|
|||
Вспомните определения сигма- и пи- связей.Стр 1 из 2Следующая ⇒ 10 (ЭК) Тема урока.Природа двойной связи в алкенах и алкадиенах. Виды изомерии. Правило Марковникова. Классная работа (записать тему урока) Алкены ещё иначе называются этиленовыми углеводородами(от первого представителя гомологического ряда) и олефинами («рождающие масло», т.к. при взаимодействии с хлором образуют маслянистую жидкость). Молекулярная формула этилена C2H4 H H | | Полная структурная формула. H - C = C – H Вид гибридизации SP2, валентный угол – 1200, строение – плоское Ϭ – связей – 5, (Число индексов в формуле – 1; 6-1 = 5) . сильные связи π – 1 , слабые связи Вспомните определения сигма- и пи- связей. Свободного вращения атомов углерода, связанных двой ной связью не не наблюдается,т.к. может произойти разрыв связи. Алкадиены (диены – ди 2, ен двойная связь) имеют теже характеристики, что и алкены, в эитх соединениях дведвойных связи. Виды изомерии 1) «Углеродного скелета» 2) Положение кратной связи (двойной) 3) Пространственная (цис-, транс-) 4) Межклассовая 1 и 2 вид изомерии нужно уметь строить. 3 и 4 виды изомерии – знать понятия. Построить углеводород по названию (пентен -2) 1) Написать углеродный скелет 1 2 3 4 5 С – С = С – С – С 2) Дописать структурную формулу, учитывая валентность углерода IV СH3 – СH = СH – СH2 – СH3 Написать гомолог (уменьшаем или увеличиваем число атомов углерода, но сохраняется положение двойной связи) для пентен -2 СH3 – СH = СH – СH2 - СH2 – СH3 гексен - 2 СH3 – СH = СH –– СH3 бутен – 2 Если бы был радикал , то он остался бы в начале названия, меняется в названии только длина длиной цепочки. Построить изомеры (сохраняется число атомов углерода и водорода) для пентена - 2 Свернём структурную формулу в молекулярную C5H10 Можно изменить углеродный скелет, а можно изменить положение двойной связи – вариантов много. Например, СH2 = СH - СH2 – СH2 – СH3 пентен - 1 СH2 = С - СH2 – СH3 | 2 – метилбутен -1 СH3
|
|||
|