Пән: «Балалар аурулары», «Гематология» 155 *1

*!_Ұл бала 9жаста. Ауруханаға түскен кезде жағдайы астматикалық статусқа байланысты ауыр. Толық ем алғаннан кейін үйге жақсарумен шығарылды. ҚР Денсаулық сақтау минстрлігінің № 786 бұйрығы бойынша бронх демікпесінің қандай жағдайында балаға тегін дәрілік заттар берілу керек?

* ремиссия кезінде

* бронх демікпесінің жеңіл түрінде

* бронх демікпесінің ауыр түрінде

* бронх демікпесінің орташа түрінде

* +астматикалық статустың барлық сатыларында және ауырлық дәрежесіне байланысты

#1243

*!Қыз 6 жаста. Бала ерте жасынан бастап Муковисцидоз диагнозымен «Д» есептетұрады. Бала толық ем курсын алып болғаннан кейін және жергілікті емханаға емін жалғастыру үшін аурухандан шығарылды. Осы ауруға байланысты ҚР Денсаулық сақтау минстрлігінің № 786 бұйрығы бойынша қандай жағдайда балаға тегін дәрілік заттар берілу керек?

* +ауырлық дәрежесіне байланыссыз барлық түрлерінде

* муковисцидоздың аралас түрінде, ауыр дәрежесінде

* муковисцидоз аралас түрінде, орташа дәрежесінде

* муковисцидозда, өкпелік түрінде, ауыр дәрежесінде

* муковисцидозда, ішектік түрінде, ауыр дәрежесінде

#1244

*!Ұл бала 8 жаста, орташа мектептің 2 сынып оқушысы. Бала ауруханада мынандай диагнозбен: жедел ошақты-біріккен пневмониямен ем қабылдауда. Кешенді ем қабылдаудың әсерінен 5-күні баланың жағдайы тұрақтанды. «ҚР азаматтарының денсаулығын қорғау» заңына сәйкес баланың ауруханада ем қабылдау кезіндегі құқығы қандай?

* аурухана жағдайында сағат сайын білім алуға құқығы бар

* аурухана жағдайында күнде білім алуға құқығы бар

* аурухана жағдайында апта сайын білім алуға құқығы бар

* аурухана жағдайында ай сайын білім алуға құқығы бар

* +аурухана жағдайында үзіліссіз білім алуға құқығы бар

# 1245

*!Қыз бала 5 жаста. Бала ауруханада «бронх демікпесі» бойынша ем қабылдаған. Ауруханадан шығарғанда емдеуші дәрігер тұрғылықты жерде тіркелген емханада емдеу диагностикалық шараларды жалғастыру туралы нұсқау берді. «ҚР азаматтарының денсаулығын қорғау туралы»заңға сәйкес балаларға берілетін тегін медицининалық көмекке байланысты осы категориядағы балалардың құқықтары қандай?

* айсайын ем алуға және сауығуға құқығы бар

* әрбір квартал сайын ем алуға және сауығуға құқығы бар

* апта сайын медициналық бақылаудан, ем алуға құқылы

* жыл сайын медициналық қараудан, ем алуға, сауығуға құқығы бар

* +тұрақты түрде диспансерлік бақылауда, ем алуға, сауығуға құқығы бар

*Пән: «Балалар аурулары», «Гематология» *1*55 *1

#1246

*! Гемофилияға тән жиі

* Петехиялар

* +Гемартроздар

* көгерулер

* қан ағу уакытының ұзаруы

* мелена

#1247

*! Тұқым қуалайтын микросфероцитоз кезіндегі болуы мүмкін асқынулар

*сепсис

*портальды гипертензия

*тұқым қуалайтын анемия

*+өт тас ауруы

*гемосидероз

#1248

*! Гемолитикалық анемияға тән белгі

*көкбауыр ұлғаюы

*панцитопения

* МСН төмендеуі немесе (қанның түсті көрсеткішінің)

*+ретикулоцитоз

*тура билирубиннің жоғарылауы

#1249

*!Тұқым қуалайтын микросфероцитозбен науқасқа тән ем:

*Гепарин

*+спленэктомия

*Адроксон

*Цитостатиктер

*Гемосорбция

#1250

#*! Отбасылық микросфероцитоз диагнозына тән емес:

*Тікелей емес билирубин деңгейі басым

*Көкбауырдың шамалы ұлғаюы

*Шамалы гипрбилирубинемия

*Эритроциттердің орташа өлшемі кіші

*+эритроциттердің осмостық тұрақтылығы жоғары

#1251

*!Тромбоцитопения кезіндегі тән қанаққыштық түрі:

*Гематомды

*Аралас

*+ микроциркуляторлы

*Ангиоматозды

*Васкулитті-пурпуралық

#1252

*! Түрлі гемолитикалық анемияларды өзара ажырату үшін қажетті сынамалар:

*+Кумбс сынамасы

*Түсті көрсеткіш

*Ретикулоциттерді саны

*Миелограмма

*Көкбауыр биопсиясы

#1253

*!Шенлейн-Генох ауруына жатпайтыны:

*Бөртпе көбіне папулезді-геморрагиялық

*Симметриялық бөртпелер тән

*+Бөртпе гематомды сипатты

* Бөртпе көбіне еттің жазылу және сыртқы

*Бөртпе көбіне буын аймағыда

#1254

*! Балада еш себепсіз қол-аяғында симметриялы майда папулезді-геморрагиялық бөртпе пайда болған. Бөртпелер тізе және балтыр, тобық буындары аймағында айқын. Дене қызуы субфебрильді, іштегі ауыру сезіміне шағымданады. Болжам диагноз:

*Иммунды тромбоцитопениялық пурпура

*+геморрагиялық васкулит

*Гемофилия

*Жедел лейкоз

*Анемия

#1255

*! Геморрагиялық васкулиттің ең қауіпті асқынуы

*Постгеморрагиялық анемия

*Артрит

*гемоколит

*+гломерулонефрит

*Миға қан құйылу

#1256

*! Созылмалы миелолейкоз емінің дәрісі:

*Колхицин

*L-аспарагиназа

*+гидреа (гливек), гидроксимочевина

*Винкристин

*Винбластин

#1257

*! Миелолейкозды созылмалы деп есептейді, егер:

*Миелопероксидаза реакциясы оң (+)

* «лейкемиялық апан»

*Көкбауыр ұлғаюы

*Ремиссия 5 жылдан аса сатысында

*+сүйек кемігінде гранулоциттер пролиферациясы түрлі жетілу сатысында

#1258

*!Геморрагиялық васкулитке ең тән зақымдану белгісі:

*+тері

*сүйек

*буындар

*лимфатүйіндер

*ішкі ағзалар

#1259

*!Геморрагиялық васкулиттің терілік синдромына тән:

*экхимоздар

*теріастылық гематомалар

*+ұсақнүктелі қанталаулар

*ұсақдақты қанталаулар

*көлемді қанталаулар

#1260

*! БФМ бағдарламасында нейролейкоздың алдын алу үшін қолданылады:

*Эндолюмбальды меркаптопурин

*Эндолюмбальды рубомицин

*+эндолюмбальды метотрексат

*Эндолюмбальды цитозар

*Эндолюмбальды винкристин

#1261

*! Жедел лейкоздың толық ремиссиясы жоқ, егер:

*+миелограммада бласттар > 5%

*Эритропоэз мегалобласттық типте

*Нв < 110 г/л

*Бласттардың миелопероксидаза реакциясына жауабы оң (+)

*Сүйек миының гипоплазиясы сақталуы

#1262

*! Жедел лейкоз диагнозын қоюды қиындатады:

*Бала емшек жасында

*Антибиотик тағайындау

*Қайталап R-тексеруін жүргізу

*+преднизолон тағайындау

*Қайталап УДЗ жүргізу

#1263

*! Виллебранд аурының клиникалық көрінісі үшін ең тән белгілер:

* гематомалар

* гемартроздар

* меннорагиялар

* бас іщілік қан құйылулар

* + шырыш қабаттарынан спонтанды қан кету

#1264

*! гемофилия ауруының мүгедектіккек ұшырау себебінің ең жиі себебі:

* өкпелік қан кету

* тері астынан қан кету

* бұлшықеттен қан кету

* +буынға қан құйылу

* асқазан-ішектен қан кету

#1265

*!Гемофилияның ең жиі көрінісі:

* Туылғаннан бастап

* Алғашқы айларынан бастап

* +өмірінің 1-ші жылының екінші жартысы және 2-ші жылының басы

* өмірінің 2-ші жылының екінші жартысы және 3-ші жылының басы

* өмірінің 3-ші жылының екінші жартысы және 4-ші жылының басы

#1266

*! Геморрагиялық васкулит еміне көрсетілген, препарат:

*Тромбоконцентрат, курантил

*Викасол, гепарин

*+гепарин, курантил

*Курантил, СЕҚҚП

*Иммунат, преднизолон

#1267

*! Гемолиздің лабораториялық көріністеріне жатады:

*Панцитопения

*Ретикулоцитоз

*Тура билирубиннің жоғарылауы

*+ Тура емес билирубиннің жоғарылауы

*Осмотикалық резистенттіліктің жоғарылауы

#1268

*!Мегалобласты анемия емінде қолданылады

*Преднизолон, Вит. В12

*Феррум-леу, фолий қышқылы

*фолий қышқылы, вит. В12

*Лейковорин, феррум-лек

*Аскорбин қышқылы, эритропоэтин

#1269

*!Балалардағы жиі кездесетін лейкоз түрі:

*жедел миелобластты

*+жедел лимфобластты

*жедел промиелоцитарлы

*созылмалы миелолейкоз

*созылмалы лимфолейкоз

#1270

*!Темір тапшылықты анемияған тән:

*эритроциттердің орташа мөлшерінің ұлғаюы

*қан түзілуіні мегалобластикалық түрі

*+эритроциттердің көлемінің кішіреюі

*плазманың темірбайланысушы қабілеті төмендеген

*Анизоцитоз

#1271

*! ТТА лабораториялық белігісі:

*макроцитоз

*плазманың темірбайланысушы қабілеті төмендеген

*+плазманың темірбайланысушы қабілеті жоғарлаған

*Ретикулоцитоз

*Эритроциттерде Жолли денешіктерін табу

#1272

*! 3жасқа дейінгі балаларда ТТА:

*2 мг/кг тәулігіне

*20 мг/кг тәулігіне

*30 мг/кг тәулігіне

*+3 мг/кг тәулігіне

*10 мг/кг тәулігіне

#1273

*!Сидеропениялық синдромның клиникалық көрінісі

*тахикардия

*тахипноэ

*дәм сезу бұзылуы

*+койлонихиялар

*тері сарғаюы

#1274

*!Геморрагиялық васкулиттердің емінде таңдалатын препарат:

*Дицинон

*Викасол

*Эпсилон-аминокопрон қышқылы

*Криопреципитат

*+гепарин

#1275

*! ИТП лабораториялық көрінісі:

*қан ағу уақыты ұзарған

*қан ұю уақыты ұзарған

*Мегакариоцитарлық өсінді тежелген

*қан ұю ретракциясының жоғарылауы

*Тромбоцит адгезиясының болмауы

#1276

*!Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы шақырады:

*Тромбоцитопатияны

*Коагулопатияны

*гемолитикалық анемияны

*апластикалық анемияны

*Лейкемодты реакцияны

#1277

*!Жедел лейкозға тән лабораторлық белгі:

*Нормохромды анемия

*Гипохромнды анемия

*аз клеткалы сүйек кемігі

* көп клеткалы сүйек кемігі

*Тромбоцитопения

*Ретикулоцитоз

#1278

*!Жедел лимфобластты лейкозға тән:

*Филадельфиялық хромосоманың анықталуы

*Гранулоциттердің жетілмеген түрінің болуы

*Базофильді-эозинофильді ассоциация

*миелопероксидаға тест теріс

* Лейкемиялық апанның болмауы

#1279

*! Балалардағы идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпураның клиникалық көрінісі үшін ЕҢ типті болып табылады

* мелена

* гематурия

* буындарға қан құйылу

* ішкі ағзаларға қан құйылу

* +мұрыннан, қызыл иектен, жұлынған тіс орнынан қан кету

#1280

*! Балалардағы теміртапшылықты анемияның ең негізгі себебі болып табылады

* лямблиоз

* +алиментарлы фактор

* мальабсорбция синдромы

* созылмалы қан кету

* ағзаның жедел өсу

#1281

*! Гемолитикалық анемия үшін ең мәліметті болып табылады

* гемоглобин деңгейінің төмендеуі

* гемоглобин деңгейінің жоғарлауы

* түсті көрсеткішінің жоғарлауы

* ретикулоцит санының төмендеуі

* + эритроцит ыдырауының жоғарлауы

#1282

*! Эритроцит метоболизімінің бұзылуымен байланысты гемолитикалық анемияға жатады

* Талассемия

* Тұқым қуалайтын сфероцитоз

* Орақ тәрізді жасушалы анемия

* Туа пайда болған эритропоэтикалық порфирия

* + Эритроциттегі глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның жеткіліксіздігі

#1283

*!Эритроцит мембранасының құрлысы немесе функциональды бұзылуымен байланысты гемолитикалық анемияға жатады

* Талассемия

* + Тұқым қуалайтын сфероцитоз

* Орақ тәрізді жасушалы анемия

* Эмбден-Мейергоф жолымен фермент дефектісі

* Эритроциттегі глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның жеткіліксіздігі

#1284

*! Жедел лейкоз кезінде ісік субстраты (негізгі жасушалар) болып саналады

* +бластты жасушалар

* жұлын жасушалары

* қанның ірі жасушалары

* лимфопоэз алғы шартты жасушалары

* миелоопоэз алғы шартты жасушалары

#1285

*! жедел лейкоз диагностикасының критериі болып табылады, сүйек кемігінде бласт жасушаларының болуы артық

* 10%

* 20%

* +30%

* 40%

* 50%

#1286

*!Филадельфиялық хромосома мына аурумен бірлеседі

*Даун ауруы

*+Созылмалы миелолейкоз

*Жедел лимфобластты лейкоз

*Фанкони анемиясы

* Гемофилия А

#1287

*!Гемофилия кезінде ең алғаш жүргізілетін тест:

*қанұю уакыты

*тромбоциттер санын есептеу

*қан ұйындысы ретракциясын есептеу

*протромбин уакыты

*Дьюке бойынша қан ағу уақыты

#1288

*!Темір тапшылықты анемия кеінде қан құюға көрсеткіш болып табылады:

* Койлонихиялар

*Шырышты қабаттың бозғылттануы

*Терідегі геморрагиялар

*+Тахикардия және ентігу

*Айқын дәм бұзылысы

#1289

*!ЭТЖ жоғарылауы қай ауруға тән:

*Темір тапшылықты анемияға

*Минковского-Шоффара гемолитикалық анемиясына

*+Апластикалық анемиға

*Талассемияға

*Витамин В6 дефицитті анемия

#1290

*!Миелограммадағы эритроидты өскіннің қозуы анықталады:

*Темір тапшылықты анемияда

*+Иммуннды гемолитикалық анемияда

*Иммунды тромбоцитопениялық пурпурада

*Апластикалық анемияда

*Желел лейкозда

#1291

*!7жастан үлкен балалардағы элементары темір мөлшері:

*+ 100 мг тәулігіне

*20 мг/кг тәулігіне

*300 мг тәулігіне

*3 мг/кг тәулігіне

*10 мг/кг тәулігіне

#1292

*!Организмдегі темір қоры мына лабораторлық зеттеулермен анықталады:

*Қан сарысуындағы темір

*Трансферрин

*Қан сарысуындағы жалпы темір байланыстыру қабілетін анықтау

*+Ферритин

*Лактоферрин

#1293

*!Геморрагического синдромның гематомды түріне тән:

*Темір тапшылықты анемия

*Постгеморрагиялық анемия

*Иммуннды тромбоцитопениялық пурпура

*Гемолитико-уремиялық синдром

*+Гемофилии

#1294

*! Геморрагическом васкулиттегі геморрагиялық синдромға тән характерно:

*гематомалар және гемартроздар

*бөртелердің этаптылығы

*спонтанды көгерулер

*симметриялы емес бөртпелер

*+ өзінің жиі орналастын орнының болуы

#1295

*! Гемофилия кезіндегі геморрагиялық синдромға тән:

*+гематомалар және гемартроздар

*бөртелердің этаптылығы

*спонтанды көгерулер

*симметриялы емес бөртпелер

* өзінің жиі орналастын орнының болуы

#1296

*!Нәрестеде III дәрежелі темір тапшылықты анемия диагностикаланды. Нәрестенің анасы жүктіліктің үзілу қаупі диагнозымен стационарда жатыр. Балаға күтім күрсететін тұлға ретінде әкесіне ҚР «Азаматтардың денсаулығын қорғау » заңына сәйкес ауырған баласына күтім көрсетуіне байланысты уақытша еңбекке жарамсыздық анықтамасымен медициналық мекемеде баласының жанында болуына мүмкіндік беріледі.

Бұл жағдай қай жастағы балаларға қолданылады?

* 1 жасқа дейінгі

* 2 жасқа дейінгі

* +3 жасқа дейінгі

* 4 жасқа дейінгі

* 5 жасқа дейінгі

#1297

*! Бала орташа дәрежелі темір тапшылықты анемия диагнозымен стационарда жатты. Емнің нәтижесінде оң динамика байқалған. Бірақ, отбасы жағдайына байланысты госпитализацияның 2-ші күнінде бала үйіне шығарылды.

2011 жылғы 4-қарашадағы №786-шы бұйрыққа сәйкес осындай диагнозы бар қай топтағы балалар кепілденген тегін медициналық көмек аясында тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуі керек?

* 0-2 жас аралығындағы балалар

* 0-5 жас аралығындағы балалар

* 0-9 жас аралығындағы балалар

* 0-13 жас аралығындағы балалар

* +0-18 жас аралығындағы балалар

#1298

*! Нәресте темір тапшылықты анемия диагнозымен «Д» учетта тұрады. Стационардағы емдеу курсынан кейін нәресте ауруханадан шығарылды. Емдік шараларды тіркелеген жерінде жалғастырады.

ҚР ДСМ-ң №786-шы бұйрығына сәйкес берілген аурудың қандай жағдайында бала тегін медициналық көмек аясында тегін дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуі керек?

* I-ші дәрежелі темір тапшылықты анемияда

* II- ші дәрежелі темір тапшылықты анемияда

*III- ші дәрежелі темір тапшылықты анемияда

* I, II - ші дәрежелі темір тапшылықты анемияда

* +II, III –дәрежелі темір тапшылықты анемияда

#1299

*! 6-жастағы бала туылғанынан гемофилия диагнозымен «Д» учетта тұрады. Стационардағы емдік курстан кейін бала ауруханадан шығарылды. Емдік шараларды тіркелген жерінде жалғастырады.

* Гемофилияның жеңіл дәрежесінде

* Гемофилияның ауыр дәрежесінде

* Гемофилияның өте ауыр дәрежесінде

* Гемофилияның орташа ауырлықты дәрежесінде

* +Химиотерапия схемасына сәйкес гемофилияның барлық кезеңі мен дәрежесінде

#1300

*! 4-жастағы бала апластикалық анемия диагнозымен «Д» учетта тұрады. Стационардағы емдік курстан кейін бала ауруханадан шығарылды. Емдік шараларды тіркелген жерінде жалғастырады.

⇐ Предыдущая 26 27 28 29 303132 33 34 35 Следующая ⇒