Ферменты. Механизм регуляции биохимических процессов. Энзимопатии. Медицинская энзимология.

Стр 1 из 2Следующая ⇒

Занятие 6

Ферменты. Механизм регуляции биохимических процессов. Энзимопатии. Медицинская энзимология.

Вариант 1

1. Внутриклеточная обратимая регуляция активности ферментов часто осуществляется с помощью:

А. метилирования;

Б. фосфорилирования;

В. карбоксилирования;

Г. протеолиза.

2. Аллостерический эффект обусловлен наличием в ферменте:

А активного центра;

Б. регуляторного центра;

В. монтажного центра;

Г. антигенного центра.

3. Альфа-амилаза слюны расщепляет крахмал эффективнее в присутствии:

А. дистиллированной воды;

Б. йода;

В. NaCl;

Г. CuSO_4.

4. При конкурентном ингибировании ВСЕГДА наблюдается:

А. изменение конформации активного центра фермента;

Б. связывание ингибитора с активным центром фермента;

В. отсутствие зависимости ингибирования от концентрации субстрата.

5. В клиниках используется определение активности изоферментов. В чем преимущество их определения перед определением общей активности этих ферментов?

А. Определяет локализацию патологического процесса;

Б. Является более точным;

В. Характеризует степень тяжести процесса;

Г. Не зависит от приема лекарств;

Д. Является более доступным.

6. Жалобы и клинические признаки позволяют предположить у больного инфаркт миокарда. С момента сердечного приступа прошло 6 часов. Повышение активности каких ферментов крови подтвердит это предположение?

А. АсАТ и креатинфосфокиназы;

Б. АсАТ и карбамоилорнитинтрансферазы;

В. АлАТ и ЛДГ1, ЛДГ2;

Г. Амилазы.

Занятие 6

Ферменты. Механизм регуляции биохимических процессов. Энзимопатии. Медицинская энзимология.

Вариант 2

1. В организме человека химотрипсин синтезируется поджелудочной железой и в полости кишечника подвергается ограниченному протеолизу с превращением в активный химотрипсин под действием:

А. трипсина;

Б. энтерокиназы;

В. пепсина;

Г. аминопептидазы.

2. Активаторами ферментов могут быть:

А. стероидные гормоны;

Б. углеводы;

В. ионы тяжелых металлов;

Г. ионы двухвалентных металлов.

3. Вещества, изменяющие активность аллостерических ферментов клетки называются:

А. коферменты;

Б. субстраты;

В. метаболиты;

Г. эффекторы.

4. Выберите пример конкурентного ингибирования:

А. ингибирование цитохромоксидазы цианидами;

Б. ингибирование сукцинатдегидрогеназы малонатом;

В. действие тяжелых металлов на ферменты;

Г. нет правильного ответа.

5. У больного с деструктивными изменениями в мышечной ткани в крови выявлено большое количество изоферментов креатинкиназы МВ-формы. Каков наиболее вероятный диагноз?

А. Инфаркт миокарда;

Б. Атрофия мышц;

В. Дистрофия мышц;

Г. Полимиозит.

6. При обследовании крови больного выявлено значительное увеличение

активности МВ-форм КФК (креатинфосфокиназы) и ЛДГ1. Предположите

возможную патологию.

А. Инфаркт миокарда;

Б. Гепатит;

В. Ревматизм;

Г. Панкреатит;

Д. Холецистит.

Занятие 6

12 Следующая ⇒