Содержание. Введение. История клонирования

Государственное бюджетное профессиональное

Образовательное учреждение

«Тольяттинский медицинский колледж»

Индивидуальный проект по биологии

По теме «Клонирование- прошлое, настоящее, будущее»

Выполнила

Студентка группы С-104

Борискина Валерия

Руководитель:

Загуменнова

Елена Михайловна

г.о. Тольятти

2020-2021

Содержание

1.Введение 3

2. Понятие клонирования 3

3.История клонирования 4

4.Перспективные направления. Клонирование животных 11

5.Производство белков 11

6.Ксенотрансплантация 12

7.Терапевтическое клонирование 12

8.Клонирование человека 13

9.Список литературы 14

Введение

В феврале 2003 года сотрудники Roslin Institute (Шотландия) сообщили, что им пришлось усыпить первую клонированную шестилетнюю овцу Долли после того, как ветеринары подтвердили наличие у нее прогрессирующего заболевания легких. Долли появилась на свет в результате клонирования клетки взрослой овцы в 1996 году, которое провела группа ученых под руководством профессора Ian Wilmut.

Рождение овцы стало одним из важнейших научных достижений 1990-х годов, но при этом вызвало новые споры в области этики клонирования, особенно в вопросах клонирования человека.

В январе 2002 года у Долли развился артрит, заболевание, встречающееся обычно у старых животных. Не было ясно, связан ли артрит с клонированием, но ученые еще в 1999 году после исследования генома овцы предположили, что ее организм склонен к преждевременному старению. Опасения подтвердились, когда у Долли было выявлено заболевание легких, характерное для особей старшего возраста.

Периодические издания запестрили заголовками, то предрекающими конец эры клонирования, то сообщающими о новых достижениях технологии, вплоть до рождения клонов человека. Можно с уверенностью сказать, что из всех тем, имеющих отношение к медицине, темы клонирования удерживают первое место по количеству сенсационных заявлений, домыслов, заблуждений и дезинформации.

Что такое клонирование
Клонирование - это воспроизведение живого объекта в некотором количестве копий, обладающих идентичной наследственной информацией, то есть несущих одинаковый набор генов.

По мнению специалистов, клонированием можно назвать следующие процессы:

Появление генетически идентичных индивидуумов, полученных от одного родителя с помощью бесполого воспроизведения. Подобное явление свойственно многим растениям, образующим луковицы или клубни.
Образование генетически идентичных клеток, появившихся в результате митотического деления одной оригинальной клетки, которая создает новый набор хромосом и делится на две дочерние. Такое обновление клеток свойственно различным тканям организма.
Получение генетически идентичных молекул ДНК из нуклеиновой кислоты бактерии или вируса с

использованием методов молекулярной биологии. Этот процесс зачастую называют молекулярным или ДНК-клонированием.
Создание генетически идентичных организмов путем "деления эмбриона". Нередко у ценных пород крупного рогатого скота производят искусственное деление эмбриона, пересаживая отдельные клетки из четырех- и восьмиклеточных эмбрионов суррогатным матерям.
Самое последнее достижение - создание генетически идентичных индивидуумов с использованием принципиально новой технологии которая получила название "метод ядерного переноса" или "замещение ядра клетки".

Метод ядерного переноса заключается в перемещении ядра из диплоидной, полностью укомплектованной парными хромосомами клетки, в неоплодотворенную яйцеклетку (ооцит) с предварительно удаленным материнским ядром. В ооцит может быть перемещено изолированное ядро или кариопласт - донорское ядро вместе с окружающей цитоплазмой и плазматической мембраной. В последнем случае "реконструированный эмбрион" активируется, например, коротким электрическим импульсом. Эмбрионы, как правило, культивируются в течение 5-6 дней. Развивающиеся нормально (обычно около 10%) имплантируются суррогатным матерям. Именно таким путем была получена Долли, и именно вокруг этого направления клонирования и развернулись бурные дискуссии.

Историческая справка
Любая дифференцированная клетка, имеющая ядро, обладает полным набором генов, необходимых для формирования целого организма. Однако в процессе дифференцировки часть генов "выключается" и функционально активными остаются только те, которые определяют свойства данной ткани. У животных в ходе эмбриогенеза клетки обособляются довольно рано и только в процессе полового размножения, при котором происходит слияние мужской и женской гамет, образуется зигота (первая стадия развития зародыша), способная дать начало как целому организму, так и дифференцироваться в клетки любого вида ткани.
На протяжении довольно длительного времени ученые пытались решить вопрос, является ли сужение функций ядра дифференцированной клетки процессом необратимым. Еще в 1938 году немецкий ученый Hans Spemann предложил перенести ядро дифференцированной клетки в яйцеклетку, собственное ядро которой предварительно удалено. Однако в то время осуществить этот смелый эксперимент не удалось из-за отсутствия технических возможностей.

В пятидесятые годы прошлого века Robert Briggs из Institute of Cancer Research in Philadelphia (США) и Thomas J. King из New York University (США) осуществили перенос ядер клеток бластулы в энуклеированные яйцеклетки леопардовой лягушки. Но ни в одном случае это не привело к нормальному развитию зародыша. В последующие годы ряд других исследователей предпринимали попытки клонирования амфибий, но неизбежно приходили к сходным результатам. Казалось, что исследования зашли в тупик, однако причиной неудач была сама модель, выбранная для экспериментов. Развитие технологии микроманипуляций в то время еще не позволяло работать с эмбрионами млекопитающих, а яйцеклетка амфибии примерно в 1000 раз превышает размеры ооцита плацентарных животных. Проблема клонирования амфибий остается нерешенной и по сей день, однако проведенные на них эксперименты позволили доказать, что ядра различных дифференцированных клеток одного организма генетически идентичны, а серийные пересадки ядер и культивирование клеток in vitro повышают потенцию ядер к обеспечению нормального развития реконструированных эмбрионов.
В семидесятых годах двадцатого века имелись все технические предпосылки для начала экспериментов по клонированию млекопитающих. Наиболее удобными объектами считались на то время мелкие лабораторные животные - мыши и кролики. Ученым впервые удалось осуществить перенос ядра в яйцеклетку кролика с помощью микроинъекции, а также методом слияния бластомеров с овулированными ооцитами (слияние индуцировалось действием инактивированного вируса Сендай). В 1986 году доктор Steen Willadsen из Institute of Animal Physiology in Cambridge (Англия) опубликовал результаты клонирования овец методом пересадки ядер бластомеров от 8- и 16-клеточных эмбрионов. В качестве реципиента ученый использовал энуклеированный ооцит, продемонстрировав, что яйцеклетка предоставляет пересаженному донорскому ядру больше времени для адаптации и репрограммирования в цитоплазме.
Доктор Neal First из University of Wisconsin (США) в 1987 году получил здоровых телят после имплантации в матку коровы эмбрионов с трансплантированными пронуклеусами зигот. К этому времени уже было установлено, что индуцирование переноса клеточного ядра в цитоплазму энуклеированного реципиента (зиготы или ооцита) с помощью электрического импульса в десять раз эффективнее, чем использование вируса Сендай. Революционным в эмбриологии можно считать достижение ученых во главе с доктором Ian Wilmut из Roslin Institute (Шотландия), которым удалось получить в 1996 году первую клонированную овцу из соматической клетки взрослого животного. В качестве источника донорских ядер использовали клетки ткани молочной железы шестилетней овцы.

Трансплантация ядер осуществлялась после 3-6-го пассажа в энуклеированные ооциты. Всего было реконструировано 277 эмбрионов, из которых получили и перенесли в матку животных-реципиентов 29 морул и бластоцист. В результате развилась только одна нормальная беременность, завершившаяся рождением здорового ягненка. В последующем появились сообщения о клонировании мышей, коз, обезьян вида макака резус, свиней.
И еще одно знаменательное событие в истории клонирования. В 1999 году исследователи из Южной Кореи впервые сообщили об успешном клонировании человеческой клетки с помощью ядерного переноса, но, учитывая юридические и этические аспекты проблемы, ученые прервали эксперимент на стадии четырех клеточного эмбриона, не имплантировав его в матку суррогатной матери.

История клонирования

Клон – это группа клеток или организмов, происшедших от общего предка путём бесполого размножения и являющихся генетически идентичными. Примером клона можно назвать группу бактериальных клеток, образовавшихся в результате деления исходной клетки, потомков морской звезды, регенерировавших из частей разделённого материнского организма, клоном также являются все кусты или деревья, полученные путём вегетативного размножения. Однако вот млекопитающим способность размножаться путём клонирования природа не "предусмотрела". Высокий уровень дифференциации клеток как бы "обратной стороной медали" обозначает утрату ними способности давать начало новому организму. Однако, как показала практика, ядро даже дифференцированной клетки сохраняет все потенции, необходимые для того, чтобы дать начало новому организму.

Суть клонирования проста: требуется две клетки – одна, которая будет донором ядра и хозяин которой клонируется, и яйцеклетка, развитием которой и будет управлять подсаживаемое ядро. Собственное ядро яйцеклетки должно быть уничтожено (клетка энуклеирована). Опыт также показывает, что для клонирования лучше, если яйцеклетка не оплодотворена. Клетку-донор тем или иным способом заставляют перейти в стадию покоя. После этого её ядро либо путём пересадки, либо слиянием клеток доставляется в яйцеклетку. Последняя стимулируется к делению и приступает к формированию эмбриона. Последний подсаживается в матку так называемой суррогатной матери, где в случае удачного развития формирует новый организм, являющийся генетически идентичным тому, который был донором ядра.

Сейчас наиболее известны два варианта данной методики – так называемая Рослинская и Гонолульская технологии. Первая была использована при клонировании овцы Долли Яном Вильмутом и Китом Кембеллом из Рослинского института в 1996, а вторая – группой учёных из Университета Гавайи в 1998, в результате чего было получено полсотни клонов мыши.

История клонирования весьма насыщена и динамична. Первые опыты, связанные с клонированием, по крупному счёту, начали проводить лишь около сотни лет назад. Вот вкратце весь список основных открытий, в результате которых "копирование" живых организмов стало возможным.

1902 – Ганс Шпеманн проделывает опыт по разделению раннего эмбриона саламандры. Обе части зародыша развиваются в нормальных животных. Опыт доказывает, что даже отдельные клетки содержат информацию, достаточную для формирования целого нового организма.

1928 – тот же Шпеманн производит первую пересадку клеточного ядра, тем самым закладывая основы метода, который будет ключевым в будущих экспериментах по клонированию.

1952 – учёные Бриггс и Кинг путём клонирования получают поколение головастиков.

1958 – Ф. Стьюард выращивает целое растение моркови из единственной клетки.

1962 – Дж. Гердон получает клон лягушки, выращенный из дифференцированных клеток взрослого животного.

1963 – Дж.Б.С. Холдейн вводит термин "клон".

1981 – Карл Иллменси и Питер Хоппе объявляют, что им удалось клонировать мышь путём пересадки ядра из клетки эмбриона в яйцеклетку. Однако их результаты не удаётся подтвердить другим специалистам. Позже выясняется, что результаты опыта были сфальсифицированы.

1984 – датский учёный Стин Вилладсен сообщает, что ему удалось клонировать овцу из клеток недельного эмбриона путём так называемого "сдваивания".

1986 – Фёрст, Пратер и Айстоун клонируют корову из эмбриональных клеток.

1990 – начало проекта "Геном человека".

1994 – Нил Фёрст получает генетические копии телят из эмбриональных клеток. Зародыши достигают по крайней мере 120-клеточной стадии.

1996, июль – рождение овцы Долли, первого крупного животного, клонированного с использованием ДНК взрослого животного (клеток молочной железы). Опыт удался с 276 попытки. Официально это событие было освещено лишь в 23 февраля 1997. После Долли учёные шотландского Института Рослин клонировали ещё 7 ягнят трёх различных пород.

1997, 4 марта – в ответ на бурную реакцию общественности, вызванную дискуссиями относительно возможности клонирования человека, президент США Билл Клинтон подписывает 5-летний меморандум, запрещающий использование государственных средств на опыты по клонированию человека на территории страны.

1997, июль – команда учёных, клонировавших Долли, представляет Поли – клонированную овцу, содержащую человеческие гены. Развитие темы относительно получения необходимых человеку белков от клонированных животных в промышленном масштабе.

1997, декабрь – клонирование Долли признано журналом Science научным достижением года.

1997 – Ричард Сид объявляет о планах заняться клонированием человека.

1998, июль – группа учёных из Гавайского института объявляет, что с октября 1997 клонировала 50 мышей из дифференцированных клеток, при этом используя новую методику, которая обещает быть более эффективной, нежели использованная при клонировании Долли.

1998, декабрь – японские учёные сообщают, что получили 8 клонов из клеток взрослой коровы – третьего клонированного млекопитающего.

1999, май – Институт Рослин покупается биотехнологической компанией Geron. Вскоре Япония, Индия и большинство европейских стран принимают законопроекты, запрещающие клонирование, либо регулирующие исследования в данном направлении..

2000, март – группа, клонировавшая Долли, клонирует свинью. Учёные выражают надежды на использование генетически модифицированных свиней в качестве доноров органов для трансплантации.

2002, февраль – японские учёные сообщают, что клонированные ними мыши гибнут в раннем возрасте, а также подвержены ожирению. Они выражают сомнение относительно безопасности клонирования.

2002, февраль – американские специалисты представляют 2-месячного клонированного котёнка, названного СС.

2002, май – американский специалист по репродуктивной медицине Панайотис Завос (Panayiotis Zavos) из Лексингтона, Кентукки обещает приступить к клонированию человека позже в этом же году.

2002, ноябрь – итальянский учёный Северино Антинори сообщает, что одна из пациенток, участвующих в его проекте, должна родить клонированного ребёнка (мальчика) в январе 2003. По его словам, клоны вынашивают ещё по крайней мере две женщины.

2002, декабрь – представители компании Clonaid обещают представить миру первого клонированного ребёнка ещё до конца 2002 года.

2002, 27 декабря – Clonaid сообщает о рождении первого клонированного ребёнка (девочки Евы). По их словам, ребёнок, появившийся на свет путём кесарева сечения 26 декабря, при рождении имел вес около 3,1 кг и чувствует себя вполне нормально. В ближайшие недели компания ожидает рождения ещё нескольких детей.

Итак, по утверждению Бриджит Буаселье (Brigitte Boisselier), руководителя компании Clonaid, 26 декабря посредством Кесарева сечения на свет появилась девочка, названная Евой, которая является первым человеческим клоном. На следующий день Буаселье выступила на пресс-конференции в Голливуде, Флорида, где заявила, что ребёнок "чувствует себя очень хорошо". Вес новорожденной составляет около 3,1 кг, и девочка является клоном женщины 31 лет, муж которой бесплоден. Место рождения ребёнка, а также местонахождение и личность его родителей неизвестны. Глава Clonaid уверенно заявила, что общественность в праве считать её и представляемую ней компанию мошенниками, однако уже через неделю ("8-9 дней") будут получены результаты лабораторных тестов, которые должны подтвердить генетическую идентичность новорожденной и её 31-летней "матери-донора". Генетические тесты должен был проводить журналист издательства ABC News Майкл Джиллен, некогда математик Гарвардского университета.

Реакция специалистов на выступление госпожи Буаселье была довольно скептической. Так, в частности, С. Антинори выразил своё сомнение в достаточности квалификации членов Clonaid для осуществления удачного клонирования и добавил, что заявления такого рода вряд ли имеют научную основу и чреваты лишь замешательством в широких кругах общественности. Многие специалисты высказывали опасения относительно высокого процента патологий у клонированных детей, если таковые всё-таки родятся, ссылаясь на опыт клонирования предыдущих семи видов млекопитающих.

Сообщение о появлении на свет человеческого клона повлекло очередную волну негодования противников клонирования и дебаты относительно запрета каких-либо форм клонирования.

Как далее сообщается в истории компании, в 2000 году Буаселье имела контакт с некой бездетной американской парой, первым крупным инвестором Clonaid, которая, вероятно, и является родителями недавно рожденной Евы. Первые работы по клонированию были начаты в начале 2001.

Позже в этом же году компания, чтобы избежать излишнего интереса со стороны американского правительства, перебазировала свои лаборатории на территорию "другой страны, где клонирование является легальным".

Специалисты компании работают над созданием следующего поколения клонов, среди которых будут также дети больных СПИДом, для которых клонирование открывает способ рождения незараженных потомков.

Существуют и более "смелые" прогнозы самого Раэля, главы секты, в частности, относительно того, что вскоре станет возможным перенос памяти и сознания из одного тела в другое, клонированное, что позволит жить вечно, а также насчёт "вечной жизни в компьютере", нанотехнологий, которые сделают ненужными сельское хозяйство и тяжелую промышленность, и других не менее смелых достижениях, которые ожидают человечество уже в ближайшие 20 лет. Кстати, более подробно обо всём этом можно прочитать в книге Раэля ""Да" человеческому клонированию"

Но все же, что касается клонирования. Обещанная Буаселье неделя прошла, однако официального подтверждения того, что родившийся ребёнок является клоном, так и не последовало. Тем не менее, 3 января появилось сообщение относительно того, что Clonaid ожидают рождения второго ребёнка, которое должно произойти в Европе и ещё до воскресенья (5 января).

Тестирование первого ребёнка-клона и его матери, начало которого назначалось на 31 декабря, было отложено в связи с тем, что родители не определились, хотят ли они называть себя или нет.

Суд штата Флорида постановил передать ребёнка под опеку государства, мотивируя это тем, что, скорее всего, новорожденный может иметь врожденные патологии и государство чувствует ответственность за его здоровье.

По словам Буаселье, родителям давалось 48 часов на то, чтобы решить, раскрывать ли общественности секрет своей персоны или нет. В последнем случае генетические тесты будут проведены на втором ребёнке, который, возможно, будет более доступен, поскольку родится в Европе и стране с более подходящими для этого условиями. Далее события развертывались следующим образом.

5 января, в воскресенье, Буаселье объявляет о рождении второго клонированного ребёнка – девочки, клона датской лесбийской пары. По словам Бриджит, роды имели место в пятницу, и вес девочки составляет 2,7 кг. О том, в какой стране появился на свет ребёнок, глава Clonaid умалчивает. Она также добавила, что компания ожидает рождения ещё троих клонированных младенцев.

Научное сообщество продолжает придерживаться скептической точки зрения. Довольно многие полагают, что выступления Буаселье и заявления относительно получения компанией человеческих клонов не имеют научной подоплеки и рассчитаны лишь на публику.

Пятое января, однако официального подтверждения генетической идентичности первого ребёнка и его матери до сих пор нет.

7 января. Clonaid заявляет, что родители ребёнка отказываются разрешить ДНК-тесты, мотивируя это опасениями потерять ребёнка. В заголовках статей о Clonaid всё чаще появляются слова "фальсификация", "тщательно продуманный обман" и тому подобное.

20 января. Clonaid заявляет о том, что со дня на день ожидается рождение ещё одного клона. В этот раз клон – мальчик, который якобы является генетической копией двухлетнего ребёнка, погибшего 18 месяцев назад - должен появится на свет в японской семье где-то на территории Японии. Экспертиза ранее рожденных клонированных детей так и не проведена.

Перспективные направления. Клонирование животных
Технология ядерного переноса может быть использована для решения широкого спектра задач, не связанных с медициной. Клонирование элитных пород сельскохозяйственных и воспроизведение исчезающих видов животных вполне осуществимо на сегодняшний день. Несмотря на высокую себестоимость метода (одна клонированная корова ценной породы стоит на аукционе в США более 40 000 долларов), биотехнологические компании продолжают работы в этом направлении. В апреле 2003 года представители "Advanced Cell Technologies" сообщили об успешной попытке клонирования бантенгов (исчезающий вид диких быков) из клеток животного, умершего 23 года назад. Для ядерного переноса был использован генетический материал из банка тканей животных зоопарка Сан-Диего. Всего было реконструировано 45 эмбрионов, которых имплантировали тридцати обычным коровам. В последствии было сохранено 16 беременностей, из которых только две закончились родами. К сожалению, одного из двух телят, имевшего аномалии развития, характерные для клонированных животных, пришлось вскоре усыпить. У другого животного не было выявлено никаких отклонений от нормы.
Производство белков
Существующие на сегодняшний день методы получения человеческих протеинов имеют ряд существенных недостатков. В то же время большое количество белков можно получать из молока трансгенных животных, несущих человеческие гены, ответственные за выработку определенного протеина. Предполагается, что выход может составить до 40 г белка из одного литра молока при относительно невысокой стоимости. Первое известие о рождении трансгенного животного в результате применения технологии клонирования датируется 1997 годом, когда Ian Wilmut с коллегами сообщили о рождении Полли - первой овцы, несущей в своих клетках человеческий ген. Эксперименты по созданию трансгенных животных активно продолжаются. Так, исследователи компании "PPL Therapeutics" в 2001 году приступили к третьей фазе клинических испытаний альфа-1-антитрипсина, полученного от трансгенных животных и предназначенного для лечения фиброза мочевого пузыря и эмфиземы.

Ксенотрансплантация
Хронический дефицит человеческих органов для трансплантации вынуждает ученых искать другие альтернативные источники тканей. Только в США в базе данных United Network for Organ Sharing на сегодня зарегистрировано более 81 тыс. человек, нуждающихся в пересадке органов.
Ряд исследовательских центров работают над выведением генетически модифицированных поросят, органы которых могут быть использованы для трансплантации. С помощью ядерного переноса можно получить животных, у которых отсутствует ген a-galactosyltransferase, кодирующий фермент, ответственный за выработку на поверхности клеток свиньи углеводов, являющихся поверхностными антигенами и приводящими к реакции отторжения немедленного типа.
В августе 2002 года компания "PPL Therapeutics" объявила о клонировании пяти поросят обычного размера, у которых отсутствуют обе копии генов a-galactosyltransferase. В январе 2003 года появилось сообщение о двухмесячной миниатюрной свинье Голди, клонированной специалистами компании "US-based Immerge BioTherapeutics". Особенностью этой породы свиней является то, что их органы сходны по размерам с человеческими. Сейчас планируются клинические исследования совместимости тканей трансгенных свиней и приматов.
Однако следует отметить, что получение линии подобных животных, возможно, позволит решить только проблему немедленного отторжения, оставляя нерешенным "замедленный иммунный ответ", обус-ловленный воздействием на трансплантат белых кровяных клеток реципиента. Несмотря на многолетние исследования, пересадка человеку органов свиньи все еще является отдаленным проектом.

Терапевтическое клонирование
Терапевтическим клонированием называют пересадку ядер соматических клеток в энуклеированные яйцеклетки с целью получения культуры стволовых полипотентных эмбриональных клеток. Развитие эмбриона прерывается на ранних стадиях развития (чаще всего на стадии бластоцисты).
Полученная культура эмбриональных стволовых клеток подвергается воздействию веществ-индукторов, вызывающих направленную дифференциацию в определенный тип клеток, например в кардиомиоциты или в бета-клетки островков Лангерганса. Методы терапевтического клонирования позволяют избежать иммунного отторжения трансплантатов, поскольку эмбриональные стволовые клетки несут генетическую информацию организма, от которого получены ядра, то есть самого пациента. Низкая эффективность ядерного переноса не так важна, так как для клеточной терапии используются эмбрионы на ранней стадии развития.
Основным препятствием на пути развития технологии явилось принятие в ряде стран законов, запрещающих клонирование человека, в том числе терапевтическое клонирование человеческих эмбрионов. Именно поэтому в настоящее время изучаются возможности использования в качестве цитопластов энуклеированных яйцеклеток животных, например крупного рогатого скота, которые поддерживают реализацию генетического материала ядра человеческой соматической клетки до стадии 5-дневного эмбриона.
Предполагается, что стволовые клетки, полученные методом терапевтического клонирования, можно будет использовать для лечения инсульта, инфаркта миокарда, переломов костей, цирроза печени. В настоящее время большинство исследований в этой области находится на стадии экспериментов.

Клонирование человека
Несмотря на внушительное количество проблем, сопутствующих клонированию, ряд специализирующихся в области биотехнологии ученых и компаний не оставляют попыток клонирования человека.
В конце 2002 года биотехнологическая фирма "Clonaid" сделала сенсационное заявление о рождении клонированного ребенка. Затем последовали новые сообщения о появлении человеческих клонов. Представители "Clonaid" заявляют, что все клонированные дети (их, якобы, пять) живы и чувствуют себя прекрасно. Однако до настоящего времени не было представлено реальных доказательств существования человеческих клонов. Компания ни разу не выполнила обещания представить детей для обследования и генетической экспертизы.
По мнению ведущих экспертов в области клонирования, эти сообщения являются ложными и направлены на увеличение доходов компании и повышение популярности секты Раэля, которая и создала "Clonaid".
Впрочем, дыма без огня не бывает, первый клонированный ребенок рано или поздно в нарушение всех запрещающих законов и этических норм появится на свет. По мнению известного российского генетика, вице-президента РАМН Николая Бочкова, клонирование человека на нынешнем уровне развития науки в принципе возможно. Процесс ввода ядра соматической клетки в цитоплазму яйцеклетки отработан на животных. Развитие будущей зиготы будет требовать определенного состава среды, но это техническая сторона, которую экспериментально возможно отрегулировать. Дальнейшая процедура деления клетки с образованием зародышевых пузырьков будет примерно такой же, как при экстракорпоральном оплодотворении. Главная проблема репродуктивного клонирования - не техника его осуществления, а неизвестность последствий, к которым оно приведет.

Список Литературы
1. Гоголевский П.А., Здановский В.М. Клонирование (обзор литературы) // Журнал "Проблемы репродукции", №3 (1998) http://www.rusmedserv.com/article/articleprint/85/-1/29/
2. Смирнов Ф. Такое разное клонирование...//Медицинская газета, № 14 (2003 г.) //http://medgazeta.rusmedserv.com
3. Шкуматов А.А. Клонирование: прошлое, настоящее... будущее? // Журнал "Проблемы репродукции", №6 (2001) http://64.191.10.157:1337/article/articleview/467/1/56/
4. Alex Bortvin, Rudolf Jaenisch, David Page. Inactive Genes May Contribute to Failure of Animals Cloned from Adult Cells, Study Finds //Whitehead Institute //http://www.wi.mit.edu
5. Bert Thompson, Ph.D. and Brad Harrub, Ph.D. Human Cloning and Stem-Cell research - Scence's "Slippery Slope", Reason & Revelation, August 2001, 21[8]:57-63 // http://www.apologeticspress.org/rr/rr2001/r&r0108a.htm
6. Mammalian Cloning: Advances and Limitations, Nature Reviews Genetics 1; 199-207 (2000);// www.nature.com
7. Advanced Cell Technology //www.advancedcell.com
8. PPL Therapeutics //www.ppl-therapeutics.com
9. Roslin Institute //www.roslin.ac.uk
10. www.NewScientist.com; www.medscape.com; http://news.bbc.co.uk; http://europe.cnn.com; www.unos.org; www.reproductivecloning.net