НАЧИНАЕМ РЕШЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАДАЧ!!!!!

13 января 2021 г.

НАЧИНАЕМ РЕШЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ЗАДАЧ!!!!!

Вспоминаем основные закономерности:

Первый закон Менделя – закон единообразия гибридов первого поколения, закон доминирования:

В фенотипе гибридов первого поколения проявляется только один признак – доминантный.

АА х аа = Аа

Второй закон Менделя – закон расщепления признаков у гибридов второго поколения:

При скрещивании гибридов первого поколения между собой, среди их потомков в фенотипе наблюдается расщепление признаков: у ¼ части потомков проявляется рецессивный признак, а у ¾ части – доминантный.

Аа х Аа = 1АА + 2Аа + 1аа

Неполное доминирование (пример):

АА - красный, Аа – розовый, аа – белый

ВВ – широкий, Вв – средний. Вв - узкий

Расщепление– это явлениепроявления двух (рецессивный и доминантный) вариантов признака у потомков скрещивания гибридных особей, обусловленное расхождением аллельных генов в мейозе.

Третий закон Менделя – закон независимого наследования признаков:

При ди- или полигибридном скрещивании расщепление признаков по каждому признаку осуществляется независимо друг от друга.

Рекомбинация – сочетание наследственного материала родителей в фенотипе потомков. Например, родительские формы: желтое семя, гладкая кожура Х зеленое семя, морщинистая кожура = зеленое семя, гладкая кожура + желтое семя, морщинистая кожура.

Анализирующее скрещивание:

Аа х аа = ½ Аа: ½ аа

Группы крови:

ОО - первая группа I,

АА, АО – вторая группа II,

ВО, ВВ – третья группа II,

АВ – четвертая группа IV.

Резус-фактор: RR, Rr – «+» rr – «-»

Наследование, сцепленное с полом:

С Х-хромосомой сцеплены дальтонизм Х^D X^d , гемофилия X^h X ^H

С У-хромосомой (голландрическое наследование) сцеплен политрихоз У^А, У^а

Задача 1. Скрестили два растения земляники садовой с розовыми плодами (красный цвет неполно доминирует над белым). Определите генотипы родителей, потомства и соотношение фенотипов в F₁.

Задача 2. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие. Какие дети могут родиться в этой семье, если известно, что кареглазость доминирует над голубоглазостью?

Задача 3. Используя данные схемы, определите генотипы исходных растений, если известно, что в первом случае оба растения гомозиготны по признаку окраски цветков, а во втором случае гомозиготно только одно растение. Составьте схемы скрещивания и укажите фенотипы и генотипы гибридов первого поколения.

I ♀белые Х ♂ красные; II ♀белые Х ♂ красные

F1= ? F1= ?

Задача 4. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы следует ожидать у потомства?

Задача 5. В родильном доме перепутали двух детей. Первая пара родителей имеет I и II группы крови, вторая пара – II и IV. Один ребенок имеет II группу, а второй – I группу. Определить родителей обоих детей.

Задача 6. В каком случае (при каком генотипе) дети не могут унаследовать группу крови ни от отца, ни от матери?

Задача 7. Известно, что «трехшерстные» кошки - всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х – хромосоме. Ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи.

1. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом?

2. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?

Задача 8. Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак.

1. Мужчина, больной гемофилией, жениться на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери или сына?

2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией.

Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Задача 9. У дрозофилы гены, определяющие окраску глаз, локализованы в Х – хромосоме. Доминантный аллель W детерминирует красную окраску глаз, его рецессивный аллель w – белую. Скрещивали гомозиготную красноглазую самку с белоглазым самцом. В F1 получили 48 потомков. От скрещивания их между собой получено 192 мухи в потомстве F2.

Определите:

1. Сколько женских особей было в F1?

2. Сколько самцов в F1 имело красную окраску глаз?

3. Сколько самок F1было красноглазых?

4. Сколько самцов в F2 было белоглазых?

5. Составить схему скрещивания.

Задача 10. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Блок 2020 г.

Задача 1.21. У львиного зева красная окраска цветка неполно доминирует над белой. Гибридное растение имеет розовый венчик. Узкие листья частично доминируют над широкими, у гибридов листья средней ширины. Скрестили материнское растение с красными цветками и средними листьями с отцовским розовоцветным растением со средними листьями. Решите задачу, и результаты решения оформите по форме:

1) генотип материнского растения;

2) генотип отцовского растения;

3) укажите количество фенотипических групп F1;

4) укажите вероятность появления растений с красными цветками и узкими листьями (в долях);

5) укажите вероятность появления растений с белыми цветками и широкими листьями (в долях);

6) укажите вероятность появления растений с генотипом материнского растения (в долях);

7) какая часть растений F1 будет иметь широкие листья;

8) укажите соотношение в F1 по окраске цветка;

9) с каким генотипом нужно взять материнское растение, чтобы в F1 появились растения с белыми цветками и широкими листьями;

10) с каким генотипом нужно взять отцовское растение, чтобы исключить появление растений с розовыми цветками и узкими листьями.

Задача 1.22. У человека отсутствие потовых желёз определяется рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой, а голос бас – аутосомный доминантный признак. Мужчина с патологией по потовым железам и имеющий голос бас (гомозиготный) женится на женщине с высоким голосом и без патологии (в роду эта патология не наблюдалась много поколений). Решите задачу, и результаты решения оформите по форме:

1) генотип мужчины;

2) генотип женщины;

3) типы гамет мужчины;

4) какая часть женских яйцеклеток будет содержать обе доминантные аллели;

5) укажите вероятность рождения дочери без потовых желёз (в %);

6) укажите вероятность рождения мальчика с фенотипом отца (в долях или %);

7) укажите вероятность рождения девочки с генотипом матери (%);

8) укажите, от кого мужчина мог унаследовать патологию по потовым железам;

9) укажите вероятность того, что в семье первым родится мальчик без патологии;

10) укажите вероятность того, что в семье первой родится девочка с голосом как у матери.

Задача 1.23. У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме. В семье, где мать страдает глухотой, но с нормальным цветовым зрением, а отец дальтоник гомозиготный по гену нормального слуха, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Решите задачу, и результаты решения оформите по форме:

1) генотип мужчины;

2) генотип женщины;

3) генотип дочери;

4) укажите, от кого из родителей девочка унаследовала дальтонизм;

5) укажите вероятность рождения среди женского потомства девочки без дальтонизма (в долях или %);

6) укажите вероятность рождения всех детей без дальтонизма (в долях или %);

7) укажите вероятность рождения глухих детей;

8) укажите количество генотипических групп по признаку слуха;

9) какая часть мужских гамет будет содержать доминантную аллель по слуху (в %);

10) какая часть женских гамет будет содержать обе рецессивные аллели (в %).