Контакты

Случайная статья

Опорный конспект №6 «АРЕНЫ». Химические свойства

Стр 1 из 2Следующая ⇒

Опорный конспект №6 «АРЕНЫ»

Арены– ароматические углеводороды, в молекулах которых содержится бензольное кольцо (ядро).

Общая формула - С_nH₂_n_-6

Тип гибридизации атомов С при двойной связи - sp²,

Валентный угол 120⁰ (гибридные облака атомов углерода расположены в одной плоскости и направлены к вершинам правильного треугольника),

Длина связи С–С равна 0,14нм, между атомами углерода σ- и π-связи (р-облака образуют единое π-электронное облако)

Виды изомерии - строения углеродного скелета заместителей (радикалов),

- положения заместителей (радикалов) – орто-, мета-, пара- положения.

Химические свойства

Взаимодействие

Свойства бензола

Свойства гомологов бензола (на примере толуола, этилбензола)

1. р. окисления

1. р. горения (полного окисления): 2. Неполное окисление р-ром КМnO₄ – не происходит

1. р. горения (полного окисления): С₆Н₅–СН₃+ 9О₂= 7СО₂ +4Н₂О+Q 2. Неполное окисление р-ром КМnO₄ –

СН₃ СООН 5 +6КМnO₄+9H₂SO₄

5 +3K₂SO₄+6MnSO₄+14H₂O _{бензойная} ^{кислота} С₂Н₅ СООН

+ 6[O]

+СО₂ + 2H₂O _{бензойная} ^{кислота}

2. р. замещения

1. Галогенирование 2. Нитрование 3. Алкилирование

1.

Галогенирование (происходит в орто- и пара-положение по отношению к метильной группе) СН₃ СН₃ СН₃

2 + 2Br₂

Br+ +2HBr

_{2-бромтолуол} Br ^{4-бромтолуол} Галогенирование в боковую цепь СН₃ СН₂Сl + Cl₂

+ HCl _{хлорметилбензол} 2. Нитрование СН₃ СН₃

2 + 3HNO_3(конц.)

O₂N NO₂ + 3Н₂О NO₂ ^{2,4,6-тринитротолуол (тротил)} 3. Алкилирование СН₃ СН₃ СН₃

2 + 2СН₃Br

СН₃+ +2HBr

_{1,2-диметилбензол} СН₃ ^{1,4-диметилбензол}

3. р. присоединения

1. Гидрирование:               2. Галогенирование (+Cl₂):

1. Гидрирование

СН₃ СН₃

+ 3Н₂

12 Следующая ⇒

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.