бициллин-5. оксациллин. ингибирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. нарушает синтез фолиевой кислоты. гидрокортизона ацетат. диклофенак натрия. аллопуринол

+2. бициллин-5

-3. пенициллин V (феноксиметилпенициллин)

-4. ампициллин

-5. все перечисленное выше

234.1. Отметить антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчивый к действию пенициллиназы:

-1. пенициллин G натрий (бензилпенициллина натриевая соль)

-2. бициллин-5

+3. оксациллин

-4. ампициллин

-5. прокаинпенициллин G (бензилпенициллина новокаиновая соль)

235.1. Укажите механизм действия офлоксацина:

-1. нарушает синтез фолиевой кислоты

-2. нарушает переход фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту

+3.ингибирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV

-4. ингибирует синтез белка, нарушая прикрепление тРНК к рибосоме

-5. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина

236.1. Укажите механизм действия «Ко-тримоксазола»:

+1. нарушает синтез фолиевой кислоты

-2. ингибирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV

-3. ингибирует транспептидазу и нарушает синтез муреина

-4. ингибирует синтез белка, нарушая прикрепление тРНК к рибосоме

-5. нарушают проницаемость клеточных мембран

237.1. Укажите противовоспалительное средство, обладающее иммунодепрессивной активностью:

-1. кислота ацетилсалициловая

-2. кислота этакриновая

-3. дезоксикортикостерона ацетат

+4. гидрокортизона ацетат

-5. кломифена цитрат

238.1. Указать средство, применяемое при острых приступах подагрического артрита:

+1. диклофенак натрия

-2. аллопуринол

-3. левамизол

-4. циклоспорин А

-5. флюцинолона ацетонид (синафлан)

239.1. Укажите средство, угнетающее продукцию в организме мочевой кислоты:

-1. индометацин

+2. аллопуринол

-3. диклофенак натрия

-4. преднизолон

-5. пироксикам

240.1. Укажите средство для лечения и профилактики приступов подагры, способствующее выделению мочевой кислоты: