Хелпикс

Главная

Контакты

Случайная статья





Краткая биография Грегора Менделя



Задание 1.

1. Краткая биография Грегора Менделя

Мендель Грегор Иоганн (1822—1884), австрийский биолог, основоположник учения о наследственности.

Родился 22 июля 1822 г. в Хайзендорфе (Австро-Венгрия; ныне Гинчице,Чехия). Сын крестьянина.

Окончив в 1843 г. университет в Ольмюце, Мендель ушёл в Августинский монастырь Святого Фомы в Брюнне (ныне Брно, Чехия) и там принял имя Грегор, а через год стал священником.

В 1851—1853 гг. как вольнослушатель Венского университета он изучал физику, химию, зоологию, ботанику и математику. В маленьком приходском саду, начиная с 1856 г., Мендель проводил эксперименты, в конце концов приведшие к сенсационному открытию законов наследования признаков. 8 февраля и 8 марта 1865 г. учёный выступил на заседаниях Общества естествознания в Брюнне с рассказом о закономерностях, которые обнаружил (впоследствии эту сферу знания назовут генетикой).

Материалом для опытов Мендель избрал горох. Комбинируя различные по признакам родительские растения,биолог установил, что наследственность подчиняется определёным правилам и поддаётся математическому выражению. За каждый признак ответствен конкретный ген —Мендель назвал его неделимым носителем наследственности. Ему удалось показать, что характерные признаки при скрещивании передаются независимо, не сливаются и не исчезают. Учёный ввёл понятие доминантных признаков, проявляющихся в ближайшем поколении гибридов, и рецессивных, возникающих через одно или несколько поколений.

Естествоиспытатели, первыми услышавшие доклады Менделя, не задали учёному ни одного вопроса. Его вышедший в 1866 г. труд «Эксперименты с растительными гибридами» не вызвал какого-либо отклика. Лишь в 1900 г. сразу три биолога, X. де Фриз (Нидерланды), К. Корренс (Германия) и Э. Чермак (Австрия), проведя независимо друг от друга собственные опыты, убедились в справедливости выводов аббата из Брюнна.

Слава пришла к Менделю уже после смерти (он скончался 6 января 1884 г.), и учение о наследственности было заслуженно названо менделизмом.

2. Что такое рецессивные признаки – привести примеры

Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.

Рецессивные признаки — признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии скрещивания двух чистых линий, одна из которых гомозиготна по доминантному аллелю, а другая — по рецессивному.

В этом случае (при моногибридном скрещивании) в соответствии с законом расщепления во втором поколении рецессивный признак вновь проявляется примерно у 25 % гибридов.

Говорят также о рецессивном проявлении признака (например, если признаком считать цвет горошин, то рецессивное проявление данного признака у гороха посевного — зелёный цвет, а доминантное — жёлтый).

3. Что такое доминантные признаки – привести примеры.

 Доминантный признак — признак, свойственный для "сильного родителя". Результат наличия доминантного аллеля. Обычно «дикий тип», то есть вариант, присущий большинству особей природных популяций — это доминантный признак.

4. Что такое зигота? Как она образуется?

Зигота— диплоидная (содержащая полный двойной набор хромосом) клетка, образующаяся в результате оплодотворения (слияния яйцеклетки и сперматозоида).

5. Что такое гаметы? Какой набор хромосом они имеют?

Гаметы, или половые клетки, — репродуктивные клетки, имеющие гаплоидный (одинарный) набор хромосом и участвующие, в частности, в половом размножении. При слиянии двух гамет в половом процессе образуется зигота.

6. Почему у всех организмов чётное число хромосом?

Потому что при митозе клетки делятся на два, если хромосом будет нечетное количество, то число будет не целым, а это невозможно.

7. Что такое аллель? Аллельные гены? И в каких хромосомах они находятся?

 Аллели— различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом, определяют направление развития конкретного признака. Аллельные гены - это гены, которые занимают одинаковые «места» (или локусы) в хромосомах.

8. Что означает понятие: «гомологичные хромосомы»?

Гомологичные хромосомы — пара хромосом с одинаковым набором генов и сходной морфологии в кариотипе диплоидного организма.

9. Почему гены, несущие одинаковые признаки находятся в парных хромосомах? (например: цвет глаз, цвет волос) ит.д.

Многочисленные эксперименты показали, что в гомологичных хромосомах находятся гены, регулирующие развитие одних и тех же признаков. Парные гены, отвечающие за проявление какого-либо одного признака, расположены в одних и тех же участках гомологичных хромосом. Например,тены цвета волос, глаз, формы уха у всех людей находятся в одинаковых участках и хромосомах. Гены принято обозначать буквами латинского алфавита: А, а. В, Ь, С, с и т. д.

Парные гены могут нести одинаковые или противоположные качества одного признака. Например, гены могут отвечать за признаки темной или светлой окраски волос, голубых или карих глаз, желтой или зеленой окраски семян гороха, красной или белой окраски цветков львиного зева и др. (рис. 104). Если парные гены несут одинаковые качества признака, то их обозначают двумя одинаковыми заглавными или строчными буквами (АА или аа). Если же парные гены несут разные качества признака, то их обозначают одной заглавной и одной строчной буквой (Аа), причем на первом месте всегда записывается заглавная буква.

Задание 2.

Тест по генетике.

1. В

2. А

3. А

4. А

6. А

8. Б

10. А

13. Б

23. А

24. А

25. В

Задание 3.

1. Гетерозигота – это зигота, имеющая разные аллели данного типа.

2. Гомозигота – это зигота, имеющая одинаковые аллели данного типа.

3. Доминантный признак – это признак, свойственный для "сильного родителя".

4. Гомозигота – это зигота, имеющая одинаковые аллели данного типа.

5. Наследственность - это способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству.

6. Изменчивость - это разнообразие признаков среди представителей данного вида, а также свойство потомков приобретать отличия от родительских форм.

7. Рецессивный признак - это признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.

8. Доминантные признаки:

1) У растений: гладкая форма семян гороха, желтая окраска семян гороха, красная окраска цветков гороха, пазушное положение цветков гороха, длинные стебли гороха, простые бобы, зеленые бобы.

2) У животных: черный окрас, однотонный окрас, короткая шерсть, жёсткая шерсть, вислоухость, короткий хвост, полидактилия.

9. Рецессивные признаки:

1) У растений: морщинистая форма семян гороха, зеленая окраска семян гороха, белая окраска цветков гороха, верхушечное положение цветков гороха, короткие стебли гороха, членистые бобы, желтые бобы.

2) У животных: шоколадный окрас, длинная шерсть, бесшёрстность, кудрявая шерсть, прямые уши, хвост нормальной длины, нормальное число пальцев.

10. Генетика играет важную роль в нашей жизни, ведь человек таким образом может очень многое узнать о своих предках и о своих будущих потомков. можно создавать банк генов, то есть сохранять гены, это применяется в селекции растений и животных. Люди могут узнавать наперед заболевания своих детей, врожденные пороки и так же генетическую предрасположеность к разным заболеваниям. Появляются новые медико - генетические консультирования, которые с помощью новых методов обнаруживают носителей аллелей, определяющих проявление наследственных заболеваний. Так же есть генная терапич, молекулярная диагностика, значение генетики стало очень важно, особенно сейчас когда рождаемость повышается и паталогии вместе с ней.

 

 



  

© helpiks.su При использовании или копировании материалов прямая ссылка на сайт обязательна.