Задачи по генетике

Задачи по генетике

1. У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцеплено с полом, ген локализован в Х-хромосоме. Какова вероятность рождения больных детей (в %) и какой у них пол, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров? Составить схему наследования.

2. Химический анализ показал, что в состав и РНК входит 20% адениновых нуклеотидов, 16% урациловых, 30% цитозиновых. Определить соотношение нуклеотидов в ДНК, с которой была снята информация на РНК.

3. У мужа и жены нормальное зрение, их отцы – дальтоники, а матери абсолютно здоровы. Какова вероятность появления у этой пары сына дальтоника (в %)? Ген дальтонизма рецессивен и локализован в Х-хромосоме.

4. Химический анализ показал, что в состав иРНК входит 26% адениновых нуклеотидов, 40% урациловых, 6% гуаниновых. Определить соотношение нуклеотидов в ДНК, с которой была снята информация на РНК?

5. Единственный ребёнок кареглазых праворуких родителей имеет голубые глаза и является левшой (карий цвет глаз и праворукость – доминантные аутосомные признаки). Определите генотипы родителей, генотип ребёнка и фенотипы возможных потомков.

6. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного гена, сцепленного с полом, ген локализован в Х-хромосоме. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать фенотипически здорова. Отец матери также не имел потовых желез. Какова вероятность (в %), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца?

7. Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где мать имеет здоровые зубы, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился здоровый мальчик. Какова вероятность (в %) рождения ребенка с аномалией, указать его пол? Для решения задачи примените решетку Пеннета.

8. Какие группы крови возможны у детей, если у родителей II и IV группа крови? Рассмотрите всевозможные варианты.

9. Фрагмент кодирующей цепи ДНК содержит 3000 нуклеотидов, интроны в ней составляют 50%. Определите количество нуклеотидов в зрелой молекуле и-РНК.

10. Мать имеет А (ІІ) группу крови, отец имеет В(ІІІ) группу крови. Оба родителя гомозиготны в паре генов группы крови. Какие группы крови возможны у их детей?

11. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.

12. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомные рецессивные несцепленные признаки. Какова вероятность (в долях или процентах) рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам? Для решения задачи составьте решетку Пеннета.

13. Какова масса гена, если в последовательности его нуклеотидов запрограммирован белок массой 20 000 дальтон. (Mr(аминокислоты) = 100; Mr (нуклеотида)=345).

14. Сколько нуклеотидов содержит ген (обе цепи ДНК), в котором запрограммирован белок инсулин из 51 аминокислоты. Сколько молекул т-РНК необходимо для процесса трансляции?

15. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Какие генотипы родителей и детей?

16. Какие группы крови возможны у детей, и с какой вероятностью, если у родителей вторая и третья группы крови. Оба родителя гетерозиготны по данному гену.

17. Родители имеют I и III группы крови. Какие группы крови и с какой вероятностью могут быть у их детей?

18. Глаукома (заболевания глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных парах гомологичных хромосом. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье, где оба родителя страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов.

19. Диабет несахарный нефрогенный наследуется как доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Какова вероятность рождения в семье детей с заболеванием, если мама здорова, а отец страдает такой формой диабета? Укажите пол ребенка.

20. Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев.

21. У человека близорукость полностью доминирует над нормальным зрением. Карий цвет доминирует над голубым цветом радужной оболочки. Ребенок близоруких кареглазых родителей имеет нормальное зрение и голубые глаза. Установите генотипы родителей и определите вероятность рождения у этой пары детей с нормальным зрением (в долях или %). Для решения задачи примените решетку Пеннета. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом.

22. У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцеплено с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

23. Кареглазый резус-положительный мужчина женился на голубоглазой резус-отрицательной женщине. Какова вероятность рождения ребенка кареглазого и резус-отрицательного. Отец гетерозиготен по всем парам генов.

24. Какова вероятность получения в потомстве трехцветных котят от скрещивания трехцветной кошки с черным котом. Известно, что Х^В Х^В – черная кошка, Х^вХ^в – рыжая кошка, Х^В Х^в – черепаховая кошка.

25. Женщина с нормальным зрением и из семьи благополучной по гену дальтонизма, вышла замуж за мужчину с нарушением цветового зрения. Какова вероятность (в %) рождения в этой семье сына, больного дальтонизмом? Составить схему наследования.

26. Мужчина, страдающий фавизмом (наследственное заболевание, рецессивный ген которого расположен в Х-хромосоме, обуславливает высокую чувствительность к бобовым), женился на здоровой женщине, из семьи абсолютно благополучной по этому признаку. Какая вероятность (в %) рождения ребенка с данным заболеванием в семье. Составить схему наследования.

27. У человека два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Какова вероятность (в долях) рождения слепого ребенка, если отец и мать зрячие, но гетерозиготны по обоим парам генов. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом. Для решения задачи используйте решетку Пеннета.

28. Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Определите вероятность (в %) рождения больных детей в семье, если известно, что мать гетерозиготна по этой паре генов, а отец здоров.

29. У канареек ген В определяет зеленую окраску, в – коричневую окраску. Ген сцеплен с Х-хромосомой. Коричневого самца скрестили с зеленой самкой. Определите фенотипические группы у птенцов и их вероятность (в %).

30. У отца первая группа крови с положительным резус-фактором, у матери – четвёртая с отрицательным резус-фактором. Каковы варианты групп крови у детей?