Аккредитация. СД: Генетика человека

Аккредитация

СД: Генетика человека

1. У родителей, состоящих в родстве, значительно повышается вероятность рождения детей с заболеваниями:

а) наследственными

б) ненаследственными

в) инфекционными

г) неинфекционными

2. Зигота, содержащая доминантный и рецессивный гены называется:

а) мужской гаметой

б) женской гаметой

в) гомозиготой

г) гетерозиготой

3. Особь с генотипом ааВВ образует виды гамет

а) аВ

б) аа

в) ВВ

г) Аb

4. У особи с генотипом Aabb образуются гаметы:

а) Ab, bb

б) Ab, ab

в) Aab

г) Aa, bb

5. В гетерозиготе всегда подавляется действие:

а) доминантного аллеля

б) рецессивного аллеля

в) аллеля, пришедшего от матери

г) аллеля, пришедшего от отца

6. Рецессивный аллель у человека:

а) аллель чёрных волос

б) аллель коричневых волос (шатен)

в) аллель светлых волос (блонд)

г) аллель пепельных волос

7. Доминантный аллель у человека:

а) аллель голубых глаз

б) аллель карих глаз

в) аллель зелёных глаз

г) аллель серых глаз

8. При моногибридном скрещивании особи отличаются друг от друга по:

а) одной паре альтернативных признаков

б) двум парам альтернативных признаков

в) одной паре сцепленных генов

г) двум парам сцепленных генов

9. Третий закон Менделя:

а) все гибриды F1 единообразны

б) по каждой паре признаков наследование происходит независимо друг от друга

в) все гены наследуются сцеплено

г) аллельные гены находятся в одной хромосоме

10. Гены наследуются сцеплено, если:

а) находятся в негомологичных хромосомах

б) доминирование неполное

в) расположены в одной хромосоме

г) если оба доминантны или оба рецессивны

11. Если супруга абсолютно здорова, а у супруга гемофилия, их дочь:

а) гемофилик, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме

б) здорова, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках

в) здорова, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам (носительница)

г) здорова, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме

12. При вступлении в брак женщины-носительницы гена гемофилии (ХНXh) со здоровым мужчиной (ХНY) вероятность рождения мальчиков, больных гемофилией, от всего числа детей составляет

а) 25%

б) 50%

в) 75%

г) 100%

13. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия —рецессивным сцепленным с полом геном. Генотип мужчины —альбиноса, гемофилика:

а) AaXHY или AAXHY

б) АаХНХН или ААХНХН

в) aaXhY

г) ааХНХН

14. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия —рецессивным сцепленным с Х-хромосомой геном. Генотип женщины-альбиноса, гемофилика:

а) AaXHY или ААХHY

б) АаХHХH или ААХHХH

в) aaHhY

г) aaXhXh

15. Генетический код определяет принцип записи информации о:

а) последовательности аминокислот в молекуле белка

б) транспорте иРНК в клетке

в) расположении глюкозы в молекуле крахмала

г) числе рибосом на эндоплазматической сети

16. Три последовательно расположенных нуклеотида:

а) нуклеоид

б) триплет

в) аминокислота

г) тРНК

17. Один триплет кодирует:

а) одну аминокислоту

б) полипептид

в) десять молекул АТФ

г) пять нуклеотидоа

18. Три рядом расположенных нуклеотида в молекуле ДНК называют:

а) триплетом

б) генетическим кодом

в) геном

г) генотипом

19. Число нуклеотидов, кодирующих в клетке каждую аминокислоту:

а) один

б) два

в) три

г) четыре

20. Единство генетического кода всех живых существ на Земле проявляется в его:

а) триплетности

б) однозначности

в) специфичности

г) универсальности

21. Метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений:

а) гибридологическим

б) цитогенетическим

в) близнецовым

г) биохимическим

22. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка:

а) генеалогического

б) близнецового

в) цитогенетического

г) гибридологического

23. Метод, использованный Г. Менделем в научных исследованиях:

а) биохимический

б) генеалогический

в) гибридологический

г) цитогенетический

24. С помощью генеалогического метода можно выяснить:

а) характер изменения генов

б) влияние воспитания на развитие психических особенностей человека

в) закономерности наследования признаков у человека

г) характер изменения хромосом

25. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения:

а) генеалогический

б) близнецовый

в) гибридологический

г) цитогенетический

26. Изучение родословной человека в большом числе поколений составляет сущность метода:

а) близнецового

б) генеалогического

в) биохимического

г) цитогенетического

27. Хромосомная болезнь человека —синдром Дауна —была изучена с помощью метода:

а) генеалогического

б) близнецового

в) цитогенетического

г) биохимического

28. Какой метод генетики используют для определения роли факторов среды в формировании фенотипа человека:

а) генеалогический

б) биохимический

в) палеонтологический

г) близнецовый

29. Сущность гибридологического метода заключается в:

а) скрещивании организмов и анализе потомства

б) искусственном получении мутаций

в) исследовании генеалогического древа

г) изучении этапов онтогенеза

30. С помощью этого метода было установлено наследование дальтонизма у человека:

а) гибридологического

б) генеалогического

в) близнецового

г) биохимического

31. Для определения влияния условий жизни на фенотип человека проводят наблюдения за монозиготными близнецами, так как:

а) они гомозиготны по всем аллелям

б) они имеют внешнее сходство с родителями

в) у них одинаковый набор хромосом

г) они имеют одинаковый генотип

32. Близнецовый метод исследования проводится путем:

а) скрещивания

б) исследования родословной

в) наблюдений за объектами исследования

г) искусственного мутагенеза

33. Одной из целей, для которых будущим матерям советуют сделать генетический скрининг на основе их анализа крови, является выявление:

а) пола будущего ребенка

б) цвета глаз новорожденного

в) совместимости по резус-фактору

г) хромосомных мутаций

34. В основе этого метода лежит микроскопическое исследование числа и структуры хромосом в целях изучения причин наследственных заболеваний человека:

а) цитогенетического

б) генеалогического

в) близнецового

г) биохимического

35. Случаи рождения детей с синдромом Дауна (имеют в генотипе 47 хромосом) —это результат нарушения процесса:

а) митоза

б) мейоза

в) амитоза

г) непрямого деления

36. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной:

а) имеет случайный характер

б) является результатом взаимодействия генотипа со средой

в) всегда имеет адаптивный характер

г) характеризуется нормой реакции признака

37. Тип мутаций - замена нуклеотида в цепи ДНК:

а) геномная

б) хромосомная

в) генная

г) основная

38. Под неоднократным влиянием одного и того же мутагена изменяется(-ются):

а) только фенотип

б) только один определённый ген

в) несколько генов

г) только рецессивные гены

39. Если рецессивный ген находится в одной из Х-хромосом матери, то он может:

а) передаваться от матери только сыновьям

б) проявляться только у дочерей

в) проявляться в фенотипе всего потомства

г) наследоваться потомками обоего пола

40. Какие генотипы могут иметь дети, если у гетерозиготной матери волнистые волосы (Bb), а у отца прямые(bb):

а) ВВ, Bb, bb

б) Bb, bb

41. Один ген определяет развитие:

а) всегда только одного признака

б) одного или нескольких признаков

в) определённого пола особи

г) оплодотворённой яйцеклетки

42. Фенотипические различия между монозиготными близнецами обусловлены:

а) взаимодействием аллельных генов

б) разными генотипами организмов

в) сцеплением генов

г) влиянием условий среды

43. Генные мутации связаны с изменением:

а) числа хромосом в клетках

б) структуры хромосом

в) последовательности генов в аутосоме

г) нуклеотидов на участке ДНК

44. Геномные мутации связаны с изменением:

а) числа хромосом в клетках

б) структуры хромосом

в) последовательности генов в аутосоме

г) нуклеотидов на участке ДНК

45. Хромосомные аберрации связаны с изменением:

а) числа хромосом в клетках

б) структуры хромосом

в) последовательности генов в аутосоме

г) нуклеотидов на участке ДНК

46. Совокупность всех генов организма:

а) генотип

б) фенотип

в) геном

г) кодон

47. Совокупность внешних признаков организма:

а) генотип

б) фенотип

в) генофонд

г) генетический код

48. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом:

а) генотип

б) геном

в) генофонд

г) фенотип

49. Число признаков, определяемых одним аллелем:

а) один

б) два

в) три

г) четыре

50. Парные гены гомологичных хромосом называют:

а) сцепленными

б) неаллельными

в) аллельными

г) диплоидными

51. Г. Мендель ввел понятие 'наследственный фактор', которое в современной генетике соответствует понятию:

а) гибрид

б) генотип

в) ген

г) фенотип

52. Организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена:

а) рецессивный

б) доминантный

в) гетерозиготный

г) гомозиготный

53. Совокупность генов, которую организм получает от родителей:

а) генофонд

б) наследственность

в) фенотип

г) генотип

54. Генофонд популяции —это совокупность всех составляющих ее:

а) особей

б) модификаций

в) генов

г) фенотипов

55. Аллельные гены располагаются в:

а) идентичных участках гомологичных хромосом

б) одинаковых локусах негомологичных хромосом

в) идентичных участках разных пар хромосом

г) разных локусах гомологичных хромосом

56. Преобладающий признак, который проявляется у гибридного потомства:

а) доминантный

б) рецессивный

в) гибридный

г) мутантный

57. Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма:

а) генотип

б) генофонд

в) фенотип

г) код ДНК

58. Генотип —это:

а) набор генов в половых хромосомах

б) совокупность генов в одной хромосоме

в) совокупность генов данного организма

г) набор генов в Х-хромосоме

59. Геном человека содержит 23 хромосомы, значит его яйцеклетке:

а) 23 хромосомы

б) 46 хромосом

в) 92 хромосомы

г) 69 хромосом

60. При полном доминировании расщепление родительских признаков происходит по фенотипу и генотипу, если родители:

а) доминантные гомозиготы

б) рецессивные гомозиготы

в) оба гетерозиготны

г) один доминантная гомозигота, другой —гетерозигота

61. Синдром Тёрнера-Шершевского вызван:

а) трисомией в 21 паре хромосом

б) полисомией половых хромосом

в) моносомией Х хромосомы

г) трисомией в 1 паре хромосом

62. Скрещивание особей, отличающихся друг от друга по двум парам аллелей, называют:

а) моногибридным

б) дигибридным

в) несцепленным

г) неродственным

63. Парные гены, расположенные в одних и тех же участках гомологичных хромосом и контролирующие разное проявление одного признака, называют:

а) сцепленными

б) гибридными

в) доминантными

г) аллельными

64. Морфологическое и функциональное сходство особей одного вида обеспечивается:

а) изменчивостью

б) наследственностью

в) мутационным процессом

г) дивергенцией признаков

65. Особей, которые не дают расщепления признаков при скрещивании, относят к:

а) гетерозиготным

б) гомозиготным

в) гетерогаметным

г) гомогаметным

66. Теория, обобщившая знания о наследовании признаков у организмов:

а) эволюции

б) хромосомная

в) клеточная

г) онтогенеза

67. Организмы, содержащие в гомологичных хромосомах одинаковые аллели одного гена:

а) гомозиготные

б) гибридные

в) близкородственные

г) гетерогаметные

68. Организм, гомологичные хромосомы которого содержат гены тёмного и светлого цвета волос, является:

а) полиплоидным

б) гаплоидным

в) гомозиготным

г) гетерозиготным

69. Суть множественного аллелизма заключается в том, что:

а) доминантный аллель не полностью подавляет рецессивный

б) рецессивный аллель проявляется в гетерозиготе

в) число аллелей одного гена больше двух

г) признак кодируется несколькими генами

70. В случае кодоминирования:

а) проявляется только доминантный аллель

б) проявляются оба аллеля в равной степени

в) рецессивный аллель проявляется, но слабее, чем доминантный

г) проявляются все аллели и их больше двух

71. Генотип организма, гомозиготного по двум парам рецессивных аллелей:

а) Bbcc

б) aacc

в) AaBb

72. Метод генетики используемый для установления хромосомных и геномных аномалий у человека:

а) биохимический

б) генеалогический

в) цитогенетический

г) статистический

73. Фенотип ? это:

а) гаплоидный набор хромосом

б) совокупность всех внешних и внутренних признаков организма

в) набор генов организма

г) разнообразие белков организма

74. Пробанд ? это:

а) больной, обратившийся к врачу

б) здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

в) лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика

г) лицо, с которого начинается сбор родословной

75. Сибсы ? это:

а) все родственники пробанда

б) дядя пробанда

в) родители пробанда

г) ратья и сестры пробанда

76. Синдактилия ? это:

а) сращение конечностей по всей длине

б) сращение конечности в нижней трети

в) сращение пальцев

г) выпадение волос

77. Гетерохромия радужной оболочки ? это:

а) аномальное восприятие цветов

б) различная окраска радужной оболочки

в) различия в размерах радужных оболочек

г) различия в размере зрачков

78. Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:

а) 47, ХХУ

б) 47, ХУУ

в) 46, ХУ

г) 45, У

79. Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":

а) 45, ХО

б) 47, ХХУ

в) 46, ХХ / 47, ХХ + 13

г) 46, ХХ, del(р5)

80. Зигота летальна при генотипе:

а) 45, Х

б) 47, ХУ + 21

в) 45, 0У

г) 47, ХХУ

81. Полисомии по Х-хромосоме встречаются:

а) только у мужчин

б) только у женщин

в) у мужчин и женщин

г) ни у одного из полов

82. Запрограмированная смерть клетки носит название:

а) апоптоз

б) некроз

в) дегенерация

г) хроматолиз

83. Наличие у одного человека кратных вариантов хромосомного набора называется:

а) хромосизмом

б) полиплоидией

в) генетическим грузом

г) мозаицизмом

84. Делеция - это:

а) геномная мутация

б) генная мутация

в) хромосомная мутация

г) не мутация

85. Основной закон популяционной генетики:

а) Менделя

б) Бидл-Татума

в) Харди-Вайнберга

г) Моргана

86. Основными задачами медицинской генетики является изучение

а) популяционной статистики наследственных заболеваний

б) молекулярных и биохимических аспектов наследственности

в) изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды

г) всего перечисленного

87. Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются:

а) нарушения психического развития

б) нарушения физического развития

в) множественные пороки развития

г) все перечисленные

88. Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:

а) жалоб больного и данных семейного анамнеза

б) характерного сочетания клинических признаков

в) биохимического анализа

г) клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований

89. К заболеваниям с наследственным предрасположением относится

а) пневмония

б) легочный протеиноз

в) туберкулёз

г) бронхиальная астма

90. Комплекс мер, направленных на улучшение человеческой природы посредством генетического тестирования и вмешательства, носит название

а) геномная медицина

б) евгеника

в) молекулярная биотехнология

г) геномика

91. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков:

а) округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц

б) долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц

в) краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз

г) наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

92. Для синдрома Патау характерно:

а) трисомия по 14 хромосоме

б) трисомия по 13 хромосоме

в) делеция 18 хромосомы

г) дупликация 18 хромосомы

93. Генотип человека, болеющего дальтонизмом

а) " XDY"

б) "XdY"

в) "XY"

г) "XDXD"

94. У здоровых родителей родился сын дальтоник. Генотипы родителей: матери

а) "XDXd, XDY"

б) "XdXd, XDY "

в) "XDXD XdY"

г) " XDXd, XdY "

95. Генотип носительницы дальтонизма

а) "XDXd"

б) "XdXd "

в) " XDXD "

г) "XDY"

96. Дальтонизм - рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип женщины-дальтоник:

а) "XdXd"

б) "XDXd "

в) "XdYD"

г) "XDYd "

97. Типы гамет у особи с генотипом ААВb

а) АВ, Аb

б) АА, Bb

в) Aа, bb

г) Aa, Bb

98. Генотип тригетерозиготы обозначается^

а) АаВbСс

б) ААВВСС

в) ААВbсc

г) aabbcc

99. Укажите генотип человека, если по фенотипу он светловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки)

а) aabb

б) ААВВ

в) АаВb

г) Аabb

100. Дальтонизм - рецессивный ген, сцепленный с полом. Укажите генотип женщины-дальтоник:

а) XdXd

б) ХDXd

в) XdYD

г) ХDYd

ЭТАЛОН ОТВЕТОВ

1 а, 2 г, 3 а, 4 б, 5 б, 6 в, 7 б, 8 а, 9 б, 10 в, 11 в, 12 б, 13 в, 14 г, 15 а, 16 б, 17 а, 18 а, 19 в, 20 г, 21 а, 22 а, 23 в, 24 в, 25 г, 26 б, 27 в, 28 г, 29 а, 30 б, 31 г, 32 в, 33 г, 34 а, 35 б, 36 а, 37 в, 38 в, 39 г, 40 б, 41 б, 42 г, 43 г, 44 а, 45 б, 46 а, 47 б, 48 б, 49 а, 50 в, 51 в, 52 в, 53 г, 54 в, 55 а, 56 а, 57 в, 58 в, 59 а, 60 в, 61 в, 62 б, 63 г, 64 б, 65 б, 66 б, 67 а, 68 г, 69 в, 70 б, 71 б, 72 в, 73 б, 74 г, 75 г, 76 в, 77 б, 78 а, 79 г, 80 в, 81 в, 82 а, 83 б, 84 в, 85 в, 86 г, 87 г, 88 г, 89 г, 90 б, 91 г, 92 б, 93 б, 94 а, 95 а, 96 а, 97 а, 98 а, 99 а, 100 а