этилендиамин, путресцин, кадаверин.

51. Гетерофункциональные соединения. Аминоспирты. Аминофенолы. Понятие о биологической роли этих соединений и их производных.

52. Гидрокси- и аминокислоты. Влияние различных факторов на процесс образования циклов (стерический, энтропийный). Лактоны. Лактамы. Представление о β- лактамных антибиотиках. Одноосновные (молочная, b- и g-гидроксимасляные), двухосновные (яблочная, винные), трехосновные (лимонная) гидроксикислоты.

52. Оксокислоты – альдегидо- и кетонокислоты.

53. Гетерофункциональные производные бензольного ряда как лекарственные средства (салициловая, аминолбензойная, сульфаниловая кислоты и их производные).

54. Биологически важные гетероциклические соединения. Тетрапиррольные соединения (порфин, гем и др.). Производные пиридина, изоникотиновой кислоты, пиразола, имидазола, пиримидина, пурина, тиазола. Кето-енольная и лактим-лактамная таутомерия в гидроксиазотосодержащих гетероциклических соединениях. Гидроксипурины (гипоксантин, ксантин, мочевая кислота).

55. Фолиевая кислота, биотин, тиамин. Понятие о строении и биологической роли. Представление об алкалоидах и антибиотиках.

56. Пептиды и белки.

57. Углеводы.Гомополисахариды. Пектины. Гетерополисахариды. Понятие о смешанных биополимерах (гликопротеины, гликолипиды и др.). Влияние мукополисахаридов на стабилизацию структуры коллагена дентина и эмали.

58. Нуклеиновые кислоты.

59. Липиды. Омыляемые липиды. Понятие о строении восков. Основные природные высшие жирные кислоты, входящие в состав липидов: пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая.

60. Полимеры. Понятие о полимерах медицинского назначения.