Набор хромосом.. Кариотип

3 Набор хромосом.

Существует два типа эукариотических клеток- это гаплоидные и диплоидные. Основное отличие заключается в количестве хромосомных наборов, обнаруженных в ядре.

Гаплоидная клетка-это та клетка, у которой геном состоит из одного базового набора хромосом. Следовательно, гаплоидные клетки имеют геномное содержание, которое мы называем базовым зарядом «n». Этот базовый набор хромосом типичен для каждого вида.

Дипло́идные кле́тки -клетки, содержащие полный набор хромосом — по одной паре каждого типа. Большинство клеток человеческого организма являются диплоидными, за исключением гамет.

Клетки организма человека содержат 46 хромосом. Все они объединяются в 23 пары, составляющие набор. Есть два типа хромосом: аутосомы и половые. Первые образуют 22 пары — общие для женщин и мужчин. От них отличается 23-я пара — половые хромосомы, которые в клетках мужского организма являются негомологичными.

4 Кариотип

Кариотип-хромосомный набор (комплекс) клеток конкретного вида растений и животных с присущими ему морфологическими особенностями (размер, форма, детали строения).

Важнейшим показателем кариотипа служит число хромосом: у человека, например, их 46; у шимпанзе - 48; у кролика - 44; у голубя - 80; у комнатной мухи - 12 и т.д.

Для соматических клеток многоклеточных организмов характерен диплоидный (удвоенный) хромосомный набор. В нем каждая хромосома имеет парного себе гомологичного партнера, повторяющего в деталях размеры и особенности ее морфологии. Таким образом, в хромосомном наборе соматических клеток выделяют гомологичные (из одной пары) и негомологичные (из разных пар) хромосомы.

Половые клетки отличаются вдвое меньшим - гаплоидным числом хромосом. Хромосомный набор гамет включает по одному партнеру каждой гомологичной пары.

Хромосомному комплексу свойственны половые различия. Наборы хромосом самца и самки отличаются по одной паре (половым хромосомам). Поскольку эти хромосомы участвуют в определении пола организмов, они называются половыми (гетерохромосомами). Остальные пары представлены аутосомами и не различимы по своей структуре у самца и самки.

Исследования кариотипа человека проводят путем микроскопирования метафазных хромосом. Для индивидуальной идентификации хромосом используют следующие признаки: размер, положение первичной перетяжки, наличие вторичных перетяжек и спутников. Результат представляется в виде идиограммы, на которой хромосомы располагаются в порядке убывания размеров. На этих положениях идентификации хромосом основана денверская классификация хромосом человека 1960 г. Согласно ей все хромосомы были разделены на группы (А, В, С и т.д.), каждая хромосома имеет номер по кариотипу (1, 2, 3...) и свою характеристику (учтено расположение центромеры).

5 Геном.

Геном (англ. genome, от греч, genos происхождение, род) — основной (гаплоидный) набор хромосом с локализованными в них генами, т. е. совокупность хромосомных наследственных факторов, передаваемых от родительской особи к дочерней. Термин предложен Винклером (Н. Winkler) в 1920 г.

Все живые организмы в зависимости от структурно-функциональной организации генома делят на эукариотов и прокариотов (протокариотов). Эукариотами называют организмы, в клетках которых имеется морфологически обособленное ядро, содержащее хромосомы (см.) и отделенное от цитоплазмы ядерной мембраной. К ним относят всех животных и растения, кроме сине-зеленых водорослей. Прокариотами называют организмы, клетки которых не дифференцированы на ядро и цитоплазму и не содержат морфологических аналогов хромосом эукариотов. К ним относят бактерии и синезеленые водоросли, а также самые примитивные формы жизни — вирусы и бактериофаги. Общим для эукариотов и прокариотов является то, что в обоих случаях носителем наследственной информации является нуклеиновая к-та — ДНК или у некоторых вирусов РНК.

Заключение

Все типы изменения числа хромосом объединяются понятием геномные перестройки. Помимо них существуют и играют важную роль в наследственности хромосомные перестройки. В 1916 г. В.Робертсон (Великобритания), цитологически, обнаружил у насекомых частный тип транслокаций хромосом, названный его именем. Аналогичные транслокации были выявлены позднее у растений и млекопитающих. При анализе генетических карт хромосом дрозофилы К. Бриджесом в 1917-23 гг. были обнаружены другие типы транслокаций и делеции хромосом, а в 1926 г. А.Стертевантом (США) - инверсии.

Первое детальное микроскопическое и генетическое исследование хромосомных перестроек провела на профазных хромосомах в мейозе у кукурузы Б. Мак-Клинток (1929-31, США), но особенно успешно проблема возникновения и наследования хромосомных перестроек и их влияния на фенотип организмов стала разрабатываться после открытия Г. Меллером (1927, США) мутагенного действия рентгеновских лучей на дрозофилу.

Список литературы

1. Основы цитогенетики человека. М., 1969.

2. Смирнов В. Г. Цитогенетика. М., 1991.

3. https://www.medweb.ru/encyclopedias/anatomija/article/genom

⇐ Предыдущая 1 2 34